methyl 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate | 145383-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate
• 英文别名: Methyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-ynoate
• CAS: 145383-97-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃Si
• 分子量: 256.417
• InChiKey: IFHPEEZVOHXHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以639 mg的产率得到6-羟基-2-己炔酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于双活化串联催化的单金属/双配体：光诱导铜催化的炔烃抗硼氢化

  摘要：

  已经设计了一种基于铜络合物中具有不同性质的两个二膦配体的配体交换的双催化剂体系，以合并金属和光催化活化模式。该策略已通过串联顺序应用于活化的内部炔烃的正式抗硼氢化，其中 Cu/Xantphos 催化 B 2 pin 2 - syn-炔烃的硼氢化，而 Cu/BINAP 用作光催化剂，用于可见光介导的所得烯基硼酸酯的异构化。通过紫外-可见吸收、稳态和时间分辨荧光以及瞬态吸收光谱进行的光化学研究已经允许表征异构化反应中的光活性 Cu/BINAP 物质及其通过能量转移与中间体顺烯基硼酸酯的相互作用来自铜催化剂的三重激发态。此外，机理研究揭示了催化剂形态和两个催化循环之间的相互作用作为关键成功因素。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05805
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到methyl 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2003103661A1

文献信息

• Studies on transannulation reactions across a nine-membered ring: the synthesis of natural product-like structures
  作者：Mudassar Iqbal、Richard J. G. Black、Joby Winn、Andrew T. Reeder、Alexander J. Blake、Paul A. Clarke

  DOI：10.1039/c1ob05448a

  日期：——

  transannulation reactions across a cyclononene ring. Transannular cyclisations through oxygen functionality have generated a number of bicyclo[5.3.1]systems containing bridged cyclic ethers and bicyclo[5.2.2]lactones, as well as a tetrahydrofuran-containing bridged analogue of hexacyclinic acid. An unprecedented Brønsted acid mediated transannular cyclisation between proximal carbons generated bicyclo[4.3

  通过使用跨环壬烯环的许多新颖的跨环反应，已经合成了一系列多样的类似天然产物的结构。通过氧官能团的跨环环化反应已经产生了许多双环[5.3.1]系统，其中包含桥环醚和双环[5.2.2]内酯，以及含四氢呋喃的桥环环己酸的类似物。近端碳之间空前的布朗斯台德酸介导的环空环化反应生成了双环[4.3.0]壬烷，它们形成了倍半萜的品吉ane烷和奥杜拉烷家族的核心。在所有情况下，决定反应方式的关键因素是九元环的构型和反应中心之间的距离。
• Intramolecular Simmons−Smith Cyclopropanation. Studies into the Reactivity of Alkyl-Substituted Zinc Carbenoids, Effect of Directing Groups and Synthesis of Bicyclo[<i>n</i>.1.0]alkanes
  作者：James A. Bull、André B. Charette

  DOI：10.1021/ja907504w

  日期：2010.2.17

  explored. Substitution on the alkene and at the allylic position was well tolerated, providing the bicyclic products in high yields. Additionally, the IMSS reaction allowed a highly diastereoselective synthesis of a 5-3-5 fused tricycloalkane. These studies will have implications for the use of substituted carbenoids in cyclopropanation reactions and for directed cyclopropanation reactions as well as in

  已经开发了分子内 Simmons-Smith (IMSS) 环丙烷化，为构建取代的双环烷烃提供了一种新方法。首先，以高收率制备了含有烯丙醇的功能化的偕二碘烷烃。然后研究了分子内环化形成不同环大小的过程，并证明可以成功合成双环[3.1.0]己烷和双环[4.1.0]庚烷。更大的链长导致含末端烯烃的产物。Analysis of the product distribution for the different ring sizes and under various reaction conditions provided insight into the reactivity of substituted zinc carbenoids, and by the appropriate choice of conditions cyclopropanation could be promoted
• Synthesis of an austrodorane sesquiterpenoid core via a transannular Prins cyclization
  作者：Paul A. Clarke、Joby Winn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.093

  日期：2011.3

  The bicyclo[4.3.0]nonane core of the austrodorane family of sesquiterpenoids has been synthesized via a novel transannular Prins cyclization. This strategy formed the fused 5,6-ring system and installed the required quaternary stereocentre at the ring fusion in a single step.

  倍半萜类奥杜拉烷家族的双环[4.3.0]壬烷核心是通过新颖的跨环普林斯环化合成的。该策略形成了稠合的5,6-环系统，并在单个步骤中在环融合处安装了所需的四元立体中心。
• Nickel-Catalyzed Enantioselective Coupling of Aldehydes and Electron-Deficient 1,3-Dienes Following an Inverse Regiochemical Course
  作者：Thomas Q. Davies、Jae Yeon Kim、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.2c09328

  日期：2022.10.19

  The nickel catalyzed reductive coupling of aldehydes with sorbate esters and related electron-deficient 1,3-dienes are known in the literature to occur at the π-bond proximal to the ester to afford aldol-type products. In stark contrast to this established path, a VAPOL-derived phosphoramidite ligand in combination with a bench-stable nickel precatalyst brokers a regiocomplementary course in that C–C

  文献中已知醛与山梨酸酯和相关缺电子 1,3-二烯的镍催化还原偶联发生在酯近端的 π 键处，得到醛醇型产物。与这条已建立的路径形成鲜明对比的是，VAPOL 衍生的亚磷酰胺配体与稳定的镍预催化剂相结合，形成了一个区域互补过程，因为 C-C 键的形成仅在远端烯烃位点进行，从而产生带有丙烯酸酯手柄的脱氧丙酸酯类产品; 它们可以以反配置或同步配置的形式制作。除了这种有利的反向途径外，该反应还具有出色的化学选择性、非对映选择性和对映选择性；此外，它可以扩展到F的催化形成3 个C 取代的手性中心。使用二烯基频哪醇硼酸酯代替山梨酸酯也是可能的，这为获得具有光学活性形式的有价值的手性硼酸化结构单元打开了大门。
• Synthetic Studies on Pyrroloindolizidine Skeleton Based on Gold–Catalyzed Hydroamination–Enamine Cyclization–Ring–Closing Metathesis Strategy
  作者：Yuji Matsuya、Kenji Sugimoto、Natsumi Matsuo、Daisuke Tominaga

  DOI：10.3987/com-18-s(f)56

  日期：——