cis-[RuCl₂(dppb)(bipy)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-[RuCl₂(dppb)(bipy)]
• 英文别名: cis-[RuCl₂(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)(2,2'-bipyridine)]；dichlororuthenium;4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane;2-pyridin-2-ylpyridine
• 化学式: C₃₈H₃₆Cl₂N₂P₂Ru
• 分子量: 754.641
• InChiKey: MEOGXRQPINKITB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium azide 、 cis-[RuCl₂(dppb)(bipy)] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到cis-[Ru(N₃)₂(dppb)(bipy)]
  参考文献：
  名称：

  环己烯加氢过程中含钌II的卤化物/拟卤化物及其配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  摘要研究了与钌中心配位的拟卤化物配体对环己烯加氢的影响。由顺式[RuCl2（dppb）（NN）] {其中NN = 2,2'-联吡啶（bipy）（1A），4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶合成含钌的假卤化物配合物（Me-bipy）（2）或4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（MeO-bipy）（3），dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷}，通过氯化物交换提供具有通式cis- [RuL2（dppb）（NN）]的络合物{其中L2 = N3-（4），（7）和（9）CN-（5），（8）和（10）或SCN-（6 ）和（11）}。使用光谱学，电化学技术以及元素分析对所有配合物进行表征，以检查其分子组成和纯度。此外，配合物cis- [Ru（N3）2（dppb）（bipy）]（4）的晶体结构，顺式-[Ru（CN）2（dppb）（bipy）]（5），顺式-[Ru（SCN）2（dppb）（bipy）]（6），顺式[Ru（CN）2（dppb）（

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.08.013
• 作为产物：
  描述：

  cis-[RuCl₂(dppb)(bipy)] 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到cis-[RuCl₂(dppb)(bipy)]
  参考文献：
  名称：

  Queiroz, Salete L.; Batista, Alzir A.; Oliva, Glaucius, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 267, # 2, p. 209 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯仿 在 cis-[RuCl₂(dppb)(bipy)] 、 重水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 氘代氯仿
  参考文献：
  名称：

  在室温下获得氘代氯仿的直接催化方法

  摘要：

  我们报告了复合物的催化活性 - cis-[RuCl2 (dppb)(bipy)] (A) 和 [η6 -(p-cymene)Ru (dppb)Cl]PF6 (B)，其中 dppb = 1,4 -双（二苯基膦）丁烷和 bipy = 2,2'-联吡啶 - 用于使用 D2 O 作为氘源从 CHCl3 合成 CDCl3。H/D 交换反应使用氯仿/D2 O，1:2 摩尔比，剧烈搅拌，在室温下进行。将 1 mol KOH 溶解在 D2 O 馏分中，并将 0.002 至 0.05 mmol 的催化配合物溶解在氯仿中。使用 13 C NMR 序列监测 H/D 交换反应，无需质子去偶联。使用0.01 mmol化合物A的反应在一小时内达到约55%的H/D转化率。同时，与 0.002 mmol 化合物 A 和无催化剂的反应分别显示约 28% 和 3% 的 H/D 交换。在没有催化剂的情况下，H/D 交换在 5 小时内仅为

  DOI：

  10.1002/mrc.5066

文献信息

• Influence of gold nanoparticles applied to catalytic hydrogenation of acetophenone with cationic complexes containing ruthenium
  作者：Lanarck C. M. Souza、Thiago A. Santos、Cássio R. A. Do Prado、Benedicto A. V. Lima、Rodrigo S. Corrêa、Alzir A. Batista、Larissa Otubo、Javier Ellena、Leonardo T. Ueno、Luís R. Dinelli、André L. Bogado

  DOI：10.1039/c6ra05616d

  日期：——

  of AuNPsn−. The AuNPsn− alone have no catalytic activity in the transfer hydrogenation of acetophenone within 24 h of reaction. However, the AuNPsn− have improved the catalytic activity of the complexes that have biphosphines with tensioned or large bite angle, while for the complexes that have biphosphines with a strong chelate effect a decrease in the catalytic activity was observed. The evidence is

  本文的阳离子钌的催化活性（II）配合物的[Ru] +在金粒子（AuNPs的存在描述Ñ - ）苯乙酮的转移氢化，以产生苯乙醇。通式为顺式-[RuCl（CH 3 OH）（P-P）（N-N）] +或顺式-[RuCl（CH 3 OH）（P）2（N-N ）的配合物的催化活性）] + 其中：P =三苯膦（PPh 3）; P–P = 1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）；1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）; 1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）; N–N = 2,2'-联吡啶；4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶}进行了研究在金纳米粒子的存在Ñ - 。的[Ru]之间的相互作用+和金纳米粒子ñ -封端的柠檬酸盐是静电相互作用，通过自组装工艺，以产生超分子物种，标记为的[Ru] + /金纳米ñ - 。这种非共价相互作用具有在复合物的化学和物理化学参数，
• Ruthenium(II) complexes of 1,3-thiazolidine-2-thione: Cytotoxicity against tumor cells and anti-Trypanosoma cruzi activity enhanced upon combination with benznidazole
  作者：Rodrigo S. Corrêa、Monize M. da Silva、Angelica E. Graminha、Cássio S. Meira、Jamyle A.F. dos Santos、Diogo R.M. Moreira、Milena B.P. Soares、Gustavo Von Poelhsitz、Eduardo E. Castellano、Carlos Bloch、Marcia R. Cominetti、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.12.024

