bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine | 97355-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine
• 英文别名: N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine；Bis(2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)amine；2,4-ditert-butyl-6-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)phenol
• CAS: 97355-16-3
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₂
• 分子量: 425.655
• InChiKey: XTBDNYGGZBZMHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-129 °C
• 沸点：
  451.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine 在 potassium hydride 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性双（3,5-二叔丁基-2-酚盐）酰胺配体铑配合物的配位效应

  摘要：

  合成了新的双（3,5-二叔丁基-2-苯酚）胺铑配合物（[ONO cat ] H 3），并研究了它们的电子性质。这些化合物是通过在辅助供体配体存在下将[ONO q ] K和[（cod）Rh（μ-Cl）] 2合并以产生[ONO] RhL n类型的络合物来制备的（n = 3，L = py（1） ; n = 2，L = PMe 3（2a），L = PMe 2 Ph（2b），PMePh 2（2c），PPh 3（2d）））。对[ONO] Rh（py）3（1）的单晶X射线衍射研究显示了六配位八面体铑配合​​物。在[ONO] Rh（PMe 3）2（2a）的情况下，X射线衍射显示铑中心周围的五坐标，扭曲的方金字塔形配位环境。虽然1在NMR时间尺度上是静态的，但络合物2a – d是通量的，既显示了方形金字塔结构的快速异构化，又显示了配位和自由膦配体的交换。紫外可见光谱显示1和2a – d之间存在明显的电子差异。然而1在380

  DOI：

  10.1021/ic2026076
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ammonium trifluoroacetate 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine
  参考文献：
  名称：

  使用钽氧化还原活性配体络合物的芳基二氮烯的四电子氧化形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800812

文献信息

• Pincer‐Supported Gallium Complexes for the Catalytic Hydroboration of Aldehydes, Ketones and Carbon Dioxide
  作者：Lingyu Liu、Siu‐Kwan Lo、Cory Smith、Jose M. Goicoechea

  DOI：10.1002/chem.202103009

  日期：2021.12.9

  novel gallium hydride complexes supported by an N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy)amine pincer ligand is described and their activity as catalysts for the catalytic reduction of aldehydes, ketones and carbon dioxide is explored.

  描述了由N , N-双(3,5-二叔丁基-2-苯氧基)胺钳配体负载的两种新型氢化镓络合物的合成及其作为催化还原醛、酮和对二氧化碳进行了探索。
• Complexes of the 14th group elements with tridentate redox-active ligand
  作者：A. V. Piskunov、O. Yu. Sukhoshkina、I. V. Smolyaninov

  DOI：10.1134/s1070363210040195

  日期：2010.4

  New methods of synthesis of the 14th group metal (Si, Sn, Pb) complexes containing a redox-active ligand, 3,5-di-tert-butyl-1,2-quinone-1-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)imine, in various redox states were developed. New compounds were studied by the ESR spectroscopy in solutions. The redox properties of the paramagnetic tin compounds are characterized by the cyclic voltammetry. The solvent and

  合成含有氧化还原活性配体，3,5-二叔丁基-1,2-醌-1-（2-羟基-3,5 ）的第十四族金属（Si，Sn，Pb）络合物的新方法二-叔丁基苯基）亚胺，在各种氧化还原状态被开发出来。通过溶液中的ESR光谱研究了新化合物。顺磁性锡化合物的氧化还原性质通过循环伏安法表征。揭示了溶剂和温度对Sn（IV）和Pb（IV）顺磁性配合物的ESR光谱参数的影响。
• Synthesis of Electron-Rich, Planarized Silicon(IV) Species and a Theoretical Analysis of Dimerizing Aminosilanes
  作者：Nina Kramer、Christoph Jöst、Alexandra Mackenroth、Lutz Greb

  DOI：10.1002/chem.201703649

  日期：2017.12.14

  Equipping silicon(IV) with electron‐rich, geometrically constrained NNN‐ and ONO‐tridentate substituents leads to aminosilanes with increased Lewis acidity—expressed through the formation of Si2N2 rings by head‐to‐tail dimerization. Depending on the substituents, the dimerization can be controlled for the first time, yielding monomeric, structurally reversible and dimeric states. The monomeric species

