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2,5-dimethoxy-1-n-propylbenzene | 38843-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethoxy-1-n-propylbenzene
英文别名
1,4-dimethoxy-2-propyl-benzene;1,4-Dimethoxy-2-propyl-benzol;1,4-dimethoxy-2-propyl benzene;2-Propyl-1,4-dimethoxybenzol;1,4-Dimethoxy-2-propylbenzene
2,5-dimethoxy-1-n-propylbenzene化学式
CAS
38843-85-5
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
NJIMRIBDHNHEKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    128-130 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethoxy-1-n-propylbenzene 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2,5-Dimethoxy-4-propylphenethylalkohol
    参考文献:
    名称:
    Nakao,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1968 - 1979
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醚盐酸三氯化铝 作用下, 以 二硫化碳乙醇 为溶剂, 生成 2,5-dimethoxy-1-n-propylbenzene
    参考文献:
    名称:
    拟精神病的苯基异丙基胺。5.4-烷基-2,5-二甲氧基苯基异丙基胺。
    摘要:
    合成了一系列同源的4-烷基-2,5-二甲氧基苯基异丙基胺(烷基= H,经n-C5H11和t-C4H9),并将其与作为羊血清素的5-羟色胺激动剂的麦斯卡林进行了比较。根据三碳同系物6d在人体中观察到的拟精神药功效,发现它是直链系列中最有效的。
    DOI:
    10.1021/jm00246a006
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文献信息

  • Novel Compounds
    申请人:Theoclitou Maria-Elena
    公开号:US20080004302A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
    提供了一个化合物,其化学式为(I):制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
  • Substituent effects in the oxidation of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with ceric ammonium nitrate
    作者:Brian E. Love、Alexander L. Simmons
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.11.042
    日期:2016.12
    Increased steric size of alkyl groups and the presence of coordinating atoms on alkoxy groups have both been found to contribute to decreasing yields of diquinones upon reaction of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with CAN. The overall hydrophilicity of the substrates does not appear to be a significant factor in determining the diquinone yield for these reactions.
    已经发现,当2-烷基-1,4-二烷氧基苯与CAN反应时,增加的烷基空间尺寸和在烷氧基上存在配位原子均有助于降低二醌的收率。底物的整体亲水性似乎不是决定这些反应的二醌产率的重要因素。
  • Improved Synthesis of Diquinones
    作者:Brian Love、Jeffrey Bonner-Stewart、Lori Forrest
    DOI:10.1055/s-0028-1087937
    日期:——
    Preparation of a series of substituted diquinones is reported. In most examples, inverse order of addition (addition of a dimethoxybenzene derivative to a CAN solution) has been found to produce higher yields of diquinones than the traditional protocol in which the oxidant is added to the arene.
    报道了一系列取代双奎诺的制备。在大多数例子中,发现逆序加料(将一个二甲氧基苯衍生物加入CAN溶液)比传统方法(将氧化剂加入芳烃)能够产生更高的双奎诺产率。
  • Synthesis of anthracyclinones. Part 1. Regioselective alkylation of 5-hydroxyquinizarin
    作者:Laurence M. Harwood、Leslie C. Hodgkinson、James K. Sutherland、Patrick Towers
    DOI:10.1139/v84-329
    日期:1984.10.1

    Condensation of leuco-5-hydroxyquinizarin with aldehydes under Marschalk conditions (sodium hydroxide – water) gives 2-alkyl-5-hydroxyquinizarins with high regioselectivity, while the 3-alkyl compounds are obtained under Lewis conditions (piperidinium acetate – isopropanol). Reaction of the quinone with nitronate anions in methanol yields 2-alkyl derivatives exclusively.

    在Marschalk条件(氢氧化钠 - 水)下,白酚-5-羟基喹啉与醛缩合反应可高选择性地得到2-烷基-5-羟基喹啉,而在Lewis条件(哌啶乙酸盐 - 异丙醇)下得到3-烷基化合物。喹啉醌与硝酸盐阴离子在甲醇中反应可以纯粹得到2-烷基衍生物。
  • TETRAHYDROISOQUINOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME IN THERAPEUTICS
    申请人:Diaz Martin Antonio Juan
    公开号:US20070105834A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The invention relates to tetrahydroisoquinoline sulfonamide compounds (of formula (1) as defined in the specification), their preparation and their use in therapies for the treatment of central nervous system diseases such as vigilance and sleep disorders, narcolepsy, Alzheimer's disease and other dementias, Parkinson's disease, attention disorders in hyperkinetic children, memory and learning disorders, epilepsy, schizophrenia, moderate cognitive disorders, depression, anxiety, sexual dysfunction, dizziness and travel sickness.
    该发明涉及四氢异喹啉磺胺类化合物(如规范中定义的式(1)),其制备以及在治疗中枢神经系统疾病方面的应用,如警觉和睡眠障碍、嗜睡症、阿尔茨海默病和其他痴呆症、帕金森病、多动症儿童的注意力障碍、记忆和学习障碍、癫痫、精神分裂症、中度认知障碍、抑郁症、焦虑症、性功能障碍、头晕和晕车症。
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