Bz-Lys(Z)-OH | 1946-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bz-Lys(Z)-OH
• 英文别名: Bz-L-Lys(Z)；N²-benzoyl-N⁶-benzyloxycarbonyl-L-lysine；N²-Benzoyl-N⁶-benzyloxycarbonyl-L-lysin；N^α-Benzoyl-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysin；N2-benzoyl-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine；Benzoyl-ε-Z-Lys；(2S)-2-benzamido-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 1946-80-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: LMIAZJBVEQLTGM-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  676.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bz-Lys(Z)-OH 在 甲醇 、 钯 作用下， 生成 N^α-benzoyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Ross; Green, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 137, p. 105,108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Bz-Lys(Z)-OH
  参考文献：
  名称：

  分子结构和吸附密度对具有邻苯二酚-阳离子协同作用的贻贝表面引物附着力的影响

  摘要：

  海洋贻贝分泌富含儿茶酚和阳离子胺残基的蛋白质，这些蛋白质通过称为儿茶酚-阳离子协同作用的协同结合效应取代水合层并粘附在水下的带电表面。含有成对的儿茶酚和阳离子官能团的贻贝粘合剂是一类很有前途的生物医学应用材料，但很少有研究涉及这些材料的分子粘附机制。为了确定这些官能团的分子内邻接是否是牢固粘附所必需的，合成了一套铁载体类似物表面引物，其中儿茶酚和阳离子官能团之间的分子内间距存在系统变化。使用表面力装置 (SFA) 进行的粘附测量允许将粘合剂失效与内聚失效区分开来，并表明失效模式主要取决于铁载体模拟吸附密度。这些分子在电解质水溶液中与白云母的粘附表明儿茶酚和阳离子官能团的分子内直接邻接对于协同结合不是必需的。然而，我们表明通过加入非结合域来增加儿茶酚 - 阳离子间距会导致粘附力降低，我们将其归因于儿茶酚功能密度的降低。基于静电驱动的吸附和随后的儿茶酚官能团的结合，提出了儿茶酚-阳离子协同作用的机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04337

文献信息

• [EN] KETONE INHIBITORS OF LYSINE GINGIPAIN<br/>[FR] INHIBITEURS CÉTONE DE LYSINE GINGIPAÏNE
  申请人：CORTEXYME INC

  公开号：WO2018053353A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention provides compounds according to Formula (I) as described herein, and their use for inhibiting the lysine gingipain protease (Kgp) from the bacterium Porphyromonas gingivalis. Also described are gingipain activity probe compounds and methods for assaying gingipain activity are also described, as well as methods for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了如下式（I）所述的化合物，以及它们用于抑制牙龈假单胞菌（Porphyromonas gingivalis）的赖氨酸基因底物蛋白酶（Kgp）的用途。还描述了牙龈蛋白酶活性探针化合物和测定牙龈蛋白酶活性的方法，以及用于治疗与牙龈假单胞菌感染相关的疾病的方法，包括阿尔茨海默病等脑部疾病。
• Substituted peptide compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04470973A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Substituted peptide compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  揭示了公式##STR1##的替代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转换酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并根据X的定义，也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。
• Substituted aminoalkanoylaminoalkyl phosphonate angiotensin converting
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04849414A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is various amino or imino acids and esters are disclosed. These compounds are useful as anti-hypertensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  公式为##STR1##的化合物中，X是各种氨基或亚氨基酸和酯。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶的活性而可用作降压药物，根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛药。
• Alkylations of the Side-chain Nucleophiles of Cysteine, Methionine, Histidine, and Lysine Derivatives with Allyl Bromide, 1-Bromo-2-butyne, and 2-Bromoacetophenone
  作者：J. Bryan Jones、David W. Hysert

  DOI：10.1139/v71-502

  日期：1971.9.15

  Comparative studies on the reactions of cysteine, methionine, histidine, and lysine derivatives with allyl bromide, 1-bromo-2-butyne, and 2-bromoacetophenone have been carried out in connection with an evaluation of the potential of reagents incorporating ethylenic and acetylenic functions for protein modification.

  针对具有乙烯和乙炔反应基团的试剂对蛋白质修饰的潜力进行评估，进行了半胱氨酸、甲硫氨酸、组氨酸和赖氨酸衍生物与烯丙基溴、1-溴-2-丁炔和2-溴乙酰苯反应的比较研究。
• Acylalkylaminocarbonyl substituted amino and imino acid compounds
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0103496A1

  公开（公告）日：1984-03-21

  This invention provides new compounds of the formula as more fully defined herein. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and, depending upon the definition of X, may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  本发明提供了如下式的新化合物 的新化合物。由于这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，因此可用作降血压药，而且根据 X 的定义，由于它们具有脑啡肽酶抑制活性，因此也可用作镇痛药。