1-benzylidene-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone | 1157-84-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 有机污染物标样
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylidene-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone
• 英文别名: benzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone；1-benzylidene-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine；N-(benzylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 1157-84-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₄
• 分子量: 286.247
• InChiKey: DZPRPFUXOZTWAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-241 °C(lit.)
• 沸点：
  458.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  2℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,Xi,T
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36,S39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  UN 1648 3/PG 2
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯甲醛-2,4-二硝基苯基腙
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H10N4O4
分子式
: 286.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone
-
化学文摘登记号(CAS 1157-84-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 239 - 241 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.26
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylidene-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用2，4-二硝基苯肼作为衍生试剂进行单胺氧化酶活性的分光光度测定。

  摘要：

  开发了一种简单，快速且可靠的分光光度法来测定单胺氧化酶（MAO）。在这项研究中，经典的衍生试剂2,4-二硝基苯肼（DNPH）被用于检测MAO依赖的醛的产生。简化了传统的DNPH分光光度法。苄胺和5-羟色胺的氧化分别通过MAO-B和MAO-A催化生成醛。将它们用DNPH衍生化，然后通过加入NaOH进一步形成相应的醌。这些具有大共轭结构的DNPH衍生物可以在465 nm和425 nm处用分光光度法直接测量，而无需进行沉淀，洗涤和悬浮程序。NaOH的添加导致这些衍生物的最大吸收波长发生红移，从而减少了游离DNPH的干扰。MAO-B蛋白低至47。大鼠肝脏中5μg，相关系数在0.995-0.999之间。该方法的灵敏度是直接分光光度法的2-3倍。通过该方法检测MAO抑制作用表明，雷沙吉兰的IC50值对于MAO-B为8.00×10（-9）M，对于MAO-A为2.59×10（-7）M。这些结果类似于通过直

  DOI：

  10.1016/j.ab.2016.06.020
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzylidene-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯负载的（二氯碘代）苯的简便制备和反应活性：一种方便的可循环利用的氯化和氧化试剂

  摘要：

  已经开发了一种由聚苯乙烯，碘和漂白剂制备的方便的一锅法制备的聚苯乙烯负载的（二氯碘代）苯（-ICl 2的负载量高达1.35 mmol / g）。这种可循环使用的试剂可用于在温和条件下以高收率将有机底物有效氯化，并将各种醇选择性氧化为相应的羰基化合物。通过简单的过滤将最终产物方便地与聚合物副产物分离，并在蒸发溶剂后以良好的纯度分离出最终产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.065
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 对甲苯磺酸一水合物 、 N-Benzyliden-α-aminodiethylphosphonoessigsaeure-trichlorethylester 、 氯仿 在 1-benzylidene-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone 、 氯仿 、 hydrazone 、 phase 、 ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 trichloroethyl α-amino-diethylphosphonoacetate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  通过α-氨基膦酸乙酯制备了新型的7-偶氮基-3-头孢菌素化合物。这些头孢菌素化合物是制备新型和已知有用的抗生素头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US03962224A1

文献信息

• Silicon Polonovski Reaction. Formation and Synthetic Application of α-Siloxy Amines
  作者：Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.60.3291

  日期：1987.9

  amines with acyl halides and haloformates gave the corresponding amides and carbamates in moderate to good yields, respectively. Treatment of α-siloxy amines with acetic acid resulted in a direct dealkylation to free secondary amines. Fluoride induced alkylation of α-siloxy amines using alkyl halides as electrophiles leading to tertiary amines was also examined and demonstrated to be a new transalkylation

  通过用三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理叔胺 N-氧化物获得的甲硅烷氧基铵盐的碱促进重排，原位制备了一种新的多功能合成中间体 α-甲硅烷氧基胺。发现碱和甲硅烷基化试剂的最佳组合是甲基锂和叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯。α-甲硅烷氧基胺与酰卤和卤代甲酸酯的反应分别以中等至良好的产率得到相应的酰胺和氨基甲酸酯。用乙酸处理 α-甲硅烷氧基胺导致直接脱烷基化为游离仲胺。还研究了氟化物诱导的α-甲硅烷氧基胺的烷基化，使用烷基卤作为亲电试剂产生叔胺，并证明是一种新的胺烷基转移方法。
• Synthesis and reactivity of metal .alpha.-hydroxyalkyl complexes; generation of (CO)5MCH(C6H5)OH (M = Mn, Re)
  作者：Jay C. Selover、George D. Vaughn、C. E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a015

