1-(6-chloropyridazin-3-ylmethyl)-5-methanesulfonylindole | 1268816-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloropyridazin-3-ylmethyl)-5-methanesulfonylindole
• 英文别名: 1-(6-Chloropyridazin-3-ylmethyl)-5-methanesulfonylindole；1-[(6-chloropyridazin-3-yl)methyl]-5-methylsulfonylindole
• CAS: 1268816-66-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 321.787
• InChiKey: QCBYSVIJALJNQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloropyridazin-3-ylmethyl)-5-methanesulfonylindole 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 生成 tert-butyl 4-[6-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridazin-3-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（CH2）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是CH2CH2或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。

  公开号：

  US20120245344A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-6-氯吡嗪 、 5-(甲基磺酰基)-1H-吲哚 生成 1-(6-chloropyridazin-3-ylmethyl)-5-methanesulfonylindole 、
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（CH2）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是CH2CH2或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。

  公开号：

  US20120245344A1