methyl 3-(bromomethyl)-2-cyanobenzoate | 920760-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(bromomethyl)-2-cyanobenzoate
• CAS: 920760-01-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• mdl: MFCD14584410
• 分子量: 254.083
• InChiKey: HVSUMZSNMHFTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(bromomethyl)-2-cyanobenzoate 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-[4-({2-cyano-3-[4-(6-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}methyl)piperazin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018089433A1

文献信息

• Synthesis of 2-(methoxymethyl)isoindolin-1-imine derivatives via an unusual Delépine reaction
  作者：Igor V. Levkov、Andrii I. Kysil、Angelina V. Biitseva、Sergey V. Shilin、Nathalie Saffon-Merceron、Tatyana V. Yegorova、Zoia V. Voitenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152866

  日期：2021.3

  The synthesis of 2-(methoxymethyl)isoindolin-1-imine derivatives via an unusual Delépine reaction is reported. The substrate substituents’ influence on the reaction course was studied, and a possible reaction mechanism proposed. The structure of 2-(methoxymethyl)isoindolin-1-imine was confirmed by X-ray diffraction analysis.

  据报道，通过不寻常的Delépine反应合成2-（甲氧基甲基）异吲哚啉-1-亚胺衍生物。研究了底物取代基对反应过程的影响，并提出了可能的反应机理。通过X射线衍射分析确认了2-（甲氧基甲基）异吲哚啉-1-亚胺的结构。
• Novel tricyclic derivatives and their use
  申请人：Chang Dong Jo

  公开号：US20070021427A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to tricyclic colchicine derivatives represented by the formulas (I) or (II), pharmaceutically acceptable salts thereof, and a method for providing an immuno-suppressive or immuno-modulating effect, an anti-proliferative effect, an anti-inflammatory effect or a method for treating cancer comprising administering to a patient an effective amount of one or more colchicine derivatives:

  本发明涉及三环秋水仙素衍生物，其公式表示为(I)或(II)，以及其药学上可接受的盐，以及提供免疫抑制或免疫调节作用、抗增殖作用、抗炎作用或治疗癌症的方法，包括向患者施用一种或多种秋水仙素衍生物的有效量。
• Design, synthesis and identification of novel colchicine-derived immunosuppressant
  作者：Dong-Jo Chang、Eun-Young Yoon、Geon-Bong Lee、Soon-Ok Kim、Wan-Joo Kim、Young-Myeong Kim、Jong-Wha Jung、Hongchan An、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.054

  日期：2009.8

  Synthesis and biological evaluation of various colchicine analogues through the mixed-lymphocyte reaction (MLR), lymphoproliferation, and inhibitory effects on the inflammatory genes are described. In addition, a new series of immunosuppressive agents developed on the structural basis of colchicine, as well as their structure-activity relationships is reported. The most potent analogue 20a exhibited an excellent immunosuppressive activity on in vivo skin-allograft model, which is comparable to that of cyclosporin A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7622612B2
  申请人：——

  公开号：US7622612B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。