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tri-sec-butylaluminum | 13282-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tri-sec-butylaluminum
英文别名
triisobutylaluminum;triisobutylaluminium;TIBA
tri-sec-butylaluminum化学式
CAS
13282-35-4
化学式
C12H27Al
mdl
——
分子量
198.328
InChiKey
NDUUEFPGQBSFPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:930cca91856ee05038b4244f6cc215bf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tri-sec-butylaluminum 以 gaseous matrix 为溶剂, 以50%的产率得到aluminium carbide
    参考文献:
    名称:
    烷基铝热解制备碳化铝粉体的一些性能
    摘要:
    通过热解烷基铝,即三甲基铝 (Al(CH{sub 3}){sub 3}: TMAL) 制备了微晶尺寸 <40 nm 的超细碳化铝 (Al{sub 4}C{sub 3}) 粉末, 三乙基铝 (Al(C{sub 2}H{sub 5}){sub 3}: TEAL), 三异丁基铝 (Al(iC{sub 4}H{sub 9}){sub 3}: TIBAL)温度在 950 到 1,100 C 之间。虽然 TMAL 的热解在 950 C 时产生了 Al{sub 4}C{sub 3},但将 TEAL 热解温度提高到了 1,100 C . TIBAL 在 1,100 C 下的热解不仅产生结晶 Al{sub 4}C{sub 3},而且还产生无定形碳氧化物。TEAL 衍生的粉末在三种粉末中具有最高的真密度(2.89 g{center_dot}cm{sup {minus}3} 或理论密度的 97%)。
    DOI:
    10.1111/j.1151-2916.1995.tb08250.x
  • 作为产物:
    描述:
    aluminum (III) chloride 、 2-碘丁烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 tri-sec-butylaluminum
    参考文献:
    名称:
    铜,芳基和烷基铝试剂与有机卤化物的一般铜催化偶联
    摘要:
    我们报道了有机铝试剂与有机卤化物非常普通的铜催化交叉偶联的第一个例子。进行反应以使烷基铝,芳基铝和炔基铝试剂与芳基和杂芳基卤化物和乙烯基溴化物偶联,从而以良好或优异的收率提供交叉偶联的产物。伯烷基铝试剂和仲烷基铝试剂都可用作有机金属偶联剂。这些反应不会因β-氢化物的消除而复杂化,因此,即使在“无配体”条件下与杂芳基卤化物偶合,也不会用仲烷基铝试剂观察到重排产物。自由基探针的自由基时钟实验和Ph 3的相对反应性研究具有两个不同氧化还原电位的具有两个卤代芳烃1-溴萘和4-氯苄腈的Al表明该反应不涉及作为中间体的游离芳基和自由基阴离子。这些结果与通过使Ph 3 Al与含有p -H,p -Me,p -F和p -CF 3取代基的碘代芳烃反应获得的哈米特图的结果结合在一起,该曲线显示出一条线性曲线(R 2 = 0.99)。 ρ值为+1.06,表明电流转换遵循氧化加减还原途径。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b02077
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文献信息

  • Metal catalysis in organic reactions. 17. A nickel-promoted route to substituted allenes by reaction of 1-bromo-1,2-dienes with alkyl metals.
    作者:Anna Maria Caporusso、Federico Da Settimo、Luciano Lardicci
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80863-7
    日期:1985.1
    Nickel complexes are found to be catalytically active in the cross-coupling reactions of allenic bromides with alkyl metals to give substituted allenes in excellent yields. The catalytic process proceeds generally with inversion of configuration in the allenyl moiety.
    发现镍络合物在烯丙基溴与烷基金属的交叉偶联反应中具有催化活性,从而以极高的收率得到取代的烯。催化过程通常在烯丙基部分的构型反转的情况下进行。
  • METAL ALKYL-ARENES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Pampaloni Guido
    公开号:US20130296592A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Metal alkyl-arene having general formula (I) or (Ia): M (η 6 -arene) 2 Al 1 X r R s (I) M (η 6 -arene)Al q X r R s (Ia) wherein: —M represents zirconium (Zr), hafnium (Hf), or mixtures thereof, preferably zirconium; —arene represents a benzene, or a benzene 10 substituted with from 1 to 6 linear or branched C 1 -C 6 alkyl groups, or mixtures thereof; —X represents a halogen atom selected from chlorine, bromine, fluorine, iodine, preferably chlorine; —R represents a linear or branched C 1 -C 15 alkyl group; —q is a number ranging from 2 to 6, preferably 3 for a metal alkyl-arene having general formula (I), 2 for a metal alkyl-arene having general formula (Ia); —r is a number ranging from 1 to 20, preferably 9 for a metal alkyl-arene having general formula (I), 6 for a metal alkyl-arene having general formula (Ia); —s is a number ranging from 1 to 6, preferably 2. Said metal alkyl-arene can be advantageously used for the preparation of solid components of catalysts for the (co)polymerization of α-olefins.
    金属烷基芳基具有通式(I)或(Ia):M(η6-芳烃)2Al1XrRs(I) M(η6-芳烃)AlqXrRs(Ia)其中:- M代表锆(Zr),钽(Hf)或二者的混合物,最好是锆;- 芳烃代表苯,或者苯基上取代1至6个线性或支链C1-C6烷基基团,或者它们的混合物;- X代表从氯、溴、氟、碘中选择的卤素原子,最好是氯;- R代表线性或支链C1-C15烷基基团;- q是一个范围为2至6的数字,对于具有通式(I)的金属烷基芳基,最好为3,对于具有通式(Ia)的金属烷基芳基,为2;- r是一个范围为1至20的数字,对于具有通式(I)的金属烷基芳基,最好为9,对于具有通式(Ia)的金属烷基芳基,为6;- s是一个范围为1至6的数字,最好为2。所述的金属烷基芳基可有利地用于制备用于(共)聚合α-烯烃的催化剂的固体组分。
  • A New Method of α-Functionalization for Tertiary Amines by Nucleophilic Substitution of α-Siloxy Amines
    作者:Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki
    DOI:10.1246/bcsj.61.735
    日期:1988.3
    α-Siloxy amines, which were easily prepared by “silicon Polonovski reaction” of tertiary amine N-oxides with trialkylsilyl trifluoromethanesulfonate, were treated with various nucleophiles to give the corresponding α-functionalized tertiary amines in moderate to good yields. This new method has the advantage that it enables the α-substitution of amines not only by alkyl groups but also by alkenyl and
    α-甲硅烷氧基胺很容易通过叔胺 N-氧化物与三氟甲磺酸三烷基甲硅烷基酯的“硅波洛诺夫斯基反应”制备,用各种亲核试剂处理,以中等至良好的产率得到相应的 α-官能化叔胺。这种新方法的优点是,它不仅可以通过烷基,而且可以通过以 sp2 碳为反应中心的烯基和芳基对胺进行 α 取代,因为在偶极稳定的亲电取代中引入这些基团是困难的。 α-锂硫胺。除了有机金属化合物如格氏试剂和有机铝试剂外,三甲基氰化甲硅烷和甲硅烷基烯醇醚也可以在适当的路易斯酸存在下用作亲核试剂。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.1.1, page 46 - 55
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Okhlobystin, O. Yu., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
    作者:Zakharkin, L. I.、Okhlobystin, O. Yu.
    DOI:——
    日期:——
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