  日期：1986.4

  Preparation par reactions successives a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH

  制备 par 反应连续 a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH
• Aniline mediated oxidative C–C bond cleavage of α-alkoxy aldehydes in air and a model reaction for the synthesis of α-(d)-amino acid derivatives
  作者：Bin Hu、Yunfeng Li、Zhongjun Li、Xiangbao Meng

  DOI：10.1039/c3ob40685g

  日期：——

  4-methyl aniline mediated method for the oxidative C–C bond cleavage has been developed. The reaction proceeds in air using molecular oxygen as the oxidant, affording one-carbon shortened esters in moderate to good yields within a short time. Moreover, it provides a model reaction for the highly enantioselective synthesis of (D)-serine esters by combining with a L-proline catalyzed Mannich reaction.

  无金属和 4-甲基苯胺已经开发了介导的氧化碳-碳键裂解的方法。该反应使用分子氧作为氧化剂在空气中进行，在短时间内以中等至良好的收率提供了一个碳短的酯。而且，它通过与L-脯氨酸催化的曼尼希反应结合，为（D）-丝氨酸酯的高度对映选择性合成提供了模型反应。
• 2-Iodoxybenzoic acid organosulfonates: preparation, X-ray structure and reactivity of new, powerful hypervalent iodine(v) oxidants
  作者：Mekhman S. Yusubov、Dmitrii Yu. Svitich、Akira Yoshimura、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1039/c3cc47090c

  日期：——

  New powerful hypervalent iodine(V) oxidants, tosylate and mesylate derivatives of 2-iodoxybenzoic acid (IBX), were prepared by the reaction of IBX with the corresponding sulfonic acids. Single crystal X-ray crystallography of the diacetate derivative of IBX-tosylate revealed an unusual heptacoordinated iodine geometry without any significant intermolecular secondary interactions.

  通过IBX与相应的磺酸反应，制得了新的强效高价碘（V）氧化剂，即2-碘氧基苯甲酸（IBX）的甲苯磺酸酯和甲磺酸酯衍生物。IBX-甲苯磺酸酯的二乙酸酯衍生物的单晶X射线晶体学分析显示异常的七配位碘几何结构，没有任何明显的分子间二级相互作用。
• Synthesis, Spectral Investigation of Ni(II) Schiff Base Complexes: Antimicrobial Activities and Catalytic Oxidation of Alcohols
  作者：R. Madaselvi、N. Padma Priya、M. Jeyaraj、C. Arun Paul、K. Kalaivani、H. Shahul Meeran、S. Arunachalam

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19784

  日期：——

  Air stable Ni(II) Schiff base complexes viz. [Ni(L1)(PPh3)] and [Ni(L2)(PPh3)] [where L1 and L2 are dianions of Schiff base ligands, respectively] have been synthesized and characterized by analytical and spectral (electronic, FT-IR, 1H, 13C and 31P NMR) methods. The assignment of all the aromatic carbon-hydrogen resonances is made on the basis of 1H-13C HSQC spectrum of the complexes. The Schiff base ligands behave as a bibasic tridentate ligands and bonded through ONO and ONS mode. A square planar structure has been proposed on the basis of spectral data. Novel Ni(II) Schiff base complexes exhibited good antimicrobial activity towards the strains Staphylococcus epidermidis and Escherichia coli. Thermal and air stability of the complexes offer the advantage of oxidation of alcohols.

  空气稳定的Ni(II)席夫碱配合物，即[Ni(L1)(PPh3)]和[Ni(L2)(PPh3)]（其中L1和L2分别为席夫碱配体的二阴离子），已通过分析和光谱（电子、FT-IR、1H、13C和31P NMR）方法合成并表征。所有芳香碳-氢共振的分配是基于配合物的1H-13C HSQC谱进行的。席夫碱配体表现为双基三齿配体，并通过ONO和ONS模式结合。根据光谱数据提出平面正方形结构。新型的Ni(II)席夫碱配合物对表皮葡萄球菌和Escherichia coli菌株显示出良好的抗菌活性。配合物的热稳定性和空气稳定性使其在醇的氧化反应中具有优势。

表征谱图