3-Iso-Propyl-5,7-dinitro-imidazo[4,5-b]pyridine | 1132747-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Iso-Propyl-5,7-dinitro-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5,7-Dinitro-3-iso-propylimidazo[4,5-b]pyridine；5,7-dinitro-3-propan-2-ylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1132747-07-9
• 化学式: C₉H₉N₅O₄
• 分子量: 251.202
• InChiKey: SGTQHLMZBBDXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iso-Propyl-5,7-dinitro-imidazo[4,5-b]pyridine 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-Benzylamino-3-Iso-Propyl-5-nitroimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PERHARIDINES AS CDK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及三取代或四取代咪唑[4,5b]吡啶，以及它们的用途和制造过程。本发明的化合物是咪唑[4,5b]吡啶。在描述中首次披露了3,5,7咪唑[4,5b]吡啶的一般合成方法。本发明特别适用于制药领域。

  公开号：

  US20100280065A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Iso-propyl-7-nitroimidazo[4,5-b]pyridine 在 四丁基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以97%的产率得到3-Iso-Propyl-5,7-dinitro-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERHARIDINES AS CDK INHIBITORS
  [FR] PERHARIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK

  摘要：

  本发明涉及三取代或四取代的咪唑[4,5b]吡啶，以及它们的用途和制造过程。本发明的化合物具有以下式子(I)，其中A、B和R1-R5在描述中有定义。本发明主要应用于制药领域。

  公开号：

  WO2009034411A1

文献信息

• Perharidines as CDK inhibitors
  申请人：Meijer Laurent

  公开号：US08450342B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The invention relates to trisubstituted or tetrasubstituted imidazo[4,5b]pyridines, to their uses as well as to a process for manufacturing them. The compounds of the invention are imidazo[4,5b]pyridines. The first general synthesis of 3,5,7 imidazo[4,5b]pyridines is disclosed in the description. The invention founds application, in particular, in the pharmaceutical field.

  本发明涉及三取代或四取代咪唑[4,5b]吡啶，以及它们的用途和制造过程。本发明的化合物是咪唑[4,5b]吡啶。本发明首次披露了3,5,7咪唑[4,5b]吡啶的一般合成方法。本发明特别适用于制药领域。
• [EN] PERHARIDINES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[4,5B]PYRIDINES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009034475A3

  公开（公告）日：2009-08-13
• US8450342B2
  申请人：——

  公开号：US8450342B2

  公开（公告）日：2013-05-28