benzoic acid 9-hydroxynon-1-yl ester | 140434-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid 9-hydroxynon-1-yl ester
• 英文别名: 9-hydroxynonyl benzoate；9-Benzoylnonanediol；PhCO2(CH2)9OH
• CAS: 140434-48-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: ZMFJSDIUBKIJBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid 9-hydroxynon-1-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 calcium sulfate 、 甲酸 、 硫酸 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.53h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl 4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wada, Kaoru; Chiba, Taku; Takei, Yutaka, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 941 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]nonyl benzoate 在 四溴化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到benzoic acid 9-hydroxynon-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Selective Cleavage ofp-Methoxybenzyl Ethers by CBr₄-MeOH

  摘要：

  p-甲氧基苄基醚在中性反应条件下，通过CBr4在回流的甲醇中选择性去保护为相应的醇和酚，收率很高。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.566

文献信息

• Pesticidal polyhalo alkenoic acid esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05081287A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  The present invention discloses and exemplifies alcohol, ether and ester derivatives of difluoroalkanes and difluoroalkenylalkanes having the general formula R--(CH.sub.2).sub.m --CR.sup.2 R.sup.3 --OR.sup.1, in which R is a 1,1-difluoroalkyl or a 1,1-difluoroalkenyl group, composition thereof, and use thereof to control agricultural crop pests.

  本发明公开并示范了具有一般公式R--(CH.sub.2).sub.m --CR.sup.2 R.sup.3 --OR.sup.1的二氟烷基和二氟烯基烷基的醇、醚和酯衍生物，其中R是1,1-二氟烷基或1,1-二氟烯基基团，其组成物以及用于控制农业作物害虫的用途。
• Synthesis and biological activity of new melatonin dimeric derivatives
  作者：Barbara Di Giacomo、Annalida Bedini、Gilberto Spadoni、Giorgio Tarzia、Franco Fraschini、Marilou Pannacci、Valeria Lucini

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.03.080

  日期：2007.7

  A new series of melatonin (MLT) dimers were obtained by linking together two melatonin units with a linear alkyl chain through the MLT acetamido group or through a C-2 carboxyalkyl function. The binding properties of these ligands were evaluated in in vivo experiments on cloned human MT(1) and MT(2) receptors expressed in NIH3T3 rat fibroblast cells. The class of 2-carboxyalkyl dimers was the most

  通过将MLT乙酰氨基或C-2羧基烷基官能团将两个具有线性烷基链的褪黑素单元连接在一起，可获得一系列新的褪黑素（MLT）二聚体。这些配体的结合特性在NIH3T3大鼠成纤维细胞中表达的克隆人MT（1）和MT（2）受体的体内实验中进行了评估。具有最佳MT（1）/ MT（2）纳摩尔亲和力的化合物中，最令人感兴趣的是2-羧基烷基二聚体。获得的数据表明，间隔区的长度对于两种受体亚型之间的最佳相互作用以及决定所得二聚体的功能活性至关重要。
• Tandem decarboxylative hydroformylation–hydrogenation reaction of α,β-unsaturated carboxylic acids toward aliphatic alcohols under mild conditions employing a supramolecular catalyst system
  作者：Lisa Diab、Urs Gellrich、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c3cc45547e

  日期：——

  under mild reaction conditions, compatible with a wide range reactive functional groups, is reported. The new methodology consists of a novel tandem decarboxylative hydroformylation/aldehyde reduction sequence employing a unique supramolecular catalyst system.

  报道了一种新的原子经济催化方法，该方法可在温和的反应条件下将α，β-不饱和羧酸高度化学选择性还原为相应的饱和醇，并与广泛的反应性官能团相容。新方法包括采用独特的超分子催化剂体系的新型串联脱羧加氢甲酰化/醛还原序列。
• A Highly Efficient Conversion of Primary or Secondary Alcohols into Fluorides with <i>n</i>-Perfluorobutanesulfonyl Fluoride-Tetrabutylammonium Triphenyldifluorosilicate
  作者：Xueqing Zhao、Xiaowen Xue、Weiping Zhuang、Dongsheng Fang、Jingming Zhou

  DOI：10.1055/s-0028-1087931

  日期：——

  Direct fluorination of primary and secondary alcohols by a combination of perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride (PBSF) and tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate (TBAT) under mild conditions provides the corresponding fluorides in high yields. With this combination, elimination side reactions could be significantly suppressed and chiral secondary alcohols were less prone to epimerization at the reaction center.

  在温和的条件下，全氟-1-丁磺酰氟（PBSF）和四丁基三苯基氟硅酸铵（TBAT）组合对伯醇和仲醇进行直接氟化反应，可获得高产率的相应氟化物。在这种组合下，消除副反应的效果明显减弱，手性仲醇在反应中心也不易发生缩合反应。
• One-pot synthesis of imidazolines from aldehydes: detailed study about solvents and substrates
  作者：Hiromichi Fujioka、Kenichi Murai、Ozora Kubo、Yusuke Ohba、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.007

  日期：2007.1

  Imidazolines were prepared in one-pot operation from aldehydes and diamines through oxidation of aminal intermediates by NBS. This method could be applied to various aromatic and aliphatic aldehydes and N-nonsubstituted and N-monosubstituted 1,2-diamines. Furthermore, it was found that CH2Cl2 could be altered to TBME, a more environmentally friendly solvent, in the reaction using N-nonsubstituted 1,2-diamines. The reaction conditions were very mild and chemoselective. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.