2-chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-4-nitrobenzene | 875774-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Chloro-1-(4-chlorobenzyloxy)-4-nitrobenzene；2-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methoxy]-4-nitrobenzene
• CAS: 875774-89-3
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 298.125
• InChiKey: LCISRKAEGPDBTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-4-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-(3-chloro-4-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型有效的基于 safinamide 的衍生物作为治疗帕金森病 (PD) 的高选择性 hMAO-B 抑制剂：设计、合成、体外、体内和计算机生物学研究

  摘要：

  迄今为止，目前的临床实践仅采用对症治疗来管理帕金森病（PD），但无法阻止疾病进展。发现具有强效和选择性人单胺氧化酶 B ( h MAO-B) 抑制活性的新化学实体是临床相关主题。在此，safinamide（一种众所周知的第二代h MAO-B 抑制剂）的结构优化策略提供了一系列 36 种 safinamide 衍生的新类似物（4aa – bj）。大多数化合物显示有希望的对抗抑制活性ħ MAO-B（> 70％抑制在10μM的单一剂量浓度），与上没有明显效果ħ100 μM 的 MAO-A。此外，虽然六种化合物（4ak、4as、4az、4be、4bg和4bi）在h MAO-B 上表现出有效的两位数纳摩尔活性，IC 50值为29.5、42.2、22.3、18.8、42.2和33M。分别具有相同羧酰胺部分（2-吡嗪基）的三种衍生物（4aq、4at和4bf）显示出最有效的单位数纳摩尔活性（IC 50分别为9

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105233
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 、 4-氯苯甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以46.9%的产率得到2-chloro-1-((4-chlorobenzyl)oxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVE AND INSECTICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE CONSTITUENT
  [FR] DÉRIVÉ DE QUINOLINE ET INSECTICIDE CONTENANT CELUI-CI COMME CONSTITUANT ACTIF

  摘要：

  已披露了一种具有优异杀虫活性的化合物，可用作农业园艺用杀虫剂。由下式（I）表示的化合物或其农业园艺上允许的酸加成盐具有优异的杀虫活性，并可用作农业园艺用杀虫剂。【化1】

  公开号：

  WO2006013896A1

文献信息

• Design and Synthesis of 4-Anilinothieno[2,3-<i>d</i> ]pyrimidine-Based Compounds as Dual EGFR/HER-2 Inhibitors
  作者：Soha R. Abd El Hadi、Deena S. Lasheen、Mahmoud A. Hassan、Khaled A. M. Abouzid

  DOI：10.1002/ardp.201600197

  日期：2016.11

  epidermal growth factor receptor 2 (HER‐2) is an attractive cancer therapeutic approach. In this study, new series of 4‐anilinothieno[2,3‐d]pyrimidines were designed, synthesized, and tested as dual EGFR/HER‐2 kinase inhibitors. Five compounds (8a, 8b, 8e–g) demonstrated low to submicromolar inhibition of both kinases with IC50 values of 1.2, 0.6, 0.3, 0.2, 0.4 μM and 8.2, 3.4, 1.3, 0.5, 2.7 μM for

  表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER-2) 的双重抑制是一种有吸引力的癌症治疗方法。在这项研究中，新系列的 4-苯胺噻吩并 [2,3-d] 嘧啶被设计、合成并测试为双重 EGFR/HER-2 激酶抑制剂。五种化合物（8a、8b、8e-g）对两种激酶均表现出低至亚微摩尔的抑制，对 EGFR 和 HER-的 IC50 值为 1.2、0.6、0.3、0.2、0.4 μM 和 8.2、3.4、1.3、0.5、2.7 μM 2、分别。将 5,6-四亚甲基部分引入带有 4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯胺尾的噻吩并嘧啶核，导致 EGFR 和 HER-2 抑制活性的有利增加。化合物 8f (IC50 EGFR/HER-2: 0.2/0.5 μM) 对某些特定 NCI 细胞系也表现出显着的细胞生长抑制作用，
• Quinoline Derivatives And Insecticide Comprising Thereof As Active Ingredient
  申请人：Yamamoto Kazumi

  公开号：US20070203181A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Disclosed are compounds that have excellent insecticidal activity and are usable as agricultural and horticultural insecticides. Compounds represented by formula (I) or agriculturally and horticulturally acceptable acid addition salts thereof have excellent insecticidal activity and are usable as agricultural and horticultural insecticides.

  本发明涉及一种具有优异杀虫活性的化合物，可用作农业和园艺杀虫剂。化合物可由式（I）表示，或其农业和园艺可接受的酸盐加合物，具有优异的杀虫活性，可用作农业和园艺杀虫剂。
• Quinoline derivatives and insecticide comprising thereof as active ingredient
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07880006B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  Disclosed are compounds that have excellent insecticidal activity and are usable as agricultural and horticultural insecticides. Compounds represented by formula (I) or agriculturally and horticulturally acceptable acid addition salts thereof have excellent insecticidal activity and are usable as agricultural and horticultural insecticides.

  本发明涉及一种具有优异杀虫活性的化合物，可用作农业和园艺杀虫剂。由式（I）所表示的化合物或其农业和园艺可接受的酸加盐具有优异的杀虫活性，可用作农业和园艺杀虫剂。
• QUINOLINE DERIVATIVE AND INSECTICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE CONSTITUENT
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1780202B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• US7880006B2
  申请人：——

  公开号：US7880006B2

  公开（公告）日：2011-02-01