2-bromo-N-(prop-2-ynyl)acetamide | 173208-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(prop-2-ynyl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide；N-propargylbromoacetamide；2-bromo-N-(propargyl)acetamide；2-bromo-N-prop-2-ynylacetamide
• CAS: 173208-24-7
• 化学式: C₅H₆BrNO
• mdl: MFCD14636647
• 分子量: 176.013
• InChiKey: FDXPMNDORQBUDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(prop-2-ynyl)acetamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-azido-N-prop-2-ynylacetamide
  参考文献：
  名称：

  将三唑氨基酸引入类肽低聚物可诱导水溶液中形成匝。

  摘要：

  类肽是由重复的N-取代的甘氨酸单元组成的非天然类寡聚物，能够折叠成模仿肽结构和功能的螺旋。在这封信中，我们报道了1,5-取代的三唑氨基酸（Tzl）的简明合成及其随后掺入短类肽的过程。Tzl氨基酸显示出在水溶液中诱导转弯形成，从而扩大了类肽化学家可用的结构库。

  DOI：

  10.1021/ol070817y
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 炔丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-bromo-N-(prop-2-ynyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reversible chemoselective tagging and functionalization of methionine containing peptides

  摘要：

  开发了试剂，以便在肽和多肽中对甲硫氨酸残基进行化学选择性标记，随后对这些标记进行生物正交功能化，并在需要时进行这些标记的切割。这种方法可用于治疗性肽的触发释放，或从亲和柱上释放标记的蛋白消化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc42214c

文献信息

• MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AULAKH Virender Singh

  公开号：US20150266867A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
• Synthesis and biological evaluation of a new triazole–oxotechnetium complex
  作者：Olivier Martinage、Loïc Le Clainche、Bertrand Czarny、Christophe Dugave

  DOI：10.1039/c2ob25774b

  日期：——

  A new triazole oxotechnetium chelating agent was synthesized via a ‘Click-to-Chelate’ strategy. In vivo evaluation of the corresponding 99mTc complex shows that the tracer exhibits very interesting properties for molecular imaging.

  通过“点击-螯合”策略合成了一种新型三唑氧锝螯合剂。体内评估相应的99mTc配合物显示该示踪剂在分子成像方面展现出非常有趣的特性。
• Optimisation of chemical protein cleavage for erythropoietin semi-synthesis using native chemical ligation
  作者：Jonathan P. Richardson、Derek Macmillan

  DOI：10.1039/b811501j

  日期：——

  Selective protein cleavage at methionine residues is a useful method for the production of bacterially derived protein fragments containing an N-terminal cysteine residue required for native chemical ligation. Here we describe an optimised procedure for cyanogen bromide-mediated protein cleavage, and ligation of the resulting fragments to afford biologically active proteins.

  蛋氨酸残基处的选择性蛋白质切割是生产含有天然化学连接所需的 N 末端半胱氨酸残基的细菌衍生蛋白质片段的有用方法。在这里，我们描述了溴化氰介导的蛋白质裂解的优化程序，以及所得片段的连接以提供生物活性蛋白质。
• Synthesis, relaxation properties and in vivo assessment of a carborane-GdDOTA-monoamide conjugate as an MRI blood pool contrast agent
  作者：Lalit N. Goswami、Quanyu Cai、Lixin Ma、Satish S. Jalisatgi、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1039/c5ob00876j

  日期：——

  The synthesis, relaxivity measurements and in vivo assessment of CB-GdDOTA-MA amphiphilic conjugate as blood pool contrast agent (BPCA) is reported. This BPCA showed high relaxivity (r₁ = 6.8 mM⁻¹ s⁻¹ at 7 T in PBS) and exhibited excellent binding (87.4%) with HSA.

  报道了CB-GdDOTA-MA两亲性偶联物作为血液池造影剂（BPCA）的合成、弛豫率测量及体内评估。该BPCA显示出高弛豫率（在7T下PBS中r1 = 6.8 mM-1 s-1），并与HSA表现出优异的结合率（87.4%）。
• [EN] PHOTOPROXIMITY PROFILING OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS IN CELLS<br/>[FR] PROFILAGE DE PHOTOPROXIMITÉ D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE DANS DES CELLULES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2021055960A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Photoactive probes and probe systems for detecting biological interactions are described. The photoactive probes include probes that combine both photocleavable and photoreactive moieties. The photoactive probe systems can include a first probe comprising a photocatalytic group and a second probe comprising a group that can act as a substrate for the reaction catalyzed by the photocatalytic group. The probes and probe systems can also include groups that can specifically bind to a binding partner on a biological entity of interest and a detectable group or a precursor thereof. The probes and probe systems can detect spatiotemporal interactions of proteins or cells. In some embodiments, the interactions can be detected in live cells. Also described are methods of detecting the biological interactions.

  描述了用于检测生物相互作用的光活性探针和探针系统。光活性探针包括同时结合光解和光反应基团的探针。光活性探针系统可以包括第一探针，其中包括光催化基团，以及第二探针，其中包括可作为光催化基团催化反应底物的基团。探针和探针系统还可以包括能够特异性结合到感兴趣生物实体上的结合伙伴的基团，以及可检测的基团或其前体。这些探针和探针系统可以检测蛋白质或细胞的时空相互作用。在某些实施方式中，这些相互作用可以在活细胞中检测到。还描述了检测生物相互作用的方法。