3,6-di-tert-butylpyrocatechol methylene ether | 76588-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,6-di-tert-butylpyrocatechol methylene ether
• 英文别名: 4,7-di-tert-butyl-1,3-benzdioxolane；1,3-Benzodioxole, 4,7-bis(1,1-dimethylethyl)-；4,7-ditert-butyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 76588-54-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: XHNZBOQQCNCBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  299.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butylpyrocatechol methylene ether 在 sodium hydroxide 、 Ph₃CCl*ZnCl₂ 作用下， 生成 4,7-Ditert-butyl-2-[(4,7-ditert-butyl-1,3-benzodioxol-2-yl)oxy]-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Ortho-esters based on 3, 6-di-tertbutylpyrocatechol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956536
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 、 重氮甲烷 生成 3,6-di-tert-butylpyrocatechol methylene ether
  参考文献：
  名称：

  VOLEVA V. B.; BELOSTOTSKAYA I. S.; NOVIKOVA I. A.; DZHUARYAN EH. V.; ERSH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 10, 2414-2416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20100298381A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of 5-membered, nitrogen-containing heterocyclic compounds as modulators of gamma secretase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the central nervous system using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的5-成员、含氮杂环化合物作为γ-分泌酶调节剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。
• Reaction of sterically hindered o-benzoquinones with diazomethane
  作者：N. L. Komissarova、I. S. Belostotskaya、V. B. Vol'eva、E. V. Dzhuaryan、I. A. Novikova、V. V. Ershov

  DOI：10.1007/bf00963430

  日期：1981.10
• Antiradical activity of dioxolane derivatives
  作者：V. B. Vol’eva、I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova、A. V. Malkova、T. V. Pokholok、E. Ya. Davydov

  DOI：10.1134/s1070428013030226

  日期：2013.3

  1,3-Benzodioxoles synthesized by condensation of 3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol with carbonyl compounds showed antiradical activity due to their ability to undergo one-electron oxidation with formation of stable radical cations. On this basis, the antiknock effect of their structural analogs, 1,3-dioxolanes derived from vicinal diols, was interpreted in terms of oxidation of these compounds with active radicals generated from fuel hydrocarbons to produce more stable radical or radical ion species, depending on the fuel composition. The formation of radical species was detected in model oxidation reactions of 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane and 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethanol with radicals generated by photolysis of iron(III) chloride and benzoyl peroxide.
• VOLEVA V. B.; BELOSTOTSKAYA I. S.; NOVIKOVA I. A.; DZHUARYAN EH. V.; ERSH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 10, 2414-2416
  作者：VOLEVA V. B.、 BELOSTOTSKAYA I. S.、 NOVIKOVA I. A.、 DZHUARYAN EH. V.、 ERSH+

  DOI：——

  日期：——
• VOLEVA, V. B.;PROKOFEVA, T. I.;NOVIKOVA, I. A.;BELOSTOTSKAYA, I. S.;ERSHO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 7, 1632-1635
  作者：VOLEVA, V. B.、PROKOFEVA, T. I.、NOVIKOVA, I. A.、BELOSTOTSKAYA, I. S.、ERSHO+

  DOI：——

  日期：——