  日期：2016.3

  mononuclear Ru(II) complexes containing 1,3-thiazolidine-2-thione (tzdtH) were synthesized and characterized by spectroscopic analysis, molar conductivity, cyclic voltammetry, high-resolution electrospray ionization mass spectra and X-ray diffraction. The complexes presented unique stereochemistry and the proposed formulae are: [Ru(tzdt)(bipy)(dppb)]PF6 (1), cis-[Ru(tzdt)2(PPh3)2] (2) and trans-[Ru

  合成了三种新的含1,3-噻唑烷-2-硫酮（tzdtH）的混合单核Ru（II）配合物，并通过光谱分析，摩尔电导率，循环伏安法，高分辨率电喷雾电离质谱和X射线衍射对其进行了表征。该配合物具有独特的立体化学，拟议的化学式为：[Ru（tzdt）（bipy）（dppb）] PF6（1），顺式-[Ru（tzdt）2（PPh 3）2 ]（2）和反式-[Ru （tzdt）（PPh 3）2（bipy）] PF 6（3），其中dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷，而bipy = 2,2'-联吡啶。与顺铂相比，这些复合物对癌细胞系表现出强大的细胞毒性。具体而言，复合物2是针对MCF-7乳腺癌细胞最有效的细胞毒性剂，而复合物1和3在DU-145前列腺细胞中更具活性。复合物与ctDNA的结合是通过UV-vis滴定法和粘度测量确定的，揭示的结合常数（K b）值在1.0–4.9×10 3  M -1的范围内，这是
• Cytotoxicity and anti-tumor effects of new ruthenium complexes on triple negative breast cancer cells
  作者：Cecília P. Popolin、João P. B. Reis、Amanda B. Becceneri、Angélica E. Graminha、Márcio A. P. Almeida、Rodrigo S. Corrêa、Legna A. Colina-Vegas、Javier Ellena、Alzir A. Batista、Márcia R. Cominetti

  DOI：10.1371/journal.pone.0183275

  日期：——

  Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive breast cancer subtype. The high rate of metastasis associated to the fact that these cells frequently display multidrug resistance, make the treatment of metastatic disease difficult. Development of antitumor metal-based drugs was started with the discovery of cisplatin, however, the severe side effects represent a limitation for its clinical use. Ruthenium (Ru) complexes with different ligands have been successfully studied as prospective antitumor drugs. In this work, we demonstrated the activity of a series of biphosphine bipyridine Ru complexes (1) [Ru(SO4)(dppb)(bipy)], (2) [Ru(CO3)(dppb)(bipy)], (3) [Ru(C2O4)(dppb)(bipy)] and (4) [Ru(CH3CO2)(dppb)(bipy)]PF6 [where dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane and bipy = 2,2’-bipyridine], on proliferation of TNBC (MDA-MB-231), estrogen-dependent breast tumor cells (MCF-7) and a non-tumor breast cell line (MCF-10A). Complex (4) was most effective among the complexes and was selected to be further investigated on effects on tumor cell adhesion, migration, invasion and in apoptosis. Moreover, DNA and HSA binding properties of this complex were also investigated. Results show that complex (4) was more efficient inhibiting proliferation of MDA-MB-231 cells over non-tumor cells. In addition, complex (4) was able to inhibit MDA-MB231 cells adhesion, migration and invasion and to induce apoptosis and inhibit MMP-9 secretion in TNBC cells. Complex (4) should be further investigated in vivo in order to stablish its potential to improve breast cancer treatment.