  为硅（IV）配上富含电子，受几何约束的NNN和ONO三齿取代基会导致氨基硅烷具有增加的Lewis酸度-通过头尾二聚形成Si 2 N 2环来表达。取决于取代基，可以首次控制二聚化，产生单体，结构可逆和二聚状态。单体物种在硅处显示出从四面体向平面几何形状的明显变形。氨基硅烷的二聚化和路易斯酸度通过（概念性的）DFT，NBO，ETS-NOCV和QTAIM方法得到合理化。硅的预组织，取代基之间的伦敦分散和形成的Si 2 N 2内部的共振现象四环化合物被认为是二聚化的驱动力。与所选氨基硅烷的比较可以得出关于硅物种的路易斯酸度和两亲性化合物聚集的一般性结论。
• Metal effects on ligand non-innocence in Group 5 complexes of the redox-active [ONO] pincer ligand
  作者：Steven Hananouchi、Brandon T. Krull、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、Alan F. Heyduk

  DOI：10.1039/c4dt02259a

  日期：——

  structures indicate that the niobium derivative is electronically analogous to the tantalum analog 1-Ta, containing a reduced (ONO) ligand and a niobium(V) metal ion, [ONOcat]NbVCl2(OEt2); whereas, the vanadium derivative is best described as a vanadium(IV) complex, [ONOsq]VIVCl2(THF). One-electron oxidation was carried out on all three metal complexes to afford [ONO]MCl3 derivatives (3-V, 3-Nb, 3-Ta). For

  制备了双（3,5-二叔丁基-2-苯酚）胺（[ONO] H 3）的同构钒，铌和钽配合物，并进行了表征，以评估金属离子对金属氧化还原活性的影响。配体平台。制备了具有通式[ONO] MCl 2 L（M = V，L = THF，1-V ; M = Nb，L = Et 2 O，1-Nb）的新钒和铌配合物，并通过X进行结构分析射线晶体学。固态结构表明，铌衍生物与钽类似物1-Ta在电子上相似，其包含还原的（ONO）配体和铌（V）金属离子，[ONO cat ] Nb VCl 2（OEt 2）；钒衍生物最好描述为钒（IV）络合物[ONO sq ] V IV Cl 2（THF）。在所有三种金属络合物上进行单电子氧化，得到[ONO] MCl 3衍生物（3-V，3-Nb，3-Ta）。对于所有三种衍生物，氧化发生在（ONO）配体上。在铌和钽的情况下，获得了表征为[ONO sq ] M V Cl 3的电子相似的配合物
• Aluminum complexes of the redox-active [ONO] pincer ligand
  作者：Géza Szigethy、Alan F. Heyduk

  DOI：10.1039/c2dt30295k

  日期：——

  redox-active ligand bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine ([ONO]H3) in three different oxidation states were synthesized. The aluminum halide salts AlCl3 and AlBr3 were reacted with the doubly deprotonated form of the ligand to afford five-coordinate [ONHOcat]AlX(solv) complexes (1a, X = Cl, solv = OEt2; 1b, X = Br, solv = THF), each having a trigonal bipyramidal coordination geometry at the aluminum

  合成了一系列含有三齿氧化还原活性配体双（3,5-二叔丁基-2-苯酚）胺（[ONO] H 3）的铝络合物，它们处于三种不同的氧化态。使卤化铝盐AlCl 3和AlBr 3与配体的双去质子化形式反应，得到五配位[ONHO cat ] AlX（solv）配合物（1a，X = Cl，solv = OEt 2 ; 1b，X = Br ，solv = THF），每个铝都具有三角双锥体配位几何，并且包含[ONHO cat ] 2-配体和质子化的sp 3-杂交氮供体。的[ONO]配体的平台还可以通过使用氧化配体盐加入到铝[ONO q ] K，将其用的AlCl反应3中任一diphenylacetylacetonate的存在（acacPh 2 - ）或8-羟基喹啉（喹啉-）分别提供[ONO q ] Al（acacPh 2）Cl（2）或[ONO q ] Al（quinO）Cl（3），它们具有明确定义的[ONO q