摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-tolyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methane | 919355-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-tolyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methane
英文别名
2-methoxy-5-(4-methylbenzyl)phenol;2-Methoxy-5-[(4-methylphenyl)methyl]phenol;2-methoxy-5-[(4-methylphenyl)methyl]phenol
(4-tolyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methane化学式
CAS
919355-96-7
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
AFKDYIPEQWLISH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-tolyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methane羟胺溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-hydroxy-5-methoxy-2-(4-methylbenzyl)isophthalaldehyde dioxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,5-DIHYDROXY-2-(4-METHYLBENZYL)ISOPHTHALONITRILE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROXY-2-(4-MÉTHYLBENZYL)ISOPHTALONITRILE
    摘要:
    本公开涉及一种制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈的过程,以及在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈过程中使用2-甲氧基-5-(4-甲基苯基)酚、(3-羟基-4-甲氧基苯基)(对甲苯基)甲酮、2-甲氧基-5-(4-甲基苯甲酰基)苯基2-氯乙酸酯、4-甲基苯甲酰氯、2-甲氧基苯基2-氯乙酸酯或2-甲氧基苯酚的化合物,以及一种化合物,即4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛双肟或4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛及其在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈中的使用。4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈是一种COMT抑制剂。
    公开号:
    WO2020094928A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-甲氧基苯基)2-氯乙酸酯盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 65.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 (4-tolyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methane
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,5-DIHYDROXY-2-(4-METHYLBENZYL)ISOPHTHALONITRILE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROXY-2-(4-MÉTHYLBENZYL)ISOPHTALONITRILE
    摘要:
    本公开涉及一种制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈的过程,以及在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈过程中使用2-甲氧基-5-(4-甲基苯基)酚、(3-羟基-4-甲氧基苯基)(对甲苯基)甲酮、2-甲氧基-5-(4-甲基苯甲酰基)苯基2-氯乙酸酯、4-甲基苯甲酰氯、2-甲氧基苯基2-氯乙酸酯或2-甲氧基苯酚的化合物,以及一种化合物,即4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛双肟或4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛及其在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈中的使用。4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈是一种COMT抑制剂。
    公开号:
    WO2020094928A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Disproportionation reaction of diarylmethylisopropyl ethers: a versatile access to diarylmethanes from diarylcarbinols speeded up by the use of microwave irradiation
    作者:Nathalie L'Hermite、Anne Giraud、Olivier Provot、Jean-François Peyrat、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion
    DOI:10.1016/j.tet.2006.09.083
    日期:2006.12
    An efficient synthesis of diarylmethanes under classical thermal conditions and under microwave heating is described from diarylcarbinols via a new disproportionation reaction. The key step involves a selective hydride transfer of isopropyl ether intermediates. Mild reaction conditions i.e., catalytic CBr4 or TfOH in i-PrOH and good yields render this method useful and competitive to the conventional
    描述了在二元芳基甲醇中通过新的歧化反应在经典的热条件下和在微波加热下的二芳基甲烷的有效合成。关键步骤涉及异丙醚中间体的氢化物选择性转移。温和的反应条件,即i -PrOH中的催化CBr 4或TfOH和良好的收率,使得该方法相对于依赖于外部还原剂应用的常规方法而言是有用的且具有竞争力。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,5-DIHYDROXY-2-(4-METHYLBENZYL)ISOPHTHALONITRILE
    申请人:Orion Corporation
    公开号:EP3877360A1
    公开(公告)日:2021-09-15
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,5-DIHYDROXY-2-(4-METHYLBENZYL)ISOPHTHALONITRILE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROXY-2-(4-MÉTHYLBENZYL)ISOPHTALONITRILE
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2020094928A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    The present disclosure relates to a process for the preparation of 4,5-dihydroxy-2-(4-methylbenzyl)isophthalonitrile, to use of a compound which is 2-methoxy-5-(4-methylbenzyl)phenol, (3-hydroxy-4-methoxyphenyl)(p-tolyl)methanone, 2-methoxy-5-(4-methylbenzoyl)phenyl 2-chloroacetate, 4-methylbenzoyl chloride, 2-methoxyphenyl 2-chloroacetate or 2-methoxyphenol in the preparation of 4,5-dihydroxy-2-(4-methylbenzyl)isophthalonitrile and to a compound which is 4-hydroxy-5-methoxy-2-(4-methylbenzyl)isophthalaldehyde dioxime or 4-hydroxy-5-methoxy-2-(4-methylbenzyl)isophthalaldehyde and use thereof in the preparation of 4,5-dihydroxy-2-(4-methylbenzyl)isophthalonitrile. 4,5-Dihydroxy-2-(4-methylbenzyl)isophthalonitrile is a COMTinhibitor.
    本公开涉及一种制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈的过程,以及在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈过程中使用2-甲氧基-5-(4-甲基苯基)酚、(3-羟基-4-甲氧基苯基)(对甲苯基)甲酮、2-甲氧基-5-(4-甲基苯甲酰基)苯基2-氯乙酸酯、4-甲基苯甲酰氯、2-甲氧基苯基2-氯乙酸酯或2-甲氧基苯酚的化合物,以及一种化合物,即4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛双肟或4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛及其在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈中的使用。4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈是一种COMT抑制剂。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