5R,6S,9R,13S,14R-morphine diclofenate | 195140-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 5R,6S,9R,13S,14R-morphine diclofenate
• 英文别名: Morphine diclofenac；(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol;2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid
• CAS: 195140-65-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂*C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 581.496
• InChiKey: YQXVUNOZJIWSCD-VYKNHSEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5R,6S,9R,13S,14R-morphine diclofenate 、 顺丁烯二酸 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to afford 0.853 g of the morphine-diclofenac maleate as a fine white powder的产率得到Morphine diclofenac maleate
  参考文献：
  名称：

  Salts of codrugs and uses related thereto

  摘要：

  至少包含两种药物化合物的共药盐，这些化合物通过一种不稳定的键共价连接在一起形成单一的共药盐，并且提供了使用该共药盐治疗各种医疗条件的方法。共药盐可以单独或以可生物降解或不可生物降解物质的形式给予。

  公开号：

  US20040180036A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啡硫酸盐甲醇 、 diclofenac sodium 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5R,6S,9R,13S,14R-morphine diclofenate
  参考文献：
  名称：

  Narcotic-NSAID ion pairs

  摘要：

  本发明提供了一种公式为[narcotic]+[A]−的离子对化合物，其中[narcotic]+代表至少一个麻醉剂或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阳离子，而[A]−代表至少一个非甾体抗炎药（NSAID）或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阴离子。离子对化合物的一个例子是丙氧芬双氯芬酸。这些离子对化合物或其药物组合物在治疗表明需要镇痛剂、抗炎剂或两者都需要的方法中是有用的。在规定的使用条件下，离子对化合物在低pH环境中表现出较差或完全不溶性，但在胃中这类环境中却具有极佳的化学稳定性。离子对化合物在较高pH值的环境中，如小肠，能够快速溶解和离解，以释放组成的麻醉剂和非甾体抗炎药。

  公开号：

  US20050203115A1