7-chloroheptanoyl chloride | 54771-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 7-chloroheptanoyl chloride
• 英文别名: 7-Chlor-heptanoylchlorid
• CAS: 54771-63-0
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂O
• 分子量: 183.078
• InChiKey: AHXVHWRKKIHQBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloroheptanoyl chloride 在 三氯化铝 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Essigsaeure-ζ-benzoyl-hexylester
  参考文献：
  名称：

  Shklyaev,V.S.; Chekryshkin,Yu.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 74 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯庚酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 7-chloroheptanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种合成肾二肽酶抑制剂西司他丁的新方法

  摘要：

  西司他丁是一种与抗生素亚胺培南一起用于药物中的肾二肽酶抑制剂，已详细阐述了一种方便的制备性合成方法。该合成中的关键中间体是 2-氨基-7-氯庚酸，其通过环庚酮的氧化裂解、7-氯庚酰氯的溴化和由此形成的 2-溴-7-氯庚酸的后续胺化而制备。新合成的所有阶段都很容易进行，中间产物的分离也是如此，并且它们不需要任何有机金属试剂。

  DOI：

  10.1007/bf00696982

文献信息

• Polymethylene derivatives of nucleic bases bearing ω-functional groups. VIII. ω-Oxo-ω-phenylalkylpyrimidines and -purines
  作者：V. V. Komissarov、A. M. Kritzyn

  DOI：10.1134/s1068162010040060

  日期：2010.7

  Novel polymethylene derivatives of nucleic bases containing a phenylketo function in the omega-position of hydrocarbon chain were synthesized by alkylation of uracil, thymine, cytosine, hypoxantine, adenine, and N(2)-isobutyrylguanine with omega-chloro-1 -phenylalkan-1-ones, their physicochemical properties were studied.

  通过将尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰鸟嘌呤与ω-氯-1-苯基苯基烷-1烷基化，合成了在烃链的ω-位置含有苯酮功能的核酸碱基的新型多亚甲基衍生物。 -一，对其理化性质进行了研究。
• Discovery of Piperidol Derivatives for Combinational Treatment of Azole-Resistant Candidiasis
  作者：Wanzhen Yang、Jie Tu、Changjin Ji、Zhuang Li、Guiyan Han、Na Liu、Jian Li、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00849

  日期：2021.3.12

  designed a series of antifungal benzocyclane derivatives based on the drug repurposing of haloperidol. Herein, further structural optimization and antifungal mechanism studies were performed, leading to the discovery of new piperidol derivative B2 with improved synergistic antifungal potency, selectivity, and water solubility. In particular, the combination of compound B2 and fluconazole showed potent in

  需要有效的策略来应对由耐药真菌引起的侵袭性真菌感染。以前，我们根据氟哌啶醇的药物用途设计了一系列抗真菌苯并环烷衍生物。本文中，进行了进一步的结构优化和抗真菌机理研究，从而发现了具有改进的协同抗真菌效力，选择性和水溶性的新哌啶醇衍生物B2。特别地，化合物B2和氟康唑的组合显示出对耐唑的白色念珠菌的有效的体外和体内抗真菌活性。化合物B2通过调节与毒力相关的基因来抑制重要的毒力因子，并通过下调CYP51编码基因和外排泵基因来提高氟康唑的疗效。综上所述，哌啶醇衍生物B2代表了一种有前途的铅化合物，可用于抗唑类念珠菌病的联合治疗。
• 一种氟虫腈吡唑醇环酰亚胺化合物及其微波 水热法方法与应用
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN109651343B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种氟虫腈吡唑醇环酰亚胺化合物及其微波水热合成方法与应用。本发明通过在苯基吡唑5位的氨基和氯代酰氯反应，合成苯基吡唑环酰亚胺类化合物作为前体，再在苯基吡唑环3位氰基上通过酯化、与水合肼反应生成酰肼结构，再合环形成吡唑环，得到苯基连接双吡唑环和环酰亚胺的终产物。将微波法和水热法相结合，应用到上述合成中，使得反应更加高效、简便、产率有很大提高。将本发明制备得到的终产物分别用于小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌和恶苗病菌试验，取得了良好的抗菌效果，用于小菜蛾和斜纹夜蛾实验，同时取得了良好的杀虫效果。
• Polymethylene derivatives of nucleic bases with ω-functional groups: VII. Cytotoxicity in the series of N-(2-oxocyclohexyl)-ω-oxoalkyl-substituted purines and pyrimidines
  作者：V. V. Komissarov、G. M. Volgareva、Ya. S. Ol’shanskaya、M. E. Chernyshova、L. E. Zavalishina、G. A. Frank、A. A. Shtil’、A. M. Kritzyn

  DOI：10.1134/s1068162009010105

  日期：2009.1

  New polymethylene derivatives of nucleic bases with a beta-diketo function in the omega-position were obtained by alkylation of uracil, thymine, cytosine, hypoxanthine, adenine, and N(2)-isobutyryl guanine with 2-omega-chloroal-kanoyl)cyclohexanones. The physical and chemical characteristics of the compounds synthesized and their effect on the K562 and HCT116 tumor cell lines were studied.

  通过在尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰基鸟嘌呤与2-ω-氯代-醛基-卡诺基）环己酮的烷基化反应中获得在ω-位具有β-二酮功能的核酸碱基的新的多亚甲基衍生物。研究了合成化合物的理化特性及其对K562和HCT116肿瘤细胞系的影响。
• Rh(III)-Catalyzed Synthesis of Amino-isocoumarins with <i>N</i>-Functionalized Cyclic Carbonates via C–H/O–H Annulation
  作者：Yuanfei Zhang、Hao Wang、Jintong Bai、Qiuxia Liu、Jianguo Cui、Yanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03739

  日期：2022.12.23

  A practical method to access amino-isocoumarins catalyzed by a Rh(III) complex through redox-neutral C–H/O–H annulation has been disclosed. The use of N-functionalized cyclic carbonates is crucial to facilitate the catalytic turnover, and a broad spectrum of amino-isocoumarin derivatives were prepared with satisfactory yields. Amino-isocoumarin estrone conjugated with a selenocyano functionality was

  已经公开了一种通过氧化还原中性 C-H/O-H 环化获得由 Rh(III) 络合物催化的氨基异香豆素的实用方法。N-官能化环状碳酸酯的使用对于促进催化转化至关重要，并且以令人满意的收率制备了广谱的氨基-异香豆素衍生物。经鉴定，与硒代氰基官能团结合的氨基异香豆素雌酮对 T47D 癌细胞的活性几乎是市售药物阿比特龙的四倍。