N,N,3,7-tetramethyl-5-oxooctanamide | 122968-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N,3,7-tetramethyl-5-oxooctanamide
• CAS: 122968-44-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: HGDHJQMEKAWZFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-6-methyl-heptan-4-one 在 吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N,N,3,7-tetramethyl-5-oxooctanamide
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 46. Stereochemistry of the Michael addition of N,N-disubstituted amide and thioamide enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a027

文献信息

• OARE, DAVID A.;HENDERSON, MARK A.;SANNER, MARK A.;HEATHCOCK, CLAYTON H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 132-157
  作者：OARE, DAVID A.、HENDERSON, MARK A.、SANNER, MARK A.、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic stereoselection. 46. Stereochemistry of the Michael addition of N,N-disubstituted amide and thioamide enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：David A. Oare、Mark A. Henderson、Mark A. Sanner、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00288a027

  日期：1990.1