5-[2-[4-(Bromomethyl)phenyl]phenyl]-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]tetrazole | 1307853-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-[4-(Bromomethyl)phenyl]phenyl]-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]tetrazole
• CAS: 1307853-49-1
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₄O
• 分子量: 435.323
• InChiKey: BQRCKVVGBMHTHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-[4-(Bromomethyl)phenyl]phenyl]-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]tetrazole 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.23h， 生成 缬沙坦
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Angiotensin II Receptor Blockers by Means of a Catalytic System for C–H Activation

  摘要：

  A highly efficient catalytic system for C-H activation has been worked out that involves inexpensive RuCl3.xH(2)O and a specific amount of PPh3. This procedure has been successfully applied to a practical synthesis of angiotensin II receptor blockers (ARBs). The residual ruthenium that existed in the reaction mixture was thoroughly removed by treatment with properly selected metal scavengers. The new process permits ready access to the important class of drugs in a highly atom-economical and sustainable manner.

  DOI：

  10.1021/jo202041e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-[2-[4-(Bromomethyl)phenyl]phenyl]-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE

  摘要：

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。

  公开号：

  US20120232283A1

文献信息

• US8530506B2
  申请人：——

  公开号：US8530506B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE
  申请人：Seki Masahiko

  公开号：US20120232283A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a production method of a biaryltetrazole derivative useful as an intermediate for an angiotensin II receptor antagonist. The method comprises reacting an aryltetrazole derivative with a benzene derivative, deprotecting or reducing the resulting compound, and halogenating the deprotected or reduced compound

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。
• Synthesis of Angiotensin II Receptor Blockers by Means of a Catalytic System for C–H Activation
  作者：Masahiko Seki、Masaki Nagahama

  DOI：10.1021/jo202041e

  日期：2011.12.16

  A highly efficient catalytic system for C-H activation has been worked out that involves inexpensive RuCl3.xH(2)O and a specific amount of PPh3. This procedure has been successfully applied to a practical synthesis of angiotensin II receptor blockers (ARBs). The residual ruthenium that existed in the reaction mixture was thoroughly removed by treatment with properly selected metal scavengers. The new process permits ready access to the important class of drugs in a highly atom-economical and sustainable manner.