N^α-benzoyl-L-lysine | 116783-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N^α-benzoyl-L-lysine
• 英文别名: N2-benzoyL-L-lysine；N^α-benzoyl lysine；N^α-Bz-lysine；α-N-Benzoyl-L-lysin；N^α-Benzoyl-L-lysin；(S)-N-Bz-lysine；(S)-N-Bz-Lys；Benzoyl-L-lysine；(2S)-6-amino-2-benzamidohexanoic acid
• CAS: 116783-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00038205
• 分子量: 250.298
• InChiKey: IYHOIXNPULYXFO-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C
• 沸点：
  518.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-benzoyl-L-lysine 生成 N.N'-bis-((S)-5-benzamino-5-carboxy-pentyl)-malonic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Ross; Green, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 137, p. 105,108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bz-Lys(Z)-OH 在 甲醇 、 钯 作用下， 生成 N^α-benzoyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Ross; Green, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 137, p. 105,108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Live-Cell Protein Modification by Boronate-Assisted Hydroxamic Acid Catalysis
  作者：Christopher Adamson、Hidetoshi Kajino、Shigehiro A. Kawashima、Kenzo Yamatsugu、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.1c07060

  日期：2021.9.22

  Selective methods for introducing protein post-translational modifications (PTMs) within living cells have proven valuable for interrogating their biological function. In contrast to enzymatic methods, abiotic catalysis should offer access to diverse and new-to-nature PTMs. Herein, we report the boronate-assisted hydroxamic acid (BAHA) catalyst system, which comprises a protein ligand, a hydroxamic

  在活细胞中引入蛋白质翻译后修饰 (PTM) 的选择性方法已被证明对研究其生物学功能很有价值。与酶法相比，非生物催化应该提供对各种新自然 PTM 的访问。在此，我们报道了硼酸盐辅助的异羟肟酸（BAHA）催化剂体系，该体系由蛋白质配体、异羟肟酸路易斯碱和二醇部分组成。与带有硼酸的酰基供体配合，我们的催化剂利用局部摩尔浓度效应来促进酰基转移到目标赖氨酸残基。我们的催化剂系统采用微摩尔浓度的试剂，并提供最小的脱靶蛋白反应性。至关重要的是，BAHA 对谷胱甘肽具有抗性，谷胱甘肽是一种阻碍活细胞内非生物化学的许多努力的代谢物。在人体细胞中表达的大肠杆菌二氢叶酸还原酶。我们的结果进一步确立了众所周知的硼酸-二醇络合作为真正的生物正交反应，在化学生物学和细胞内催化中的应用。
• AMINO ACIDS AND PEPTIDES: II. SYNTHESIS OF ε-<i>N</i>-METHYL-<scp>L</scp>-LYSINE AND RELATED COMPOUNDS
  作者：Leo Benoiton

  DOI：10.1139/v64-301

  日期：1964.9.1

  e-N-Methyl-L-lysine, e-N-ethyl-L-lysine, and δ-N-methyl-L-ornithine have been synthesized by alkylation of the α-N-benzoyl-ω-N-p-toluenesulphonylamino acid. e-N-Methyl-L-lysine was also prepared by...

  eN-甲基-L-赖氨酸、eN-乙基-L-赖氨酸和δ-N-甲基-L-鸟氨酸已通过α-N-苯甲酰基-ω-Np-甲苯磺酰氨基酸的烷基化合成。eN-甲基-L-赖氨酸也由...
• TREATING BLADDER TUMOR CELLS USING FIBRONECTIN ATTACHMENT PROTEIN AS A TARGET
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20170095568A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Composition and methods are disclosed for utilizing microaggregation of FAP-containing complexes to promote their fast internalization. This approach allows the uptake of cytotoxic cargo coupled to either FAP-Antibodies or FAP-liposome complexes by tumor bladder cells. Importantly, this approach is efficient even under serum-free conditions such as the ones found in the lumen of the bladder.

