25,27-Dihydroxy-26,28-di(propan-2-yloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde | 1372166-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-Dihydroxy-26,28-di(propan-2-yloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde
• 英文别名: 25,27-dihydroxy-26,28-di(propan-2-yloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde
• CAS: 1372166-83-0
• 化学式: C₃₈H₃₆O₈
• 分子量: 620.699
• InChiKey: AYLFUHMBMSFWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 25,27-Dihydroxy-26,28-di(propan-2-yloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  选择性脱烷基：通过丙基和异丙基固定的三个易于获得的杯[4]芳烃构象异构体的甲酰化

  摘要：

  甲酰基被引入对位通过Duff反应固定在四个丙基或异丙​​基上的三个容易获得的杯[4]芳烃构象异构体的位置。由于弱的位阻作用，丙基基团导致了彻底的甲酰化产物。至于异丙氧基杯[4]芳烃，随着位阻的增加，1,3-交替构象异构体给出的是甲酰化产物，没有烷基脱烷基。部分圆锥构象异构体以1，3-交替构象得到四甲酰化的近端A，B-二醚；且视锥构象异构体产生三甲酰化衍生物，并伴有三个或两个直链烷基的选择性脱烷基。结果表明，起始化合物的空间位阻效应极大地影响了产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.061

文献信息

• The selective dealkylations: the formylations of the three easily accessible calix[4]arene conformers immobilized by propyl and isopropyl groups
  作者：Weiping Yang、Rong Guo、Wei Wang、Shuling Gong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.061

  日期：2012.4

  accessible calix[4]arene conformers immobilized by four propyl or isopropyl groups by Duff reaction. Propyl group led to exhaustively formylated products due to the weak steric hinderance effect. While as for the isopropoxy calix[4]arenes, with the increase of steric hinderance, 1,3-alternate conformer gave exhaustively formylated product with no alkyl group dealkylating; partial cone conformer gave the

  甲酰基被引入对位通过Duff反应固定在四个丙基或异丙​​基上的三个容易获得的杯[4]芳烃构象异构体的位置。由于弱的位阻作用，丙基基团导致了彻底的甲酰化产物。至于异丙氧基杯[4]芳烃，随着位阻的增加，1,3-交替构象异构体给出的是甲酰化产物，没有烷基脱烷基。部分圆锥构象异构体以1，3-交替构象得到四甲酰化的近端A，B-二醚；且视锥构象异构体产生三甲酰化衍生物，并伴有三个或两个直链烷基的选择性脱烷基。结果表明，起始化合物的空间位阻效应极大地影响了产物的结构。