3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol | 15512-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol
• 英文别名: 3,6-di-tert-butylcatechol；3,6-di-tert-butylpyrocatechol；3,6-Di-tert-butyl-catechol；3,6-ditert-butylbenzene-1,2-diol
• CAS: 15512-06-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: WJSNKPPMBBTUKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C(Solv: isooctane (540-84-1))
• 沸点：
  151.5-154 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 在 styrene peroxy radical 作用下， 生成 3,6-di-tert-butyl-2-hydroxyphenoxyl
  参考文献：
  名称：

  在苯乙烯氧化过程中测定的具有不同O-H基团数量的酚类化合物的断链抗氧化活性

  摘要：

  基于监测耗氧量的技术被用于测试18种多酚（PP），并在37°C下由2,2'-偶氮二（2,4-二甲基戊腈）引发的苯乙烯氧化过程中，模拟酚类作为链断裂抗氧化剂。PP的断链能力由两个参数表征：抗氧化剂与苯乙烯产生的过氧自由基反应的速率常数k 1和抑制的化学计量系数f，表明一个分子终止了多少个动力学链PP。速率常数k 1 ×10 5（M -1 s -1）被发现为10（邻苯二酚），27（间苯三酚），34（3,6-二-叔丁基-Bu-儿茶酚），4.3（原儿茶酸），12（没食子酸），15（咖啡酸），<0.01 （酪蛋白），1.3（山emp酚），19（槲皮素），5.3（黄ical素），16（表皮儿茶素），32（表没食子儿茶素），9.0（二氢槲皮素），3.3（白藜芦醇）和16（去甲二氢愈创木酸）。当在苯环中分别从一个相邻的O-H基团变为两个或三个时，k 1的值增加（分别为邻苯二酚和邻苯三酚衍生物）。同时，在类

  DOI：

  10.1002/kin.20377
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 在 hydrazine hydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  钛 (iv) 3,6-二叔丁基儿茶酚酸酯配合物的合成

  摘要：

  两种合成方法用于合成钛 (iv) 的 3,6-二叔丁基儿茶酚酸酯衍生物。这些方法基于儿茶酚酸钠和氯化钛 (iv) 之间的交换反应以及 3,6-二叔丁基焦儿茶酚与四丁醇钛的反应。根据反应条件，前一种方法允许合成单儿茶酚钛络合物 3,6-CatTiCl2(THF)2（3,6-Cat 是双去质子化的 3,6-二叔丁基焦儿茶酚）或双金属钠钛儿茶酚衍生品。使用后一种方法，在将中性双齿供体配体（TMEDA、DME、2,2'-联吡啶基）引入反应混合物后，可以高产率合成六配位钛（iv）二-儿茶-胆酸盐配合物.

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2570-8
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 在 ferrocenium hexafluorophosphate 、 3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,6-二叔丁基-2-羟基-4-吡啶基酚盐和它形成的锡（IV）配合物：合成，结构细节和溶剂变色作用

  摘要：

  摘要 开发了两种合成方法来制备3,6-二叔丁基-2-羟基-4-吡啶基酚盐（LH），这是一种新型的两性离子-氧化还原-活性二醇盐型配体。两个heteroligand五坐标锡用这种配位体来制备（IV）的衍生物：3,6-二-叔丁基-2-氧-4- pyridinylphenolato（三苯基）锡（IV）（我）和3,6-二-叔丁基-2-氧基-4-吡啶基苯酚基（二苯基）氯锡（IV）（II）。配体LH∙0.5Py和配合物I ∙CH 3 CN的分子结构通过X射线衍射确定（CIF文件CCDC No.1974166（LH），1974165（I））。结果表明，配体LH和锡（IV）化合物表现出溶剂变色现象，随着溶剂极性的增加其蓝移明显。

  DOI：

  10.1134/s1070328420120064

文献信息

• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR RENAL THERAPY
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100004218A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control fluid and/or waste levels.

  描述了一种药用活性剂、一种药用活性剂载体及其使用方法。在一些实施例中，系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥联多环化合物。至少一个桥联多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少两种药用活性剂可能与桥联多环化合物相关联。在一些实施例中，一个或多个桥联多环化合物可以被用于控制主体的液体和/或废物水平。
• Synthesis and use of ortho-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes
  作者：Slavko Rast、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.010

  日期：2012.12

  A series of sterically hindered o-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes was efficiently prepared in good yields owing to a new practical and simple preparation of o-tert-butoxyphenol starting from catechol and isobutene. Use of DMF di-tert-butyl acetal reagent instead of isobutene/H2SO4 (cat.) for O-tert-butylation was very convenient in case of ortho bulky phenols affording the corresponding tert-butyl

