3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzoic acid | 264276-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]benzoic acid；3,5-bis(oxan-2-yloxy)benzoic acid
• CAS: 264276-67-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: BQYAIWCZMWQWPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  525.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzoic acid 在 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 1,4-bis[3,5-dihydroxybenzoyloxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有预先设计的双大环受体和二价阴离子的阴离子-π相互作用定向自组装

  摘要：

  以电荷中性 π 受体作为构建组件实现阴离子-π 相互作用诱导自组装极具挑战性。我们设计并合成了一系列双氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪 7-11，其中两个大环基序以不同的支化角和刚度连接。晶体结构表明使用刚性接头能够控制两个大环腔的取向。8-11 与溶液中氯化物的结合研究揭示了两个空腔之间的相互作用。180°和120°支化的宿主8和9具有双重络合能力，而60°支化和灵活连接的宿主10和11仅与氯化物形成1:1的络合物。系统地研究了这些双大环结构单元与双阴离子萘-1,5-二磺酸盐的缔合和自组装。1H NMR 滴定、浓度和温度可变的 1H NMR、扩散有序光谱 (DOSY)、ESI-MS 和动态光散射 (DLS) 表明溶液中低聚自组装和大聚集体的形成。SEM、TEM、cryo-TEM 和 AFM 技术揭示了阴离子-π 诱导长距离自组装并形成相干粒子。系统研究使我们得出结论，二价阴离子通过阴离子-π

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于阴离子-π相互作用的大小可调控的囊泡

  摘要：

  以tetraoxacalix [2] arene [2] triazine为功能化平台，使用片段偶联方案以18％至53％的产率合成了一系列新的两亲性分子。这些两亲分子在THF和水的混合物中自组装成稳定的囊泡，囊泡的表面由缺电子的腔体工程化。各种阴离子能够选择性地影响自组装囊泡的尺寸，以下F的顺序-

  DOI：

  10.1002/chem.201400074
• 作为试剂：
  描述：

  、 3,5-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 四氢呋喃 、 水 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 以to obtain 3,5-di(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzoic acid (compound M) at 53% yield的产率得到3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MONOMER, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE, AND PRODUCTION METHOD FOR LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE

  摘要：

  本发明提供了一种液晶组合物，用于形成能够保持高电压保持比的聚合物层。本发明的一种方面的液晶组合物包含液晶材料和一种或多种单体，至少其中一种单体是通过将具有12个或更多碳原子的烃基进一步连接到将两个可聚合基团连接到具有6个或更多碳原子的环状脂肪族化合物或芳香族化合物上而产生的化合物。

  公开号：

  US20150247090A1

文献信息

• Artificial Chloride-Selective Channel: Shape and Function Mimic of the ClC Channel Selective Pore
  作者：Wen-Long Huang、Xu-Dong Wang、Yu-Fei Ao、Qi-Qiang Wang、De-Xian Wang

  DOI：10.1021/jacs.0c02881

  日期：2020.8.5

  An artificial channel molecule 1 that mimics the shape and function of the ClC channel selective pore was described. To facilitate the transport of chloride along a unimolecular pathway, anion-π interactions were introduced as the noncovalent driving force. The hourglass-like shape of 1 was constructed with 1,3-alternate tetraoxacalix[2]arene[2]triazine as the narrowest (central) unit. Two diglycolamine-linked

  描述了模拟 ClC 通道选择性孔的形状和功能的人工通道分子 1。为了促进氯沿单分子途径的运输，引入阴离子-π相互作用作为非共价驱动力。1 的沙漏状形状由 1,3-交替四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪作为最窄（中心）单元构成。两个二甘醇胺连接的酰亚胺臂被拴系作为延伸部分，苯丙氨酸部分被固定作为末端锚定基团。通过囊泡和平面双层电导技术 (BLM) 的组合检查离子传输活性。囊泡上的荧光分析表明 1 是一种高效的氯离子转运蛋白，具有高活性（EC50 = 1.50 μM；1:lipid = 1:89）。BLM 测量证实了离子通道特性，在对称 KCl 溶液（顺式/反式 = 1.0 M/1.0 M）中显示平均电导为 20.8±1.0 pS。阴离子/阳离子选择性在不对称 KCl 溶液中的渗透率比 PCl-/PK+ = 1.90（顺式/反式 = 1.0 M/0.25 M）和阴离子/阴离子选择性与 PCl-/PBr-
• Diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06331640B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

  一种用于治疗再灌注损伤的化合物1a及其盐、前药和相关化合物。
• Controlled-architecture polymers and use thereof as separation media
  申请人：Klaerner Gerrit

  公开号：US20060128917A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Controlled architecture polymers made preferably with acrylamide type monomers are prepared in living-type or semi-living-type free radical polymerizations, with the architecture preferably being other than linear, such as star, branched, grafted or hyper-branched. The controlled architecture polymers have high weight average molecular weights and low viscosities, which make they particularly useful in replaceable capillary electrophoresis separation media for biological molecules, such as DNA fragments.

  可控结构聚合物最好使用丙烯酰胺类单体，在活体或半活体自由基聚合过程中制备，其结构最好不是线性的，如星形、支化、接枝或超支化。受控结构聚合物具有较高的平均分子量和较低的粘度，因此特别适用于生物分子（如 DNA 片段）的可替换毛细管电泳分离介质。
• En route to inherently chiral tetraoxacalix[2]arene[2]triazines
  作者：Bao-Yong Hou、Qi-Yu Zheng、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.129

  日期：2007.10

  This paper describes our attempts to synthesize inherently chiral heteroatom-bridged calixaromatics. Based on a stepwise fragment-coupling approach using a chiral 3,5-dihydroxybenzamide or benzoate, 2,4-dihydroxyacetophenone, and cyanuric chloride as reactants, chiral tetraoxacalix[2]arene[2]triazine derivatives 16 and 17 were synthesized in good yields. Subsequent macrocyclic condensation with a diamine 6 furnished efficiently the pairs of diastereomers of inherently chiral tetraoxacalix[2]arene[2]triazine azacrowns 18 and 19. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Structure of Upper-Rim 1,3-Alternate Tetraoxacalix[2]arene[2]triazine Azacrowns and Change of Cavity in Response to Fluoride Anion
  作者：Bao-Yong Hou、De-Xian Wang、Hai-Bo Yang、Qi-Yu Zheng、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo0706168

  日期：2007.7.1

  The upper-rim 1,3-alternate tetraoxacalix[2]arene[2]triazine azacrowns were constructed effectively by macrocyclic condensation reaction of diamines with dichlorinated tetraoxacalix[2]arene[2]triazine intermediates that were synthesized from the stepwise fragment coupling reactions of 3,5-dihydroxybenzoic acid esters with cyanuric chlorides. Because of the formation of conjugation of amino groups with triazine rings, tetraoxacalix[2]arene[2]triazine azacrowns existed in a mixture of syn- and anti-isomeric forms. Both fluorescence titration and H-1 NMR spectroscopic study showed that tetraoxacalix[2]arene[2]triazine azacrowns interacted with fluoride anion, leading to cavity changes of the host molecules.