bis-(2-nitryloxy-ethyl)-amine; nitrate | 21569-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis-(2-nitryloxy-ethyl)-amine; nitrate
• 英文别名: Bis-(2-nitryloxy-aethyl)-amin; Nitrat；2,2'-iminobis-ethanol dinitrate nitrate；Nitric acid;2-(2-nitrooxyethylamino)ethyl nitrate
• CAS: 21569-01-7
• 化学式: C₄H₉N₃O₆*HNO₃
• 分子量: 258.145
• InChiKey: BLRAMQPMFBJONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-nitryloxy-ethyl)-amine; nitrate 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 乙醚 作用下， 生成 chloro-bis-(2-nitryloxy-ethyl)-amine; nitrate
  参考文献：
  名称：

  Myers; Wright, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.08h， 以86%的产率得到bis-(2-nitryloxy-ethyl)-amine; nitrate
  参考文献：
  名称：

  Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  该发明描述了包含至少一种增强一氧化氮利尿化合物或其药用盐的新型组合物和试剂盒，以及可选地，至少一种增强一氧化氮化合物和/或至少一种治疗剂的试剂盒。该发明还提供了以下方法：(a)治疗由过多水分和/或电解贮留引起的症状；(b)治疗心血管疾病；(c)治疗肾血管疾病；(d)治疗糖尿病；(e)治疗由氧化应激引起的疾病；(f)治疗内皮功能障碍；(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病；(h)治疗肝硬化；(j)治疗子痫前期；(k)治疗骨质疏松症；(l)治疗肾病；(m)治疗外周血管疾病；(n)治疗门静脉高压；(o)治疗中枢神经系统疾病；(p)治疗代谢综合征；(q)治疗性功能障碍；以及(r)高脂血症。增强一氧化氮利尿化合物包括至少一种增强一氧化氮基团，通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与利尿化合物连接，连接通过不能水解的键或基团。

  公开号：

  US20060189603A1

文献信息

• Transformations of nitrates (nitro esters) of amino alcohols involving both functions. 1. Reaction with alkali metal hydrogen carbonates
  作者：A. G. Korepin、P. V. Galkin、N. M. Glushakova、E. K. Perepelkina、M. V. Loginova、V. P. Lodygina、Yu. A. Ol"khov,、L. T. Eremenko

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011882.57315.97

  日期：2003.10

  The reaction of nitrates (nitro esters) of amino alcohols with alkali metal hydrogen carbonates yielding oxazolidin-2-ones and tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones was discovered. A large number of both known and newly synthesized nitrates of amino alcohols with various structures were involved in this reaction, and the optimum reaction conditions were found. New oxazolidin-2-ones and tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones

  发现氨基醇的硝酸盐（硝基酯）与碱金属碳酸氢盐反应生成恶唑烷-2-酮和四氢-1,3-恶嗪-2-酮。大量已知和新合成的各种结构的氨基醇的硝酸盐参与了该反应，并找到了最佳反应条件。合成了新的 oxazolidin-2-ones 和四氢-1,3-oxazin-2-ones。对于一些示例，还发现了另外两个转换。其中一个反应生成硝基氨基醇，而另一个反应生成聚合物。
• Nitric oxide enhancing angiotensin II antagonist compounds, compositions and methods of use
  申请人：Garvey S. David

  公开号：US20070032533A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention describes compositions and kits comprising at least one nitric oxide enhancing angiotensin II antagonist compound, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitric oxide enhancing angiotensin II antagonist compound, and, optionally, at least one nitric oxide enhancing compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for (a) treating cardiovascular diseases; (b) treating renovascular diseases; (c) treating diabetes; (d) treating diseases resulting from oxidative stress; (e) treating endothelial dysfunctions; (f) treating diseases caused by endothelial dysfunctions; (g) treating cirrhosis; (h) treating pre-eclampsia; (j) treating osteoporosis; (k) treating nephropathy; (l) treating peripheral vascular diseases; (m) treating portal hypertension (o) treating central nervous system disorders; (p) treating metabolic syndrome; and (q) treating hyperlipidemia. The nitric oxide enhancing angiotensin II antagonist compounds comprise at least one nitric oxide enhancing group linked to the angiotensin II antagonist compound through one or more sites such as carbon, oxygen and/or nitrogen via a bond or moiety that cannot be hydrolyzed.

  该发明描述了包含至少一种一氧化氮增强的血管紧张素II拮抗剂化合物或其药用盐的组合物和试剂盒，以及包含至少一种一氧化氮增强的血管紧张素II拮抗剂化合物的新型组合物，还可以包含至少一种一氧化氮增强化合物和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了用于(a)治疗心血管疾病；(b)治疗肾血管疾病；(c)治疗糖尿病；(d)治疗由氧化应激导致的疾病；(e)治疗内皮功能障碍；(f)治疗由内皮功能障碍引起的疾病；(g)治疗肝硬化；(h)治疗子痫前症；(j)治疗骨质疏松症；(k)治疗肾病；(l)治疗外周血管疾病；(m)治疗门静脉高压症；(o)治疗中枢神经系统疾病；(p)治疗代谢综合征；和(q)治疗高脂血症的方法。一氧化氮增强的血管紧张素II拮抗剂化合物包括至少一种一氧化氮增强基团，通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与血管紧张素II拮抗剂化合物连接，连接方式是通过一种不能水解的键或基团。
• Barbiere, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 473
  作者：Barbiere

  DOI：——

  日期：——
• 393. Quaternary ammonium nitrates. Part II. Reactions of nitratoalkyl ethers, amines, amides, and urethanes with tertiary amines and related compounds
  作者：E. S. Lane

  DOI：10.1039/jr9560002006

  日期：——
• Chute et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 96
  作者：Chute et al.

  DOI：——

  日期：——