  揭示了利用FAP含有复合物的微聚集来促进其快速内吞的组合物和方法。这种方法允许将细胞毒性货物与FAP抗体或FAP脂质体复合物耦合，被肿瘤膀胱细胞摄取。重要的是，这种方法即使在无血清条件下，如在膀胱腔内发现的条件下，也是高效的。
• Compositions for the delivery of antigens
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20020001591A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to compositions and methods for orally delivering antigens. The antigen and an adjuvant are combined with an acylated amino acid or polyamino acid and, a sulfonated amino acids or polyamino acid, or a salt of the foregoing.

  本发明涉及用于口服给药抗原的组合物和方法。将抗原和佐剂与酰化氨基酸或多氨基酸，磺化氨基酸或多氨基酸，或其盐结合。
• Gewisse 3-Amino-1-benzazepin-2-on-1-alkansäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0119954A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  Die Erfindung betrifft Hemmer des Angiotensin-umwandelnden Enzyms der allgemeinen Formel worin RA und RB Reste der Formel darstellen, worin R° Carboxy oder ein funktionell modifiziertes Carboxy darstellt; R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Amino-niederalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkyl-niederalkyl, Acylamino-niederalkyl, Mono- oder Di-niederalkylamino-niederalkyl, Niederalkylthio-niederalkyl, Carboxy-niederalkyl, verestertes Carboxy-niederalkyl, Carbamoyl-niederalkyl, N-substituiertes Carbamoyl-niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, verethertes oder acyliertes Hydroxy- niederalkyl, Aryloxy-niederalkyl, Aryl-(thio-, sulfinyl- oder sulfonyl-)niederalkyl, Aryl-N-niederalkylamino-niederalkyl oder Arylamino-niederalkyl bedeutet; R2 für Wasserstoff oder Niederalkyl steht; R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeuten, oder R3 und R4 gemeinsam für Niederalkylendioxy stehen; R5 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet; und X Oxo, zwei Wasserstoffatome oder Hydroxy oder acyliertes Hydroxy zusammen mit einem Wasserstoffatom bedeutet; und worin der carbocyclische Ring auch Hexahydro oder 6,7,8,9-Tetrahydro sein kann; mit der Massgabe, dass, wenn R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Amino-niederalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl, Cycloalkyl oder Cycloalkyl-niederalkyl ist, X acyliertes Hydroxy zusammen mit einem Wasserstoffatom bedeutet; Salze und Stereoisomere von allen diesen Verbindungen. Sie können beispielsweise durch Reduktion einer Verbindung, die einer Verbindung der Formel entspricht, ausser dass sie eine zusätzliche Doppelbindung am Kohlenstoffatom C-3 aufweist, hergestellt werden.

  本发明涉及通式如下的血管紧张素转换酶抑制剂 其中 RA 和 RB 代表式中的基团 其中 R°代表羧基或经功能修饰的羧基；R1代表氢、低级烷基、氨基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、酰氨基-低级烷基、单-或双-低级烷基氨基-低级烷基、低级烷硫基-低级烷基、羧基-低级烷基、酯化羧基-低级烷基、氨基甲酰-低级烷基、N-取代的氨基甲酰-低级烷基、羟基-低级烷基、醚化或酰化的羟基-低级烷基、芳氧基-低级烷基、芳基-（硫代、亚磺酰基或磺酰基）-低级烷基、芳基-N-低级烷基氨基-低级烷基或芳基氨基-低级烷基；R2 是氢或低级烷基；R3 和 R4 分别代表氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基、卤素或三氟甲基，或 R3 和 R4 共同代表低级亚烷基二氧基；R5 代表氢或低级烷基；以及 X 代表氧代、两个氢原子或羟基或与一个氢原子一起酰化的羟基；其中碳环也可以是六氢或 6、7、8、9-四氢；但当 R1 是氢、低级烷基、氨基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、环烷基或环烷基-低级烷基时，X 是酰化羟基和一个氢原子；上述任何化合物的盐和立体异构体。例如，可以通过还原与式中化合物相对应的化合物来制备这些化合物，只是该化合物在碳原子 C-3 上有一个额外的双键。