5-(2-羟基乙基)-吡咯烷-2-酮 | 149427-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-(2-羟基乙基)-吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 149427-84-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09032652
• 分子量: 129.159
• InChiKey: GPVDPHDTYDBCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-methoxyfuro[3,2-c]pyridin-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 5-(2-羟基乙基)-吡咯烷-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 以3%的产率得到5-(2-{[3-(4-methoxyfuro[3,2-c]pyridin-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy}ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS MKNK1 INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO[1,2-B] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物：(Ia) (Ib) (Ic) (Id)，其中A、Y、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2014128093A1
• 作为产物：
  描述：

  7-oxooxepan-4-yl acetate 、 氨 40.0~330.0 ℃ 、399.97 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以In this case, 10.1 g of 5-hydroxyethylpyrrolidone were obtained (61%的产率得到5-(2-羟基乙基)-吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-hydroxyethylpyrrolidones

  摘要：

  一种制备通式I的5-羟乙基吡咯烷酮的方法，其中R1为氢、C1-C12烷基、C3-C8环烷基、芳基或C7-C12芳基烷基，包括以下步骤：a) 以通式II的己内酯或b) 以通式III的丁内酯为原料，其中R2为C1-C12烷基、R3具有R2的含义并且另外还是氢，R4为C1-C8烷基或苯基，与氨或通式IV的一级胺R1-NH2（IV）反应，其中R1具有上述含义，在150℃至450℃和10至350巴的条件下进行，以及从环己酮V制备己内酯II和丁内酯III。

  公开号：

  US05286875A1

文献信息

• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED LACTAMS AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES FONCTIONNALISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE, ET PROCÉDÉ POUR LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021097116A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Described herein are new, selective modulators of the 5 -HT7 receptor. These selective compounds can be useful for the treatment of CNS and non-CNS indications. Compounds described herein can be selective in targeting 5-HT7 receptors as compared to other receptors and/or by selective targeting 5-HT7 receptors expressed in certain tissues or organs, thereby effective selectivity through a particular partitioning profile of the 5- HT7 modulator.

  本文描述了5-HT7受体的新型选择性调节剂。这些选择性化合物可以用于治疗中枢神经系统和非中枢神经系统的适应症。本文描述的化合物可以在靶向5-HT7受体方面具有选择性，相对于其他受体或通过选择性靶向在某些组织或器官中表达的5-HT7受体而言，从而通过5-HT7调节剂的特定分区配置实现有效选择性。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050204A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100184770A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) and salts thereof, process for preparation thereof, to compositions containing the same and to the use of such a compound in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种式（I）化合物及其盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及将该化合物用于治疗各种疾病，如过敏性鼻炎的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100222349A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxyethylpyrrolidonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0537606A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxyethylpyrrolidonen der allgemeinen Formel I in der R¹Wasserstoff, C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, Aryl oder C₇- bis C₁₂-Aralkylbedeutet, indem man a) ein Caprolacton der allgemeinen Formel II oder b) ein Butyrolacton der allgemeinen Formel III in denen R²C₁- bis C₁₂-Alkyl, R³die Bedeutung von R² und zusätzlich Wasserstoff besitzt und R⁴C₁- bis C₈-Alkyl und Phenyl bedeuten, mit Ammoniak oder primären Aminen der algemeinen Formel IV         R¹-NH₂   (IV) in der R¹ die obengenannten Bedeutungen hat, bei Temperaturen von 150 bis 450°C und Drücken von 10 bis 350 bar umsetzt, sowie die Herstellung der Caprolactone II und der Butyrolactone III aus den Cyclohexanonen V.

  通式 I 的 5-羟乙基吡咯烷酮的制备工艺 在 R¹ 是氢、C₁- 至 C₁₂ 烷基、C₃- 至 C₈ 环烷基、芳基或 C₇- 至 C₁₂ 芳烷基，其中 a) 通式 II 的己内酯 或 b) 通式 III 的丁内酯 其中 R²C₁- 至 C₁₂ 烷基、 R³ 具有 R² 的含义，此外还具有氢的含义，以及 R⁴C₁-至C₈-烷基和苯基 与氨或通式 IV 的伯胺反应 R¹-NH₂ (IV) 其中 R¹ 具有上述含义，温度为 150 至 450°C，压力为 10 至 350 巴，从环己酮 V 生成己内酯 II 和丁内酯 III。