(4-tolyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methane | 919355-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tolyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methane
• 英文别名: 2-methoxy-5-(4-methylbenzyl)phenol；2-Methoxy-5-[(4-methylphenyl)methyl]phenol；2-methoxy-5-[(4-methylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 919355-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: AFKDYIPEQWLISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tolyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methane 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-hydroxy-5-methoxy-2-(4-methylbenzyl)isophthalaldehyde dioxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,5-DIHYDROXY-2-(4-METHYLBENZYL)ISOPHTHALONITRILE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROXY-2-(4-MÉTHYLBENZYL)ISOPHTALONITRILE

  摘要：

  本公开涉及一种制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈的过程，以及在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈过程中使用2-甲氧基-5-(4-甲基苯基)酚、(3-羟基-4-甲氧基苯基)(对甲苯基)甲酮、2-甲氧基-5-(4-甲基苯甲酰基)苯基2-氯乙酸酯、4-甲基苯甲酰氯、2-甲氧基苯基2-氯乙酸酯或2-甲氧基苯酚的化合物，以及一种化合物，即4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛双肟或4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛及其在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈中的使用。4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈是一种COMT抑制剂。

  公开号：

  WO2020094928A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)2-氯乙酸酯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (4-tolyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,5-DIHYDROXY-2-(4-METHYLBENZYL)ISOPHTHALONITRILE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROXY-2-(4-MÉTHYLBENZYL)ISOPHTALONITRILE

  摘要：

  本公开涉及一种制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈的过程，以及在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈过程中使用2-甲氧基-5-(4-甲基苯基)酚、(3-羟基-4-甲氧基苯基)(对甲苯基)甲酮、2-甲氧基-5-(4-甲基苯甲酰基)苯基2-氯乙酸酯、4-甲基苯甲酰氯、2-甲氧基苯基2-氯乙酸酯或2-甲氧基苯酚的化合物，以及一种化合物，即4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛双肟或4-羟基-5-甲氧基-2-(4-甲基苯基)异苯甲醛及其在制备4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈中的使用。4,5-二羟基-2-(4-甲基苯基)异苯二腈是一种COMT抑制剂。

  公开号：

  WO2020094928A1

文献信息

• Disproportionation reaction of diarylmethylisopropyl ethers: a versatile access to diarylmethanes from diarylcarbinols speeded up by the use of microwave irradiation
  作者：Nathalie L'Hermite、Anne Giraud、Olivier Provot、Jean-François Peyrat、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.083

  日期：2006.12

  An efficient synthesis of diarylmethanes under classical thermal conditions and under microwave heating is described from diarylcarbinols via a new disproportionation reaction. The key step involves a selective hydride transfer of isopropyl ether intermediates. Mild reaction conditions i.e., catalytic CBr4 or TfOH in i-PrOH and good yields render this method useful and competitive to the conventional

  描述了在二元芳基甲醇中通过新的歧化反应在经典的热条件下和在微波加热下的二芳基甲烷的有效合成。关键步骤涉及异丙醚中间体的氢化物选择性转移。温和的反应条件，即i -PrOH中的催化CBr 4或TfOH和良好的收率，使得该方法相对于依赖于外部还原剂应用的常规方法而言是有用的且具有竞争力。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,5-DIHYDROXY-2-(4-METHYLBENZYL)ISOPHTHALONITRILE
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP3877360A1

  公开（公告）日：2021-09-15