chromyl acetate | 4112-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chromyl acetate
• 英文别名: (AcO)2CrO2；chromyl diacetate；Chromylacetat
• CAS: 4112-22-5
• 化学式: C₄H₆CrO₆
• 分子量: 202.084
• InChiKey: GVLKDDUPMFWUKV-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  mp 30.5 °C
• 溶解度：
  sol CCl4, Ac2O, HOAc; slowly oxidizes many solvents

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

制备方法与用途

制备方法

在避光、干燥和25℃的条件下，将5克（0.05摩尔）三氧化铬悬浮于20毫升四氯化碳中，在搅拌下加入2克（0.02摩尔）乙酸酐。继续搅拌5小时后，滤去未反应的三氧化铬，在低于20℃的高真空条件下蒸馏红色滤液，馏份经冷却后得红色结晶，熔点为30.5℃。

合成制备方法

在避光、干燥和25℃的条件下，将5克（0.05摩尔）三氧化铬悬浮于20毫升四氯化碳中，在搅拌下加入2克（0.02摩尔）乙酸酐。继续搅拌5小时后，滤去未反应的三氧化铬，在低于20℃的高真空条件下蒸馏红色滤液，馏份经冷却后得红色结晶，熔点为30.5℃。

用途简介

该物质是氧化剂，能够将烃类氧化成醇或酮。

用途

该物质是氧化剂，能够将烃类氧化成醇或酮。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯 、 chromyl acetate 以 乙酸酐 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酸酐中烷基芳烃的乙酸铬氧化铬中铬（IV）和铬（V）的光谱证据

  摘要：

  首次提供了分光光度法，动力学和esr数据，用于在乙酸酐中烷基芳族化合物的乙酸铬苯铬氧化中铬（IV）和铬（V）的形成。

  DOI：

  10.1039/c39800000065
• 作为产物：
  描述：

  chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chromyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Galagovsky, L. R.; Burton, G.; Gros, E. G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 7, p. 806 - 810

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 chromyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3%的产率得到7-ketopregnenolone acetate
  参考文献：
  名称：

  Galagovsky, L. R.; Burton, G.; Gros, E. G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 7, p. 806 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Backside activation of σCC-bonds with Cr(VI) - reagents
  作者：Andrey A. Fokin、Pavel A. Gunchenko、Borislav A. Tkachenko、Ekaterina D. Butova、Alexander G. Yurchenko

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02380-5

  日期：1997.1

  1]nonane-7-spirocyclopropane (5) as a result of the oxidative cyclobutane ring contraction. and result only in oxidative addition with the formation of the mixtures of the corresponding 6-hydroxy-3-acetates (7,9) and 3,6-diacetates (6,8). In the case of 2 the only oxidative addition takes place. Possible mechanisms of the backside oxidative addition to the CC bond are discussed.

  研究了在不同溶剂中用铬酰氧化剂处理稳定的丙炔3,6-脱氢高金刚烷（1）和1,5-脱氢双环[3.3.1]壬烷（2）的转化。在非极性溶剂中具有CrO 2 Cl 2的烃1在背面氧化添加到应变CC键和3-的过程中形成3,6-dichloro-（3）和3-chloro-6-hydroxy-（4）高金刚烷。氧代双环[3.3.1]壬烷-7-螺环丙烷（5）是由于氧化环丁烷环收缩而产生的。并且仅导致氧化加成并形成相应的6-羟基-3-乙酸盐（7,9）和3,6-二乙酸酯（6,8）。在2的情况下，仅发生氧化加成。讨论了向CC键背面氧化加成的可能机理。
• NOTES ON THE PREPARATION OF CHROMYL COMPOUNDS.
  作者：Harry Shipley Fry

  DOI：10.1021/ja02218a006

  日期：1911.5
• Regiospecific functionalization of the monoterpene ether 1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane (1,8-cineole). Synthesis of the useful bridged .gamma.-lactone 1,3-dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-3 .fwdarw. 5-olide
  作者：Margarita V. De Boggiatto、Carola S. De Heluani、Ines J. S. De Fenik、Cesar A. N. Catalan

  DOI：10.1021/jo00384a023

  日期：1987.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.B, 237, page 522 - 524
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Galagovsky, L. R.; Burton, G.; Gros, E. G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 7, p. 806 - 810
  作者：Galagovsky, L. R.、Burton, G.、Gros, E. G.

  DOI：——

  日期：——