subphthalocyanine | 36530-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: subphthalocyanine
• 英文别名: boron subphthalocyanine chloride；chloro[subphthalocyaninato]boron(III)；boron(III) subphthalocyanine chloride；B-chloro[subphthalocyaninato]boron(III)；SubPc；Chloro(subphthalocyaninato)boron；1-chloro-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaene
• CAS: 36530-06-0
• 化学式: C₂₄H₁₂BClN₆
• 分子量: 430.663
• InChiKey: VMCAOQCUJYBTFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boron subphthalocyanine chloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H12BClN6
分子式
: 430.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Boron subphthalocyanine chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 36530-06-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 360 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  subphthalocyanine 在 H₂SO₄ 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 μ-oxo-(BsubPc)2
  参考文献：
  名称：

  μ-Oxo-Bridged Subphthalocyanine Dimers: Preparation and Characterization by X-ray Structure Analysis

  摘要：

  与我们之前对μ-氧桥接金属酞菁二聚体的研究相关，我们合成了具有多种外围取代基的μ-氧桥接亚酞菁二聚体（μ-氧亚酞菁二聚体）并研究了它们的性质。与相应的亚酞菁单体相比，亚酞菁二聚体的Q带吸收变宽，波长蓝移约30-35纳米，摩尔吸光度增强了近1.5-2.0倍。此外，它在各种有机溶剂中的溶解度有了显著提高。我们对[{B(subpc)}2O]进行了X射线晶体结构分析，并首次直接观察到了其不对称结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110182
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 三氯化硼 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到subphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Subphthalocyanine Derivatives Having a Phosphorus Group as an Axial Substituent

  摘要：

  报道了具有磷基团作为轴向取代基的新型亚酞菁的合成及其性质。这些材料的优异溶解性可能为光学薄膜提供一种良好的生产方法，而不会损害原始亚酞菁特有的优良性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110308

文献信息

• Synthesis, photophysical properties and in vitro photodynamic activity of axially substituted subphthalocyanines
  作者：Hu Xu、Xiong-Jie Jiang、Elaine Y. M. Chan、Wing-Ping Fong、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b712788j

  日期：——

  A new series of subphthalocyanines substituted axially with an oligoethylene glycol chain [SPcB(OCH(2)CH(2))(n)OH, n = 3 (2) or 4 (3)] or a p-phenoxy oligoethylene glycol methyl ether chain [SPcBOC(6)H(4)(OCH(2)CH(2))(n)OCH(3), n = 2 (4) or 3 (5)] have been synthesised by substitution reactions of boron subphthalocyanine chloride SPcBCl (1) with the corresponding oligoethylene glycols, and characterised

  一系列新的亚酞菁在轴向上被低聚乙二醇链取代[SPcB（OCH（2）CH（2））（n）OH，n = 3（2）或4（3）]或对苯氧基低聚乙二醇甲基醚链[SPcBOC（6）H（4）（OCH（2）CH（2））（n）OCH（3），n = 2（4）或3（5）]是通过氯化亚酞菁硼的取代反应合成的SPcBCl（1）具有相应的低聚乙二醇，并通过各种光谱方法和元素分析进行​​了表征。还确定了这些化合物之一（亚酞菁4）的分子结构。如吸收光谱所揭示的，这些化合物在DMF中基本上是非聚集的。这些化合物的低聚集趋势导致强烈的荧光发射和产生单线态氧的高效率。所有这些亚酞菁，与Cremophor EL一起配制后，可作为有效的光敏剂发挥作用，并且对HepG2人肝癌细胞和HT29人结肠腺癌细胞具有很高的光细胞毒性。苯氧基类似物4和5具有相对较高的光稳定性，对这些细胞系特别有效，IC（50）值低至0.02 microM。
• Substituted benzazoloporphyrazines for polymerization and surface attachment and articles formed therefrom
  申请人：Youngblood W. Justin

  公开号：US20110015388A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides an article of manufacture formed from a substrate and a benzazoloporphyrazine bound to the substrate. The article may take a variety of different forms and may be for example an electrochromic display, a molecular capacitor, a battery, a solar cell, or a molecular memory device. Methods of making such articles, along with compounds, methods and intermediates useful for making such benzazoloporphyrazines, are also described.

