endo-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methano-9,10-anthraquinone | 33741-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: endo-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methano-9,10-anthraquinone
• 英文别名: endo-4,5-benzotricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-9-ene-3,6-dione；(4arH.9acH)-1.4.4a.9a-tetrahydro-1c.4c-methano-anthracene-quinone-(9.10)；9.10-Dioxo-(4arH.9acH)-1.4.4a.9.9a.10-hexahydro-1c.4c-methano-anthracen；(4arH.9acH)-1.4.4a.9a-Tetrahydro-1c.4c-methano-anthracen-chinon-(9.10)；(1S,2R,11S,12R)-tetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione
• CAS: 33741-23-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: MVIKHPHEDJNFFN-KGOITJQVSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  402.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methano-9,10-anthraquinone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到exo tetracyclo<10.2.1.0^2,11.0^4,9>pentadeca-4,5,7,13-tetraene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder内加合物向exo异构体双重差向异构的高效光致电子转移方法

  摘要：

  用乙醇中的三乙胺在300 nm处对Diels–Alder内加合物进行辐照，可提供高产率（> 90％）的相应外向异构体。

  DOI：

  10.1039/c39900001505
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(丙-2-烯氧基)苯 在 Grubbs catalyst first generation manganese(IV) oxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 endo-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methano-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  以克莱森重排和闭环复分解为关键步骤设计和合成新型螺旋桨。

  摘要：

  新型六环笼状化合物是通过克莱森重排和闭环复分解（RCM）的组合制备的。另外，格氏反应与RCM结合产生了复杂的六环笼状分子。

  DOI：

  10.1002/chem.200501366

文献信息

• Recyclable organotungsten Lewis acid and microwave assisted Diels–Alder reactions in water and in ionic liquids
  作者：I-Hon Chen、Jun-Nan Young、Shuchun Joyce Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.078

  日期：2004.12

  water-soluble, organotungsten Lewis acid, [OP(2-py)3W(CO)(NO)2](BF4)2 (1), was synthesized and characterized. A series of 1-catalyzed Diels–Alder reactions were investigated under conventional heating or microwave heating conditions. The cycloaddition reactions were efficiently conducted in either water or in an ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate. The ionic liquid acts as a powerful

  合成并表征了水溶性有机钨路易斯酸[OP（2-py）3 W（CO）（NO）2 ]（BF 4）2（1）。在常规加热或微波加热条件下，研究了一系列1催化的Diels–Alder反应。环加成反应在水或离子液体六氟磷酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓中有效进行。离子液体不仅用作提高速率和选择性的有力介质，而且还有助于促进催化剂的循环利用。与热加热相比，观察到通过微波闪蒸加热的剧烈速率加速。
• Hydroxyapatite-Bound Cationic Ruthenium Complexes as Novel Heterogeneous Lewis Acid Catalysts for Diels−Alder and Aldol Reactions
  作者：Kohsuke Mori、Takayoshi Hara、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1021/ja0302533

  日期：2003.9.1

  Creation of a stable and well-defined active center on a solid surface is a promising protocol for designing more efficient hybrid-catalysts that bridge the gap between homogeneous and heterogeneous catalysis. Treatment of a hydroxyapatite-bound Ru complex (RuHAP) with an aqueous solution of AgX (X = SbF6-, TfO-) afforded a new type of cationic Ru phosphate complex, having potentially vacant coordination

  在固体表面上创建稳定且定义明确的活性中心是设计更有效的混合催化剂的有前途的协议，可弥合均相和多相催化之间的差距。用 AgX (X = SbF6-, TfO-) 的水溶液处理羟基磷灰石结合的 Ru 络合物 (RuHAP) 得到了一种新型的阳离子 Ru 磷酸盐络合物，它具有潜在的空配位点。这些阳离子 RuHAP 对羰基和氰基表现出路易斯酸性，促进了高效的狄尔斯-阿尔德和羟醛反应。此外，上述有机反应未检测到Ru浸出，催化剂可回收利用。
• High Activity and Efficient Turnover by a Simple, Self-Assembled “Artificial Diels–Alderase”
  作者：Vicente Martí-Centelles、Andrew L. Lawrence、Paul J. Lusby

  DOI：10.1021/jacs.7b12146

  日期：2018.2.28

  The Diels-Alder (DA) reaction is a cornerstone of synthesis, yet Nature does not use catalysts for intermolecular [4+2] cycloadditions. Attempts to create artificial "Diels-Alderases" have also met with limited success, plagued by product inhibition. Using a simple Pd2L4 capsule we now show DA catalysis that combines efficient turnover alongside enzyme-like hallmarks. This includes excellent activity

  Diels-Alder (DA) 反应是合成的基石，但自然界不使用催化剂进行分子间 [4+2] 环加成。制造人工“Diels-Alderases”的尝试也取得了有限的成功，受到产品抑制的困扰。使用一个简单的 Pd2L4 胶囊，我们现在展示了 DA 催化，它结合了高效的周转与酶样特征。这包括出色的活性（kcat/kuncat > 103）、与最熟练的 DA 催化抗体相当的选择性过渡态稳定性，以及对区域和化学选择性的控制，否则使用小分子催化剂难以实现。与其他使用合成胶囊的催化方法不同，这种方法不受熵效应的定义。相反，多个氢键相互作用调节反应性，
• Synthesis of Benzo- and Naphthoquinonyl Boronic Acids: Exploring the Diels-Alder Reactivity
  作者：Marcos Veguillas、Maria C. Redondo、Isabel García、María Ribagorda、M. Carmen Carreño

  DOI：10.1002/chem.200902796

  日期：2010.3.22

  dehydroboronation, depending on the substitution on both the quinone and diene partners. The boronic acid acts as a temporary controller, opening a direct access to trans‐fused meta‐regiosomeric adducts when 3‐methyl‐substituted 2‐quinonyl boronic acids react with dienes with a substituent at C‐1. A particularly valuable synthetic result was obtained in the reaction between 3,6‐dimethyl‐2‐quinonyl

  由1,4-二甲氧基芳族衍生物可通过两个步骤合成取代的2-喹啉基硼酸：区域控制的硼化和氧化脱甲基。对它们的双亲性行为的研究表明，硼取代基显着提高了反应性，并触发了有效的多米诺骨牌过程，在该过程中，狄尔斯-阿尔德反应后将进行原脱硼或脱氢硼化，具体取决于醌和二烯配体上的取代。硼酸充当临时控制器，打开到一个直接存取的反式稠合的元3-甲基取代的2-喹啉基硼酸与在C-1处具有取代基的二烯反应时，会形成区域-顺式加合物。在氧气气氛下，3,6-二甲基-2-喹啉基硼酸与间戊二烯之间的反应获得了特别有价值的合成结果。直接形成反式的8a-羟基-2,4a，8-三甲基四氢萘醌，收率高，非对映选择性高。
• Scandium trifluoromethanesulfonate (Sc(OTf)3). A novel reusable catalyst in the Diels-Alder reaction
  作者：Shū Kobayashi、Iwao Hachiya、Mitsuharu Araki、Haruro Ishitani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79220-3

  日期：1993.6

  Scandium trifluoromethanesulfonate (Sc(OTf)3) is found to be quite effective as a Lewis acid catalyst in the Diels-Alder reaction. The novel catalyst is available in both aqueous and organic media, is easily recovered from aqueous layer after the reaction is completed, and can be reused.

  发现三氟甲磺酸dium（Sc（OTf）3）在Diels-Alder反应中作为路易斯酸催化剂非常有效。该新型催化剂可在水性和有机介质中使用，反应完成后很容易从水层中回收，并可以重复使用。