(Z)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one | 1019436-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: 5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one；(5Z)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one；(5Z)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 1019436-05-5
• 化学式: C₁₁H₈N₄OS
• 分子量: 244.277
• InChiKey: QMMJFODOQXJBFV-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 (Z)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (5Z)-2-amino-3-(3-morpholin-4-ylpropyl)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。

  公开号：

  US20090253679A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 7-氮杂吲哚-3-甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(Z)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  细胞分裂周期7​​激酶抑制剂：1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶，合成和结构活性关系。

  摘要：

  Cdc7激酶最近已成为癌症治疗的引人注目的靶标，并且发现Cdc7激酶的低分子量抑制剂可有效抑制动物模型中的肿瘤生长。在本文中，我们描述了新的1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶衍生物的合成和构效关系，该衍生物被确定为Cdc7激酶的抑制剂。从（Z）-2-苯基-5-（1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-基亚甲基）-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮（1）的研究进展（Z）-2-（苄氨基）-5-（1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-基亚甲基）-1,3-噻唑-4（5 H）-一]（42），一种有效的ATP模拟Cdc7激酶抑制剂，IC 50值为7 nM。

  DOI：

  10.1021/jm900248g

文献信息

• Azaindolylidene derivatives as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070112020A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention is directed to compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts, prodrug, solvate or optical isomer thereof, pharmaceutical compositions containing same and use thereof for treating diseases linked to disregulated cell proliferation or to disregulated protein kinase.

  本发明涉及以下化合物的公式，或其药用盐、前药、溶剂化合物或其光学异构体，包含相同化合物的药物组合物以及用于治疗与细胞增殖失调或蛋白激酶失调相关疾病的用途。
• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Italia S.r.l.

  公开号：EP1960399A1

  公开（公告）日：2008-08-27
• NOUVEAUX DERIVES IMIDAZOLONES, LEUR PREPARATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES NOTAMMENT CDC7
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2094699A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7371862B2
  申请人：——

  公开号：US7371862B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• US8314121B2
  申请人：——

  公开号：US8314121B2

  公开（公告）日：2012-11-20