  本发明提供了一种由基板和与基板结合的苯并咔唑卟啉制成的制品。该制品可以采用各种不同形式，例如电致变色显示器、分子电容器、电池、太阳能电池或分子存储器件。还描述了制造这种制品的方法，以及用于制造这种苯并咔唑卟啉的化合物、方法和中间体。
• Triflate-Subphthalocyanines: Versatile, Reactive Intermediates for Axial Functionalization at the Boron Atom
  作者：Julia Guilleme、David González-Rodríguez、Tomas Torres

  DOI：10.1002/anie.201007240

  日期：2011.4.4

  On the leave: Easily generated triflate boron subphthalocyanines are highly activated universal substrates for efficient axial substitution reactions with oxygen, sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles (see picture).

  休假：容易产生的三氟甲磺酸硼亚酞菁硼是高度活化的通用底物，可与氧，硫，氮和碳亲核试剂进行有效的轴向取代反应（见图）。
• Trifluoroethoxy-Coating Improves the Axial Ligand Substitution of Subphthalocyanine
  作者：Norio Shibata、Banibrata Das、Etsuko Tokunaga、Motoo Shiro、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1002/chem.201000373

  日期：2010.7.5

  A novel trifluoroethoxy (TFEO)‐coated SubPc (1) and various axially functionalised derivatives thereof (2) have been efficiently synthesised. The advantage of the TFEO‐coating on SubPcs compared to conventional fluorine‐coated or uncoated molecules has been clearly demonstrated, as axial derivatisation has been realised in very good yields. Among various SubPcs synthesised, formyl‐SubPc 2 f has been

  新型三氟乙氧基（TFEO）涂层的SubPc（1）及其各种轴向官能化衍生物（2）已得到有效合成。与传统的氟涂层或未涂层分子相比，SubPcs上的TFEO涂层的优势已得到明显证明，因为轴向衍生化已以非常高的产率实现。中合成了各种SubPcs，甲酰基SubPc 2 F已被进一步用作一个构建块供体-受体的合成SubPc-C 60混合8，而碘SubPc 2e的已被用于的三氟涂在合成SubPc- PC二元组9和10。所有这些化合物都高度溶于所有常见的有机溶剂，这极大地促进了其纯化和表征。从生物学的角度来看，结合有低聚乙二醇部分的SubPcs 2 a – c是有吸引力的，而SubPcs 8 – 10可能被证明对分子内电子和能量转移过程的研究很有用。
• Synthesis, Spectroscopy, Electrochemistry and DFT of Electron-Rich Ferrocenylsubphthalocyanines
  作者：Pieter J. Swarts、Jeanet Conradie

  DOI：10.3390/molecules25112575

  日期：——

  A series of novel ferrocenylsubphthalocyanine dyads Y-BSubPc(H)12 with ferrocenyl-carboxylic acids Y-H = (FcCH2CO2-H), (Fc(CH2)3CO2-H) or (FcCO(CH2)2CO2-H) in the axial position were synthesized from the parent Cl-BSubPc(H)12 via an activated triflate-SubPc intermediate. UV/Vis data revealed that the axial ferrocenyl-containing ligand did not influence the Q-band maxima compared to Cl-BSubPc(H)12.

  一系列新型二茂铁基亚酞菁二元组 Y-BSubPc(H)12 与二茂铁基羧酸 YH = (FcCH2CO2-H)、(Fc(CH2)3CO2-H) 或 (FcCO(CH2)2CO2-H) 在轴向位置是通过活化的三氟甲磺酸盐-SubPc 中间体从母体 Cl-BSubPc(H)12 合成。UV/Vis 数据显示，与 Cl-BSubPc(H)12 相比，轴向含二茂铁基配体不影响 Q 带最大值。联合电化学和密度泛函理论 (DFT) 研究表明，含二茂铁基轴向配体的 Fe 基团参与了第一次可逆氧化过程，然后是位于亚酞菁大环上的第二次氧化。两个观察到的减少都是基于环的。发现新型 Fc(CH2)3CO2BSubPc(H)12 表现出最低的第一大环还原电位（-1.871 V vs. Fc/Fc+) 迄今为止为 SubPcs 报告。Fc(CH2)nCO2BSubPc(H)12 (n = 0–3)、FcCO(CH2)2CO2BSubPc(H)12