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(S)-N-carbo(1'-acetamido-3'-chloro-2'-propoxy)-3-fluoro-4-morpholinylaniline | 224323-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-carbo(1'-acetamido-3'-chloro-2'-propoxy)-3-fluoro-4-morpholinylaniline
英文别名
[(2S)-1-acetamido-3-chloropropan-2-yl] N-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)carbamate
(S)-N-carbo(1'-acetamido-3'-chloro-2'-propoxy)-3-fluoro-4-morpholinylaniline化学式
CAS
224323-48-2
化学式
C16H21ClFN3O4
mdl
——
分子量
373.812
InChiKey
FMOTYSGIZANALJ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • LINEZOLID INTERMEDIATE AND METHOD FOR SYNTHESIZING LINEZOLID
    申请人:Jiang Xiaoyue
    公开号:US20140024827A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Provided are a linezolid intermediate and the preparation method thereof and a method for synthesizing linezolid. The structure of the intermediate is shown as formula F2, wherein the compound is prepared by a condensation reaction of (S)—N—(3-chloro-2-hydroxy-1-propyl) acetamide and the compound shown in formula F4. In the preparation methods of the compound shown in formula F2 and linezolid, the reaction system is mild, side reactions are few and the product yield is high.
    提供了一种利奈唑胺的中间体及其制备方法以及一种合成利奈唑胺的方法。该中间体的结构如公式F2所示,其中该化合物是由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)乙酰胺和公式F4所示的化合物进行缩合反应制备而成。在公式F2所示化合物和利奈唑胺的制备方法中,反应体系温和,副反应较少,产物收率高。
  • US8962827B2
    申请人:——
    公开号:US8962827B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • Phthalamide compounds
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US06362334B1
    公开(公告)日:2002-03-26
    The present invention includes a number of novel intermediates such as the (S)-secondary alcohol of formula (VIIIA) X2—CH2—C*H(OH)—CH2—NH—CO—RN  (VIIIA) and processes for production of pharmacologically useful oxazolidinones.
    本发明包括一些新颖的中间体,例如式(VIIIA)X2—CH2—C*H(OH)—CH2—NH—CO—RN中的(S)-二级醇,以及用于生产药用噁唑烷酮的工艺。
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