(2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 335650-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (2S,4R)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxypyrrolidine；benzyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylate；Benzyl(2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylate；benzyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 335650-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: BESHXKNFMBEVAC-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (2S,4R)-2-(tert-butoxymethyl)-4-methoxypyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  衍生自反式-4-羟基-L-脯氨酸的新型光学活性 4-烷氧基脯氨醇醚

  摘要：

  (2S,4R)-trans-4-Hydroxy-L-proline 已被用作手性池源，用于有效合成光学活性保护的 4-羟基脯氨醇。N-酰基保护和酯形成后，引入第一个醚部分，保持与酯相邻的手性中心。然后，酯的还原产生相应的甲醇，必须选择性地将其烷基化以避免与 N-保护基团发生副反应。最后，去除 N-酰基官能团以生成显示定义取代模式的目标甲基和叔丁基醚。如此形成的旋光4-烷氧基脯氨醇醚可用作生物活性化合物中的核心片段或用作合适起始材料中的稳定手性辅助亚单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101156
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-羟脯氨酸甲酯 在 锂硼氢 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4R)-2-Hydroxymethyl-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自反式-4-羟基-L-脯氨酸的新型光学活性 4-烷氧基脯氨醇醚

  摘要：

  (2S,4R)-trans-4-Hydroxy-L-proline 已被用作手性池源，用于有效合成光学活性保护的 4-羟基脯氨醇。N-酰基保护和酯形成后，引入第一个醚部分，保持与酯相邻的手性中心。然后，酯的还原产生相应的甲醇，必须选择性地将其烷基化以避免与 N-保护基团发生副反应。最后，去除 N-酰基官能团以生成显示定义取代模式的目标甲基和叔丁基醚。如此形成的旋光4-烷氧基脯氨醇醚可用作生物活性化合物中的核心片段或用作合适起始材料中的稳定手性辅助亚单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101156

文献信息

• Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as antiangiogenic agents, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20040019065A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to compounds represented by the formula I 1 and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein X, R 1 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  这项发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中X、R1和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST MULTIPLE TYROSINE KINASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Yang Beom-Seok

  公开号：US20130072482A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention is for the anti-inflammatory compounds that have an inhibitory activity against protein tyrosine kinases and their pharmaceutical composition(s) containing the compound as the active ingredient. Since the compounds of the present invention can inhibit multiple protein kinases associated with inflammatory diseases and immune disorders, they are useful for their prevention or treatment.

  本发明涉及具有抑制蛋白酪氨酸激酶活性的抗炎化合物及其含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物可以抑制与炎症性疾病和免疫紊乱相关的多种蛋白激酶，因此它们对于预防或治疗这些疾病是有用的。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06306874B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和症状的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• Tyrosine kinase ihnibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235826A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及将它们用于治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等的方法。
• EP1541571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——