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4-(2-methylphenyl)semicarbazide | 15940-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methylphenyl)semicarbazide
英文别名
N-(2-methylphenyl)hydrazinecarbamide;N-(o-tolyl)hydrazinecarboxamide;2-methylphenyl semicarbazide;4-(2-Methyl-phenyl)-semicarbazid;N-(2-methylphenyl)hydrazinecarboxamide;4-o-tolyl-semicarbazide;4-o-Tolyl-semicarbazid;o-Toluidinoformyl-hydrazin;3-Amino-1-(2-methylphenyl)urea;1-amino-3-(2-methylphenyl)urea
4-(2-methylphenyl)semicarbazide化学式
CAS
15940-63-3
化学式
C8H11N3O
mdl
MFCD00152881
分子量
165.195
InChiKey
RJMFXEVQIRODDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150 °C
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9c48ea3058c83abec194f1a65b6c32d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-methylphenyl)semicarbazide乙醇三氯化铁 作用下, 生成 3-methylsulfanyl-5-phenyl-4-o-tolyl-4H-[1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    De; Chakravorty, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 875,876
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolinols
    摘要:
    使用吡唑醇类化合物(I)的公式,其中A、Q、R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义的,用于控制害虫,以及用于制备这些化合物的新型吡唑醇类化合物和多种过程。
    公开号:
    US20070275967A1
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxidative Carbamoylation of <i>N</i> -Arylacrylamides with Hydrazinecarboxamides Leading to 2-(Oxindol-3-yl)acetamide<b>s</b>
    作者:Zeng-Yang He、Jing-Yu Guo、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1002/adsc.201800012
    日期:2018.4.3
    radical carbamoylation/cyclization reaction of N‐arylacrylamides with hydrazinecarboxamides has been developed for facile access to 2‐(oxindol‐3‐yl)acetamides, which had been utilized as precursors in the synthesis of natural bioactive pyrrolidinoindolines. In the presence of 1 mol% of copper(II) carbonate and 4 equiv. of tert‐butyl hydroperoxide, a wide range of N‐arylacrylamides underwent highly regioselective
    已开发出N-芳基丙烯酰胺与肼甲酰胺的串联氨基甲酰化/环化反应,可轻松获得2-(oxindol-3-yl)乙酰胺,后者已被用作天然生物活性吡咯烷二氢吲哚的合成前体。在1摩尔%的碳酸铜(II)和4当量的存在下。在叔丁基过氧化氢中,广泛的N-芳基丙烯酰胺与肼甲酰胺进行了高度区域选择性的氨基甲酰基化反应,然后进行5-exo-trig环化反应,从而以中等至优异的收率得到结构多样的2-(oxindol-3-yl)乙酰胺。
  • Direct Carbamoylation of Quinoline N‐oxides with Hydrazinecarboxamides via C‐H Bond Activation Catalyzed by Copper Catalyst
    作者:Zu-Li Wang、guanghui li、Dao-Qing Dong、yun yang、xianyong yu
    DOI:10.1002/adsc.201801430
    日期:——
    An efficient method for the carbamoylation of quinoline N‐oxides catalyzed by copper was developed. A variety of quinoline N‐oxides and hydrazinecarboxamides with different groups was well tolerated in this system.
    开发了一种有效的铜催化喹啉N-氧化物氨基甲酰化的方法。该系统对各种具有不同基团的喹啉N-氧化物和肼甲酰胺具有很好的耐受性。
  • Synthesis and Spectroscopic Identification of Certain Imidazole-Semicarbazone Conjugates Bearing Benzodioxole Moieties: New Antifungal Agents
    作者:Reem I. Al-Wabli、Alwah R. Al-Ghamdi、Hazem A. Ghabbour、Mohamed H. Al-Agamy、Mohamed I. Attia
    DOI:10.3390/molecules24010200
    日期:——
    (11) ų, Z = 2. In addition, DIZ and MIC assays were used to examine the in vitro antifungal activity of the title conjugates 5a⁻o against four fungal strains. Compound 5e, bearing a 4-ethoxyphenyl fragment, showed the best MIC value (0.304 µmol/mL) against both C. tropicalis and C. parapsilosis species, while compounds 5c (MIC = 0.311 µmol/mL), 5k, and 5l (MIC = 0.287 µmol/mL) exhibited the best anti-C
    在过去的三十年中,威胁生命的真菌感染范围在全球范围内显着增加。报道了某些咪唑-半脲结合物5a⁻o的合成和结构阐明。化合物5e的单晶X射线分析明确证实了其指定的化学结构和亚胺双键的(E)-构型。在三斜晶系中结晶的化合物5e,a = 6.3561(3)Å,b = 12.5095(8)Å,c = 14.5411(9)Å,α= 67.073(4)°,β= 79.989(4) °,γ= 84.370(4)°,V = 1048.05(11)ų,Z =2。此外,DIZ和MIC分析用于检查标题结合物5a⁻o对四种真菌菌株的体外抗真菌活性。带有4-乙氧基苯基片段的化合物5e对热带念珠菌和副寄生念珠菌均显示出最佳MIC值(0.304 µmol / mL),而化合物5c(MIC = 0.311 µmol / mL),5k和5l(MIC = 0.287 µmol / mL)表现出最佳的抗C性能。白色的活动。
  • [DE] PYRAZOLINOLE ALS PESTIZIDE<br/>[EN] PYRAZOLINOLS USED AS PESTICIDES<br/>[FR] PYRAZOLINOLES UTILISEES EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2005058838A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    Verwendung von Pyrazolinolen Formel (I) in welcher A, Q, R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, zum Bekämpfen von Schädlingen, neue Pyrazolinole und mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe.
    在这个公式(I)中使用吡唑烯醇(Pyrazolinolen),其中A、Q、R1、R2、R3、R4和R5具有描述中指定的含义,用于对抗害虫,以及制造这些化合物的新的吡唑烯醇和多种制备方法。
  • Highly Regioselective Carbamoylation of Electron-Deficient Nitrogen Heteroarenes with Hydrazinecarboxamides
    作者:Zeng-Yang He、Chao-Fan Huang、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02312
    日期:2017.9.15
    The use of hydrazinecarboxamides as a new class of carbamoylating agents has been established through the dehydrazinative Minisci reaction of electron-deficient nitrogen heteroarenes. A wide range of electron-deficient nitrogen heteroarenes, including isoquinoline, quinoline, pyridine, phenanthridine, quinoxaline, and phthalazine, underwent copper/acid-catalyzed oxidative carbamoylation with hydrazinecarboxamide
    通过缺电子氮杂芳烃的脱水肼Minisci反应,已确立了将肼甲酰胺用作新型氨基甲酰化剂的用途。各种电子不足的氮杂芳烃,包括异喹啉,喹啉,吡啶,菲啶,喹喔啉和邻苯二甲酰肼,用肼基甲酰胺盐酸盐进行铜/酸催化的氧化氨基甲酰化反应,制得结构多样的氮-杂芳基甲酰胺,可作为中等至最佳的单一区域异构体产量。奎宁的直接氨基甲酰化消除了涉及保护基团和杂环的预官能化的多步序列,从而充分证明了该功能基团的耐受性。
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