1-(2-methylprop-2-enyl)-3'-nitrobenzene | 651728-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylprop-2-enyl)-3'-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(2-methylallyl)-3-nitrobenzene；1-(2-Methylprop-2-en-1-yl)-3-nitrobenzene；1-(2-methylprop-2-enyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 651728-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DXJVIVXWWWBAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-fluorophenylsulfonyl)acetyl)benzonitrile 、 1-(2-methylprop-2-enyl)-3'-nitrobenzene 在 copper diacetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以36%的产率得到4-(3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-methyl-5-(3-nitrobenzyl)-4,5-dihydrofuran-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  原始的不受欢迎的热曲：a胺肟的变化

  摘要：

  在先前关于previous胺肟抗寄生虫活性的研究结果的基础上，设计了一系列新的23种原始衍生物，并通过收敛合成得到了这些衍生物。首先，通过交叉偶联反应合成了新的末端烯烃。然后，利用乙酸锰（III）反应性在末端烯烃和β-酮砜之间进行环化反应。测试了23种a胺肟的体外对亚马逊利什曼原虫的活性前鞭毛体及其对鼠巨噬细胞的毒性。被测试的化合物中有七个在低于10μM的条件下显示出抗菌活性，并具有中到低毒性。这些分子中有六个显示出对前鞭毛体的活性低于10μM，而对高于50μM的毒性则被选择，并评估了其对胞内利什曼原虫amastigotes的活性。调节二氢呋喃中2位的化学取代基极大地影响了它们的抗霉菌活性。在苄基的苯环上引入甲基或三氟甲基对活性有积极影响，而不会显着增加毒性（52、59、60）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.029
• 作为产物：
  描述：

  methallylsulfonyl chloride 、 3-硝基苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium carbonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到1-(2-methylprop-2-enyl)-3'-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的磺酰氯和硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联。

  摘要：

  [反应：见正文] R =甲苯基，苯基，4-卤代苯基，1-萘基，2-硝基苯基，苄基，甲基烯丙基，r1 =芳基，杂芳基，烯基。芳烃，芳基甲烷和烷-2-烯-1-磺酰氯在回流下与芳烃，杂芳烃和烯烃硼酸在THF中进行Suzuki-Miyaura交叉偶联。反应顺序为ArI> ArSO（2）Cl> ArBr >> ArCl。

  DOI：

  10.1021/ol036131x

文献信息

• イソブチルアニリンの製造方法
  申请人：日本農薬株式会社

  公开号：JP2017014131A

  公开（公告）日：2017-01-19

  【課題】 農園芸用殺ダニ剤の製造中間体として有用な３‐イソブチルアニリンの工業的に有利な製造方法を提供すること。【解決手段】ニトロブロモベンゼン類とイソブテンとを、パラジウム触媒、ホスフィン系配位子、塩基、溶媒、及び補助剤の存在下反応させることにより、イソブテンが付加した化合物を製造し、当該付加化合物を単離又は単離することなく、水添反応（接触還元）することにより３‐イソブチルアニリン又はその塩類を製造する方法。【選択図】なし

  提供一种工业上有利的制造方法，作为农业杀螨剂的制造中间体的有用3-异丁基苯胺。通过将硝基溴苯类化合物和异丁烯在钯催化剂、膦配体、碱、溶剂和辅助剂的存在下反应，制备添加了异丁烯的化合物，并通过氢化反应（接触还原）制备3-异丁基苯胺或其盐的方法。