1-bromo-3-(tert-butoxy)benzene | 99376-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-(tert-butoxy)benzene
• 英文别名: 3-Bromo-1-(tert-butoxy)benzene；Benzene, 1-bromo-3-(1,1-dimethylethoxy)-；1-bromo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 99376-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: VABJVORTOJWJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(tert-butoxy)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(3-(tert-butoxy)phenyl)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-b]吡啶：一种用于高选择性激酶抑制剂和刺猬通路有效调节剂的特权支架。

  摘要：

  据报道，呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架，可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶（CLKs）抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初，基于化学选择性金属介导的偶联，通过合成序列制备了多样化的目标化合物，包括通过铜介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的，细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201810312
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 二碳酸二叔丁酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以74%的产率得到1-bromo-3-(tert-butoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-b]吡啶：一种用于高选择性激酶抑制剂和刺猬通路有效调节剂的特权支架。

  摘要：

  据报道，呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架，可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶（CLKs）抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初，基于化学选择性金属介导的偶联，通过合成序列制备了多样化的目标化合物，包括通过铜介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的，细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201810312

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• Process for the production of styrene compound, and styrene compound free from biphenyl
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：US20020026084A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  A process for the production of a styrene compound is provided. The process comprises reacting a Grignard reagent prepared from a tertiary butoxyphenyl halide with a vinyl halide in the presence of a catalyst, wherein the catalyst is at least one member selected from the group consisting of manganese catalyst, iron catalyst, cobalt catalyst and rhodium catalyst. The process overcomes the problems involved in the prior art, and is economical and safe. The styrene compound by the process is free from biphenyl.

  提供一种生产苯乙烯化合物的方法。该方法包括在存在催化剂的情况下，将从三丁氧基苯基卤化物制备的格氏试剂与乙烯卤化物反应，其中催化剂至少选自锰催化剂、铁催化剂、钴催化剂和铑催化剂组成的群体中的一种。该方法克服了先前技术中涉及的问题，经济且安全。该方法生产的苯乙烯化合物不含联苯。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06511993B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable derivatives thereof, are matrix metalloprotease inhibitors, useful in treatment of conditions mediated by matrix metalloproteases, such as chronic dermal ulcers.

  公式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物是基质金属蛋白酶抑制剂，在治疗由基质金属蛋白酶介导的疾病，如慢性皮肤溃疡方面有用。
• Heteroaromatic Compounds As Inhibitors Of Stearoyl-Coenzyme A Delta-9 Desaturase
  申请人：Black Cameron

  公开号：US20090118296A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; lipid disorders; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and fatty liver disease.

  结构式（I）的杂环芳香化合物是选择性的硬脂酰辅酶A-Δ9-脱饱和酶（SCD1）抑制剂，相对于其他已知的硬脂酰辅酶A脱饱和酶。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、脂质代谢紊乱、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和脂肪肝病。