4-Methyl-thiobenzoesaeure-hydrazid | 71025-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-thiobenzoesaeure-hydrazid
• 英文别名: 4-methylthiobenzoylhydrazine；4-methylbenzenecarbothiohydrazide
• CAS: 71025-26-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂S
• mdl: MFCD19201320
• 分子量: 166.247
• InChiKey: ACNALMLBXHKWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-thiobenzoesaeure-hydrazid 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,5-di(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  由苯甲硫代酰肼和苯甲亚胺乙酯合成 2, 5-二取代 1, 3, 4-噻二唑的新方法

  摘要：

  在目前的研究中，设计了一种简单可靠的技术，用于从苯甲亚胺酸乙酯和苯并硫代酰肼合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑。该方案经过碱基介导的亲核加成消除过程，然后进行分子内重排。我们的方法利用常用且无毒的底物和简单的后处理程序，以高收率（70-91%）生产具有多种取代基的 2,5-二苯基 1,3,4-噻二唑衍生物。我们提出了一种简单的合成 1, 3, 4-噻二唑的方法，使用苯甲亚胺乙酯和苯并硫代酰肼，在 Et3N 存在下，在 DMSO 溶剂中作为经济实惠且易于获得的起始材料，在环境条件下生成衍生物。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230602085830
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-dithiobenzoesaeure-(carboxy-methylester) 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 生成 4-Methyl-thiobenzoesaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1097 - 1103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed one-pot synthesis of diazoles via tert-butyl isocyanide insertion
  作者：Xiang-Yuan Fan、Xiao Jiang、Ying Zhang、Zhen-Bang Chen、Yong-Ming Zhu

  DOI：10.1039/c5ob01328c

  日期：——

  An efficient one-pot palladium-catalyzed reaction for the synthesis of diazoles from readily available hydrazides and aryl halide via isocyanide insertion/cyclization sequence has been developed.

  已经开发出一种高效的钯催化的单锅反应，用于从易于获得的肼酯和芳基卤化物通过异氰插入/环化序列合成哒唑。

• Thiadiazole compounds and methods of use thereof
  申请人：Bursavich Matthew G.

  公开号：US20080125469A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to Thiadiazole Compounds; compositions comprising an effective dose of a Thiadiazole Compound; and methods treating or preventing a metalloproteinase-related disorder, such as, an arthritic disorder, osteoarthritis, cancer, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, atherosclerosis, age-related macular degeneration, myocardial infarction, a corneal ulceration, an ocular surface disease, hepatitis, an aortic aneurysm, tendonitis, a central nervous system disorder, abnormal wound healing, angiogenesis, restenosis, cirrhosis, multiple sclerosis, glomerulonephritis, graft versus host disease, diabetes, an inflammatory bowel disease, shock, invertebral disc degeneration, stroke, osteopenia or a periodontal disease or comprising administering an effective dose of a Thiadiazole Compound to a mammal in need thereof.

  本发明涉及噻二唑化合物；包含有效剂量噻二唑化合物的组合物；以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法，例如关节炎、骨关节炎、癌症、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎症性肠病、休克、椎间盘退行性变、中风、骨质疏松症或牙周疾病，或包括向需要的哺乳动物施用有效剂量噻二唑化合物。
• Recyclizations of 2-aminobenzylimines and thioaroylhydrazones of<i>N</i>-substituted<i>N</i>-hydroxy-3-oxobutanamides
  作者：Kirill N. Zelenin、Igor V. Lagoda、Valeriy V. Alekseyev、Jari Sinkkonen、Kalevi Pihlaja、Roustem A. Shaikhutdinov

  DOI：10.1002/jhet.5570390428

  日期：2002.7

  A universal scheme is proposed for the molecular design of heterocyclic recyclizations by replacing the exocyclic hydroxyl groups in exo-trig- ring-chain tautomeric molecules with substituted amines or hydrazines. The practical applicability of this approach is demonstrated by the condensations of 5-hydroxy-5-methyl-3-isoxazolidinones with thioaroyl-hydrazines and 2-aminomethylaniline. The condensation

  对于杂环再循环的分子设计，提出了一种通用方案，该方法是通过用取代的胺或肼取代外三-环链互变异构分子中的外环羟基。通过5-羟基-5-甲基-3-异恶唑烷酮与硫代芳酰基肼和2-氨基甲基苯胺的缩合证明了该方法的实际适用性。通过现代1 H，13 C和15 N NMR光谱方法，使用三种溶剂：CDC1 3，DMSO [D 6 ]和CD 3 CN来研究缩合产物。发现该溶剂对互变异构体的相对量具有强烈影响。
• Benzoylhydrazones of aryl phosphates and phosphonates
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04309422A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  This invention discloses new insecticidal compounds of the formula ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are each independently selected from the group consisting of oxygen and sulfur; R.sup.1 is alkyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy and alkylthio; Y is a straight or branched hydrocarbon chain of from 1 to 5 carbon atoms; Z is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylthio, halogen, haloalkyl and nitro; and n is an integer from 0 to 5.

  本发明揭示了新的杀虫化合物的化学式为##STR1##其中X.sup.1和X.sup.2分别独立地选择自氧和硫的群组; R.sup.1是烷基; R.sup.2选择自烷基，烷氧基和烷基硫基的群组; Y是1到5个碳原子的直链或支链烃链; Z选择自烷基，烯基，烷氧基，烷基硫基，卤素，卤基和硝基的群组; n是0到5的整数。
• Organo Phosphorus‐Sulfur‐Nitrogen Heterocycles from Thionation of Schiff Bases
  作者：Guoxiong Hua、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/zaac.202000226

  日期：2021.2.24

  A series of heteroatom derivatives were prepared from the reactions of amido‐Schiff bases as well as simpler imine with 2,4‐diferrocenyl‐1,3,2,4‐diathiadiphosphetane 2,4‐disulfide (FcLR). Six related structures were characterized by single‐crystal X‐ray diffraction.

  从酰胺基Schiff碱以及更简单的亚胺与2,4-二茂铁基-1,3,2,4-二硫代二磷酸环2,4-二硫化物（FcLR）的反应制备了一系列杂原子衍生物。通过单晶X射线衍射表征了六个相关结构。