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。
• Alkylation of pyrocatechol in tert-butyl alcohol-sulfuric acid-benzene
  作者：V. B. Vol’eva、T. I. Prokof’eva、I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova、D. B. Gorbunov、L. N. Kurkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428011090089

  日期：2011.9

  Alkylation of pyrocatechol with tert-butyl alcohol in benzene in the presence of sulfuric acid gave 3,5-di-tert-butylbenzene-1,2-diol in a higher yield than in analogous reaction with tert-butyl alcohol. This result was rationalized by reduction of inhibitory effect of liberated water, formation of heterogeneous system, and occurrence of the alkylation process in nonpolar organic phase. Intermediate

  邻苯二酚与烷基化叔丁基苯在硫酸的存在下醇，得到3,5-二-叔在比在具有类似的反应更高的收率丁苯-1,2-二醇叔丁基醇。通过降低释放的水的抑制作用，形成非均相系统以及在非极性有机相中发生烷基化过程，可以使该结果合理化。鉴定出中间产物，发现它们经历了分子内和分子间叔丁基的转移，形成了更稳定的3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇。形成p -二-叔丁基苯表明苯参与了交叉烷基化过程。
• Electronic Structures of Tris(dioxolene)chromium and Tris(dithiolene)chromium Complexes of the Electron-Transfer Series [Cr(dioxolene)₃]<i>^z</i> and [Cr(dithiolene)₃]<i>^z</i> (<i>z</i> = 0, 1−, 2−, 3−). A Combined Experimental and Density Functional Theoretical Study
  作者：Ruta R. Kapre、Eberhard Bothe、Thomas Weyhermüller、Serena DeBeer George、Nicoleta Muresan、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic7008607

  日期：2007.9.1

  electron-transfer series [Cr(3,5L(S,S))3]z (z = 0, 1-, 2-, 3-). It is shown by Cr K-edge and S K-edge X-ray absorption, UV-vis, and EPR spectroscopies, as well as X-ray crystallography, of 1 and 3 that the oxidation state of the central Cr ion in each member of both electron-transfer series remains the same (+III) and that all redox processes are ligand-based. These experimental results have been corroborated

  在空气存在下，由3,6-二叔丁基邻苯二酚，H2 [3,6L（cat）]，[CrCl3（thf）3]和NEt3在CH3CN中的反应混合物制得，6L *（sq））3]（S ＝ 0）（1）被分离。在CH2Cl2中用[Co（Cp）2]还原1得到[Co（Cp）2] [CrIII（3,6L *（sq））2（3,6L（cat）））的微晶（S = 1/2 ）（2），其中（3,6L *（sq）（1-）是儿茶酚酸二阴离子（3,6Lcat）（2-）的自由基单阴离子邻半醌转移系列[Cr（3,6LO，O）] z（z = 0，1-，2-，3-）。相应的三（苯并1,2-二硫代镧）铬配合物[N（n-Bu） 4] [CrIII（3,5L * S，S）2（3,5LS，S）]（S = 1/2）（3）也已分离;（3,5LS，S）（2-）代表闭壳二价阴离子3,5-二叔丁基苯-1,2-二硫代磺酸盐（2-）和（3,5L * S，S）（
• Reaction of arylenedioxytrihalophosphoranes with acetylenes 11. Electronic effect of the substituent in arylacetylene on the reaction rate
  作者：A. V. Nemtarev、V. F. Mironov、A. S. Aniskin、D. S. Baranov、E. V. Mironova、D. B. Krivolapov、R. Z. Musin、S. F. Vasilevskii、N. O. Druzhkov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-013-0008-2

  日期：2013.1

  The reactions of 2,2,2-trichlorobenzo-1,3,2-dioxaphosphole and its benzo-substituted derivatives with arylacetylenes containing strong +M-donors and -M-acceptors afford benzo[e]-1,2-oxaphosphinine 2-oxides (phosphacoumarins) in high yields. Studies by the competitive reaction method showed that the reaction rate is sensitive to the electronic nature of the substituent in arylacetylene. Thus, the introduction

  2,2,2-三氯苯并-1,3,2-二氧杂磷及其苯并取代衍生物与含有强+M-供体和-M-受体的芳基乙炔反应生成苯并[e]-1,2-氧杂膦2-高产率的氧化物（磷香豆素）。竞争反应法研究表明，反应速率对芳基乙炔中取代基的电子性质敏感。因此，将+M-供体引入芳基乙炔的苯环导致反应速率增加，而-M-受体的引入导致反应速率显着降低。通过 X 射线衍射研究了选定的 2-羟基磷杂香豆素和取代的乙烯基膦酸酯的分子和超分子结构，它们是由 P-杂环的裂解产生的。