(S)-2-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3,3-dimethylbutanamide hydrochloride | 1185287-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3,3-dimethylbutanamide hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-Amino-N-(2-hydroxyethyl)-3,3-dimethylbutyramide hydrochloride；(2S)-2-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3,3-dimethylbutanamide;hydrochloride
• CAS: 1185287-65-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 210.704
• InChiKey: MZQMQTLRVCOYHJ-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3,3-dimethylbutanamide hydrochloride 、 1-(4-cyanobenzyl)-7-fluoro-1H-indazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-cyanobenzyl)-7-fluoro-N-[(1S)-1-{[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl}-2,2-dimethylpropyl]-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-((1S)-1-{[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl}-2,2-dimethylpropyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3,3-dimethylbutanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolo-heterocycles

  摘要：

  本发明提供了具有通式I的替代吡唑啉杂环的化合物。此外，还提供了通式I化合物的药用可接受盐、酸盐、水合物、溶剂合物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒症。

  公开号：

  US07741350B1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009106982A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.
• Bicyclic pyrazolo-heterocycles
  申请人：Cara Therapeutics, Inc.

  公开号：US07741350B1

  公开（公告）日：2010-06-22

  The present invention provides substituted pyrazolo-heterocycles having the general structure of formula I Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有通式I的替代吡唑啉杂环的化合物。此外，还提供了通式I化合物的药用可接受盐、酸盐、水合物、溶剂合物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒症。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buchler Ingrid Price

  公开号：US20110028447A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。