N-(3-bromo-5-methylphenyl)acetamide | 5326-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-5-methylphenyl)acetamide
• CAS: 5326-49-8
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: IACMUCUAYFBJFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  348.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-5-methylphenyl)acetamide 在 乙醇 、 水 、 溴 、 硝酸 、 亚硝酸 作用下， 生成 2,3-二溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Nevile; Winther, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 3-溴-5-甲基苯胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N-(3-bromo-5-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用N，N-羰基二咪唑方便地将N ，N-二甲基乙酰胺中的胺进行N-乙酰化

  摘要：

  在存在N，N-羰基二咪唑（CDI）的情况下，二甲基乙酰胺（DMAc）可作为乙酰基和二甲基胺气体的有效来源。将胺添加到反应混合物中以良好至优异的产率递送相应的酰胺。本文报道的胺的乙酰化依赖于在120–125°C下用CDI加热DMAc时原位生成N-乙酰基咪唑，它是其他乙酰化方法的便捷替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.04.077

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] AMINOTRIAZOLES POUR TRAITER DES MALADIES DÉMYÉLINISANTES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106646A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to triazole compounds of formula (I') or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: wherein A is selected from the group consisting of (i), (ii), (iii), (iv), (v), and (vi) The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I')的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：其中A选自(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)和(vi)所述的组。该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物和配套工具的方法。
• [EN] NEAR-INFRARED NERVE-SPARING BENZO[C]PHENOXAZINE FLUOROPHORES<br/>[FR] FLUOROPHORES BENZO[C]PHÉNOXAZINE ÉPARGNANT LE NERF DANS LE PROCHE INFRAROUGE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2020056046A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided are near-infrared nerve-sparing fluorescent compounds, compositions comprising them, and methods of their use in medical procedures.

  提供了近红外神经保护荧光化合物，包括它们的组合物，以及在医疗程序中使用它们的方法。
• 1-substituted phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl) alcohols, process for producing the same and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06518257B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  To provide a composition having a steroid C17,20-lyase inhibitory activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer. A compound represented by the formula: wherein R is a hydrogen atom or a protecting group, R1 is a lower alkyl group or a cyclic hydrocarbon group, R2 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or an aromatic heterocyclic group optionally having substituents, R3 is a hydrocarbon group optionally having substituents, a hydroxyl group optionally having substituents, a thiol group optionally having substituents, an amino group optionally having substituents, an acyl group or a halogen atom, and n is an integer of 0 to 4, and a salt thereof have a steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and are useful as an agent for the pophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as beast cancer and the like.

  提供一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。所述化合物的结构式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为较低的烷基或环烃基，R2为芳香烃基，可选择地具有取代基，或芳香杂环基，可选择地具有取代基，R3为烃基，可选择地具有取代基，羟基，可选择地具有取代基，硫醇基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基，酰基或卤原子，n为0到4的整数，以及其盐具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。
• 1-SUBSTITUTED PHENYL-1-(1H-IMIDAZOL-4-YL) ALCOHOLS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1227086A1

  公开（公告）日：2002-07-31

  [Problem] To provide a composition having a steroid C17,20 lyase inhibitory activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer. A compound represented by the formula: wherein R is a hydrogen atom or a protecting group, R1 is a lower alkyl group or a cyclic hydrocarbon group, R2 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or an aromatic heterocyclic group optionally having substituents, R3 is a hydrocarbon group optionally having substituents, a hydroxyl group optionally having substituents, a thiol group optionally having substituents, an amino group optionally having substituents, an acyl group or a halogen atom, and n is an integer of 0 to 4, and a salt thereof have a steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and are useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer and the like.

  [问题] 提供一种组合物，该组合物具有类固醇 C17,20 裂解酶抑制活性，可作为预防或治疗前列腺炎和乳腺癌等肿瘤的药物。一种由式表示的化合物： 其中 R 是氢原子或保护基，R1 是低级烷基或环状烃基，R2 是任选具有取代基的芳香烃基或任选具有取代基的芳香杂环基，R3 是任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的羟基、R3为可选具有取代基的烃基、可选具有取代基的羟基、可选具有取代基的硫醇基、可选具有取代基的氨基、酰基或卤素原子，且 n 为 0 至 4 的整数，这些化合物及其盐具有类固醇 C17,20-lyase 抑制活性，可用作预防或治疗前列腺疾病和乳腺癌等肿瘤的药物。
• Nevile; Winther, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 1947
  作者：Nevile、Winther

  DOI：——

  日期：——