isopropyl 4-(1-methyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoate | 1374784-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: isopropyl 4-(1-methyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoate
• 英文别名: propan-2-yl 4-(1-methyl-5-nitrobenzimidazol-2-yl)butanoate
• CAS: 1374784-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄
• 分子量: 305.334
• InChiKey: XAMIBSOFXBQZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 4-(1-methyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoate 在 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0~95.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 盐酸苯达莫司汀
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BENDAMUS TINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

  摘要：

  本发明提供了制备盐酸苯达莫司汀单水合物的方法，其化学式为(I)。本申请还提供了一种用于纯化盐酸苯达莫司汀或单水合物以获得基本纯净的苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的方法。所述的苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的特征是X射线粉末衍射图谱，包括至少5个特征峰，这些峰从XRPD 2θ角度的峰中选择，分别为7.42、10.60、11.17、16.43、17.94、22.89、26.33、28.77、30.28、31.92、40.89±0.12θ°。本申请还提供了一种制备盐酸苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的方法，用于制备用于治疗癌症或类似增殖性疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20130217888A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2,4-二硝基苯胺 在 sodium sulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 isopropyl 4-(1-methyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BENDAMUS TINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

  摘要：

  本发明提供了制备盐酸苯达莫司汀单水合物的方法，其化学式为(I)。本申请还提供了一种用于纯化盐酸苯达莫司汀或单水合物以获得基本纯净的苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的方法。所述的苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的特征是X射线粉末衍射图谱，包括至少5个特征峰，这些峰从XRPD 2θ角度的峰中选择，分别为7.42、10.60、11.17、16.43、17.94、22.89、26.33、28.77、30.28、31.92、40.89±0.12θ°。本申请还提供了一种制备盐酸苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的方法，用于制备用于治疗癌症或类似增殖性疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20130217888A1

文献信息

• Highly pure bendamustine hydrochloride monohydrate
  申请人：SHILPA MEDICARE LIMITED

  公开号：US20150175554A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provide processes for the preparation of highly pure Bendamustine hydrochloride monohydrate of formula (I) The present application relates to Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM characterized by X-ray powder diffraction pattern as depicted in FIG. 1 consisting peaks selected from the XRPD 2 theta degrees peaks at 7.42, 10.60, 11.17, 16.43, 17.94, 22.89, 26.33, 28.77, 30.28, 31.92, and 40.89±0.1 2θ° having a purity of greater than 99.5% (by HPLC). The present application also provides a process for the preparation of highly pure Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM useful in making pharmaceutical composition for the treatment of cancer or similar proliferative disorders.

  本发明提供了制备高纯度盐酸苯达莫司单水合物(I)的方法。本申请涉及Bendamustine hydrochloride monohydrate结晶形态-SM，其X射线粉末衍射图谱如图1所示，由XRPD 2θ°峰值7.42、10.60、11.17、16.43、17.94、22.89、26.33、28.77、30.28、31.92和40.89±0.1 2θ°组成，其纯度大于99.5%（经HPLC测定）。本申请还提供了一种制备高纯度Bendamustine hydrochloride monohydrate结晶形态-SM的方法，可用于制备用于治疗癌症或类似增生性疾病的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BENDAMUS TINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE BENDAMUSTINE MONOHYDRATE
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2012059935A9

  公开（公告）日：2012-06-14
• PROCESS FOR PREPARING BENDAMUS TINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  申请人：Shrawat Vimal Kumar

  公开号：US20130217888A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provide processes for the preparation of Bendamustine hydrochloride monohydrate of formula (I) The present application also provides a process of purification of Bendamustine hydrochloride or monohydrate to get substantially pure Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM. The said Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM is characterized by X-ray powder diffraction pattern comprising at least 5 characteristic peaks selected from the XRPD 2 theta degrees peaks at 7.42, 10.60, 11.17, 16.43, 17.94, 22.89, 26.33, 28.77, 30.28, 31.92, 40.89±0.1 2θ°. The present application also provides a process for the preparation of Bendamustine hydrochloride monohydrate crystalline Form-SM useful in making pharmaceutical composition for the treatment of cancer or similar proliferative disorders.

  本发明提供了制备盐酸苯达莫司汀单水合物的方法，其化学式为(I)。本申请还提供了一种用于纯化盐酸苯达莫司汀或单水合物以获得基本纯净的苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的方法。所述的苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的特征是X射线粉末衍射图谱，包括至少5个特征峰，这些峰从XRPD 2θ角度的峰中选择，分别为7.42、10.60、11.17、16.43、17.94、22.89、26.33、28.77、30.28、31.92、40.89±0.12θ°。本申请还提供了一种制备盐酸苯达莫司汀单水合物结晶形式-SM的方法，用于制备用于治疗癌症或类似增殖性疾病的药物组合物。