1-bromo-4-[(1S)-1-(2-ethenylphenoxy)prop-2-enyl]benzene | 1261361-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-[(1S)-1-(2-ethenylphenoxy)prop-2-enyl]benzene
• CAS: 1261361-88-9
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO
• 分子量: 315.209
• InChiKey: GHNFPDNFOBLWMI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-bromophenyl)allyl methyl carbonate 、 乙酰苯 在 potassium phosphate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-bromo-4-[(1S)-1-(2-ethenylphenoxy)prop-2-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称烯丙基醚化和环封闭复分解反应，用于对映体选择性合成ne烯和2,5-二氢苯并[b]奥西平衍生物

  摘要：

  实现了铱催化的烯丙基碳酸酯与2-乙烯基苯酚和2-烯丙基苯酚的不对称醚化。使用由2 mol％的[Ir（cod）Cl] 2（cod = cycloocta-1,5-二烯）和4 mol％的亚磷酰胺配体L2生成的催化剂，可以在优异的ee s中获得醚化产物，然后进行醚化处理。闭环易位反应，提供了对映体富集的2 H-色烯和2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷衍生物的有效合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100809