tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate | 20314-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate
• 英文别名: rac-N-(Benzyloxycarbonyl)valine tert-butyl ester；N-Benzyloxycarbonyl-DL-valin-tert.-butylester；N-Benzyloxycarbonyl-DL-valin-t-butylester；DL-Z-Val-O-tBu；Z-Val-O-tBu；Tert-butyl 3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 20314-88-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: YRHPJONYYIHCIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到N-苄氧羰基-DL-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Sridhar, P. Ramu; Sinha, Surajit; Chandrasekaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 157 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  手性四芳基和四炔基硼酸酯作为四烷基铵盐的手性溶剂

  摘要：

  四碳取代的手性硼酸钠盐（NaBR * 4）用作各种四烷基铵盐（R 4 NX）的手性溶剂化剂。R 4 NX种类的ee值可通过离子交换的非对映体四烷基硼酸铵盐的1 H NMR分析确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801448

文献信息

• t-Butyl Esters of Amino Acids and Peptides and their Use in Peptide Synthesis¹
  作者：George W. Anderson、Francis M. Callahan

  DOI：10.1021/ja01498a032

  日期：1960.7
• Grandel, Roland; Kazmaier, Uli; Nuber, Bernhard, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1143 - 1150
  作者：Grandel, Roland、Kazmaier, Uli、Nuber, Bernhard

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZTRÉONAM ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019070595A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.
• Sridhar, P. Ramu; Sinha, Surajit; Chandrasekaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 157 - 160
  作者：Sridhar, P. Ramu、Sinha, Surajit、Chandrasekaran

  DOI：——

  日期：——
• Chiral Tetraaryl‐ and Tetraalkynylborates as Chiral Solvating Agents for Tetraalkylammonium Salts
  作者：Eiji Tayama、Takeshi Sugawara

  DOI：10.1002/ejoc.201801448

  日期：2019.1.31

  Tetracarbon‐substituted chiral borate sodium salts (NaBR*4) act as chiral solvating agents for various tetraalkylammonium salts (R4NX). The ee values of the R4NX species could be determined by 1H NMR analysis of ion‐exchanged diastereomeric tetraalkylammonium borate salts.

  四碳取代的手性硼酸钠盐（NaBR * 4）用作各种四烷基铵盐（R 4 NX）的手性溶剂化剂。R 4 NX种类的ee值可通过离子交换的非对映体四烷基硼酸铵盐的1 H NMR分析确定。