25,27-Dihydroxy-26,28-di(propan-2-yloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde | 1372166-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-Dihydroxy-26,28-di(propan-2-yloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde
• 英文别名: 25,27-dihydroxy-26,28-di(propan-2-yloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde
• CAS: 1372166-83-0
• 化学式: C₃₈H₃₆O₈
• 分子量: 620.699
• InChiKey: AYLFUHMBMSFWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 25,27-Dihydroxy-26,28-di(propan-2-yloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  选择性脱烷基：通过丙基和异丙基固定的三个易于获得的杯[4]芳烃构象异构体的甲酰化

  摘要：

  甲酰基被引入对位通过Duff反应固定在四个丙基或异丙​​基上的三个容易获得的杯[4]芳烃构象异构体的位置。由于弱的位阻作用，丙基基团导致了彻底的甲酰化产物。至于异丙氧基杯[4]芳烃，随着位阻的增加，1,3-交替构象异构体给出的是甲酰化产物，没有烷基脱烷基。部分圆锥构象异构体以1，3-交替构象得到四甲酰化的近端A，B-二醚；且视锥构象异构体产生三甲酰化衍生物，并伴有三个或两个直链烷基的选择性脱烷基。结果表明，起始化合物的空间位阻效应极大地影响了产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.061