2-benzyl-1-(2-piperidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazole | 174657-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-benzyl-1-(2-piperidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-Benzyl-1-(2-piperidin-1-ylethyl)benzimidazole
• CAS: 174657-30-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃
• mdl: MFCD00178685
• 分子量: 319.45
• InChiKey: VLYNCEGTKLNTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1-(2-piperidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazole 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-(2-二烷基氨基乙基)-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑盐的合成及药理活性

  摘要：

  近年来，研究人员越来越关注涉及氮桥吡咯、吲哚、咪唑和苯并咪唑核的多环系统。这些化合物的天然和合成衍生物现在广泛用于医疗实践 [1 -3]。此类的一个代表是最初于 1966 年合成的 4H-吡咯并[i,2-a]苯并咪唑芳族 x-冗余系统 [4, 5]。吡咯并[1,2-a]苯并咪唑表现出n-供体能力，在这方面明显优于其他强电子供体，例如吩噻嗪和嘧啶[6, 7]。考虑到供体-受体相互作用在某些生物过程中的作用以及物质生理活性与其给电子能力的关系[8、9]，我们可以预期，在该系统中寻找具有生物活性的化合物会产生有希望的结果。然而，尽管对吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑 [10] 的化学进行了相当广泛的研究，但尚未研究该系统衍生物的药理特性（与 2,3-二氢吡咯并 [l, 2- a]苯并咪唑[1!, 12])。为了填补这一空白 [4, 10]，我们合成了吡咯并[i,2-a]苯并咪唑 (IV) 的新衍生物，在吡咯环的

  DOI：

  10.1007/bf02218921
• 作为产物：
  描述：

  地巴唑 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以73%的产率得到2-benzyl-1-(2-piperidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Kowalska, Teresa; Kowalski, Piotr; Bojarski, Andrzej J., Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61, # 5, p. 361 - 366

  摘要：

  DOI：