tert-butyl (S)-2-aminohexanoate | 15911-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-aminohexanoate
• 英文别名: L-norleucine tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-aminohexanoate
• CAS: 15911-73-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• mdl: MFCD20690671
• 分子量: 187.282
• InChiKey: CZROWHOGJRLBIE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-aminohexanoate 在 sodium tungstate 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基磷酸 、 双氧水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Masato; Atsuumi, Shugo; Koike, Yutaka, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 505 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-正亮氨酸 、 异丁烯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以51%的产率得到tert-butyl (S)-2-aminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino acid derivatives and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种公式为：##STR1## 的N-酰氨基酸衍生物，其中取代基如此定义或其盐，可用作降压药物。

  公开号：

  US05122523A1

文献信息

• Stabilized Analogs of Thymopentin. 2. 1,2- and 3,4-Ketomethylene Pseudopeptides
  作者：Joseph I. DeGraw、Ronald G. Almquist、Charles K. Hiebert、Amrit K. Judd、Linda Dousman、R. Lane Smith、William R. Waud、Itsuo Uchida

  DOI：10.1021/jm9508043

  日期：1997.7.1

  In this second paper in a series of three studies of stable analogs of thymopentin (Arg1-Lys2-Asp3-Val4-Tyr5), the synthesis of analogs stabilized at peptide bonds 1,2 and 3,4 via insertion of ketomethylene units is described. A tris(carbobenzyloxy)arginyl(k)norleucine pseudopeptide was synthesized and coupled to Asp-Val-Phe-resin units followed by HF cleavage to prepare Arg(k)Nle-Asp-Val-Phe analogs

  在第二篇论文中，对胸腺五肽（Arg1-Lys2-Asp3-Val4-Tyr5）的稳定类似物进行了三项研究，描述了通过插入酮亚甲基单元稳定在肽键1,2和3,4上的类似物的合成。合成了三（羰基苄氧基）精氨酰基（k）正亮氨酸假肽，并偶联至Asp-Val-Phe-树脂单元，然后进行HF裂解，以制备Arg（k）Nle-Asp-Val-Phe类似物。N-BOC Asp（k）Val和N-BOC Asp（k）Ala单元的制备，然后偶联至Phe-或Tyr-树脂单元，提供了与树脂结合的拟三肽底物，用于附着各种精氨酰二肽。从树脂上裂解得到胸腺五肽的3，4-酮亚甲基稳定的假肽类似物。与胸腺五肽本身相比，Arg-Lys-Asp（k）Val-Phe和Arg-Lys-Asp（k）Val-Tyr类似物与CEM细胞的结合更为牢固。
• 2-Oxoamides based on dipeptides as selective calcium-independent phospholipase A 2 inhibitors
  作者：Anneta Smyrniotou、Maroula G. Kokotou、Varnavas D. Mouchlis、Efrosini Barbayianni、George Kokotos、Edward A. Dennis、Violetta Constantinou-Kokotou

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.007

  日期：2017.2

  of synthetic compounds (bromoenol lactone and polyfluoroketones). To expand the chemical diversity, a variety of 2-oxoamides based on dipeptides and ether dipeptides were synthesized and studied for their in vitro inhibitory activity on human GVIA iPLA2 and their selectivity over the other major intracellular GIVA cPLA2 and the secreted GV sPLA2. Structure-activity relationship studies revealed the

  不依赖钙的磷脂酶A 2（GVIA iPLA 2）最近引起了人们的关注，将其作为药物靶标。已知的GVIA iPLA 2抑制剂的数量仅限于少数几种合成化合物（溴烯醇内酯和多氟酮）。为了扩大化学多样性，合成了多种基于二肽和醚二肽的2-氧酰胺，并研究了它们对人GVIA iPLA 2的体外抑制活性以及对其他主要细胞内GIVA cPLA 2和分泌的GV sPLA 2的选择性。。结构-活性关系研究表明，第一个2-氧代酰胺衍生物（GK317）对GVIA iPLA 2（X I（50）值为0.007），同时相对于GIVA cPLA 2和GV sPLA 2具有显着的选择性。
• Studies on the enantioselective synthesis of α-amino acids via asymmetric phase-transfer catalysis
  作者：B Lygo、J Crosby、T.R Lowdon、J.A Peterson、P.G Wainwright

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00094-1

  日期：2001.3

  In this paper, we describe investigations into the use of cinchona alkaloid-derived quaternary ammonium phase-transfer catalysts for the asymmetric alkylation of a benzophenone-derived glycine-imine. Utility of this process is demonstrated by the enantioselective synthesis of a range of α-amino acid esters.

  在本文中，我们描述了对金鸡纳生物碱衍生的季铵相转移催化剂用于二苯甲酮衍生的甘氨酸-亚胺的不对称烷基化的研究。该方法的实用性通过一系列α-氨基酸酯的对映选择性合成得到证明。
• N-substituted acylamino acid compounds, process for their production and
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05424309A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The present invention provides an N-substituted acylamino acid compound of the formula: ##STR1## a process for their production and pharmaceutical uses, and intermediates useful for their production.

  本发明提供了一种公式为的N-取代酰氨基酸化合物：##STR1## 它们的生产方法和药用途，以及用于它们的生产的中间体。
• A new class of asymmetric phase-transfer catalysts derived from Cinchona alkaloids — Application in the enantioselective synthesis of α-amino acids
  作者：Barry Lygo、Philip G. Wainwright

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10293-3

  日期：1997.12

  new class of Cinchona alkaloid-derived quaternary ammonium phase-transfer catalysts bearing a N-anthracenylmethyl function are presented. These catalysts show high stereocontrol in the asymmetric alkylation of a benzophenone-derived glycine-imine, and application of this process to the enantioselective synthesis of a range of α-amino acid esters (e.e. 67–94%) is investigated.

  提出了一种新型的金鸡纳生物碱衍生的具有N-蒽基甲基官能团的季铵相转移催化剂。这些催化剂在衍生自二苯甲酮的甘氨酸-亚胺的不对称烷基化反应中显示出高度的立体控制，并且研究了该方法在一系列α-氨基酸酯（ee 67–94％）的对映选择性合成中的应用。