  三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性很强的乳腺癌亚型。由于这些细胞经常表现出多药耐药性，因此转移率很高，给转移性疾病的治疗带来了困难。抗肿瘤金属药物的开发始于顺铂的发现，但其严重的副作用限制了其临床应用。人们已经成功地研究了不同配体的钌（Ru）配合物，将其作为未来的抗肿瘤药物。在这项工作中，我们展示了一系列双膦双吡啶 Ru 配合物（1）[Ru(SO4)(dppb)(bipy)]、（2）[Ru(CO3)(dppb)(bipy)]、（3）[Ru(C2O4)(dppb)(bipy)]和（4）[Ru(CH3CO2)(dppb)(bipy)]PF6 [其中 dppb = 1、4-双（二苯基膦）丁烷和 bipy = 2,2'- 联吡啶]，对 TNBC（MDA-MB-231）、雌激素依赖性乳腺肿瘤细胞（MCF-7）和非肿瘤乳腺细胞系（MCF-10A）的增殖均有效。复合物（4）在这些复合物中最为有效，因此被选中进一步研究其对肿瘤细胞粘附、迁移、侵袭和凋亡的影响。此外，还研究了该复合物的 DNA 和 HSA 结合特性。结果表明，复合物（4）对 MDA-MB-231 细胞增殖的抑制作用强于非肿瘤细胞。此外，复合物（4）还能抑制 MDA-MB231 细胞的粘附、迁移和侵袭，并能诱导 TNBC 细胞凋亡和抑制 MMP-9 的分泌。复合物（4）应在体内进一步研究，以确定其改善乳腺癌治疗的潜力。
• Non-mutagenic Ru(<scp>ii</scp>) complexes: cytotoxicity, topoisomerase IB inhibition, DNA and HSA binding
  作者：Monize M. da Silva、Mariana S. de Camargo、Rodrigo S. Correa、Silvia Castelli、Rone A. De Grandis、Jessica E. Takarada、Eliana A. Varanda、Eduardo E. Castellano、Victor M. Deflon、Marcia R. Cominetti、Alessandro Desideri、Alzir A. Batista

  DOI：10.1039/c9dt01905g

  日期：——

  no)butane. In vitro cell culture experiments revealed significant cytotoxic activity for 1-5 against MDA-MB-231, MCF-7, A549, DU-145 and HepG2 tumor cells, higher than that for the standard anticancer drug cisplatin. Compound/DNA interaction studies were carried out showing that 1-5 interact with DNA by electrostatic force of attraction or by hydrogen bonding. Moreover, the complexes interact, moderately

  在本文中，我们讨论了对癌细胞具有良好细胞毒性的五种钌（ii）复合物。这些络合物命名为[Ru（tzdt）（bipy）（dppb）] PF6（1），[Ru（mmi）（bipy）（dppb）] PF6（2），[Ru（dmp）（bipy）（dppb）] PF6（3），[Ru（mpca）（bipy）（dppb）] PF6（4）和[Ru（2mq）（bipy）（dppb）] PF6（5），其中tzdt = 1,3-噻唑烷-2-硫酮，mmi =巯基-1-甲基咪唑，dmp = 4,6-二氨基-2-巯基嘧啶，mpca = 6-巯基吡啶-3-羧酸，2mq = 2-巯基-4（3H）-喹唑啉酮，bipy = 2,2'-联吡啶和dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷。体外细胞培养实验显示1-5对MDA-MB-231，MCF-7，A549，DU-145和HepG2肿瘤细胞具有明显的细胞毒活性，高于标准抗癌药物顺铂的细胞毒活性。进行了化合物/
• Heteroleptic tris-chelate ruthenium(II) complexes of N,N-disubstituted-N′-acylthioureas: Synthesis, structural studies, cytotoxic activity and confocal microscopy studies
  作者：João P. Barolli、Pedro I.S. Maia、Legna Colina-Vegas、Jane Moreira、Ana M. Plutin、Raúl Mocelo、Victor M. Deflon、Marcia R. Cominetti、Maria I. Camargo-Mathias、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.002

  日期：2017.4

  the thiocarbonyl and carbonyl groups. The structures of the new complexes were further studied by X-ray crystallography, which confirmed the coordination of the ligands with the metal through the sulfur and oxygen atoms, leading to the formation of distorted octahedral complexes. The N,N-disubstituted-N′-acylthioureas and their complexes were screened with respect to their in vitro cytotoxicity. All

  摘要钌配合物已被评估为针对癌细胞的抗肿瘤药物。在该项目中，新的具有通式[Ru（L）（bipy）（dppb）]（PF6）的杂钌（II）配合物（其中L = N，N-二取代-N'-酰基硫脲，bipy = 2,2'合成了双联吡啶和dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷，并通过元素分析，IR和NMR（1H和31P 1H}）光谱，摩尔电导率测量和单晶X射线衍射法进行了表征。IR和NMR数据表明配体通过硫代羰基和羰基与Ru（II）金属中心配位。通过X射线晶体学进一步研究了新配合物的结构，这证实了配体通过硫和氧原子与金属的配位，导致了扭曲的八面体配合物的形成。筛选N，N-二取代-N'-酰基硫脲及其复合物的体外细胞毒性。所有化合物均对MCF-7（人乳腺肿瘤细胞ATCC HTB-26），DU-145（人前列腺肿瘤细胞ATCC HTB-26）表现出相当大的抗增殖活性，对成纤维细胞L929细胞（小鼠ATCC