(2S,3S)-3-methylpyroglutamic acid | 132435-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-methylpyroglutamic acid
• 英文别名: (2S,3S)-3-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 132435-54-2
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: HPCPEJXLESDEDM-UCORVYFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 、 (2S,3S)-3-methylpyroglutamic acid 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 pyridoxine L-2-pyrrolidone-4-methyl-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOXINE-LACTAM CARBOXYLATE SALTS

  摘要：

  本发明提供了盐加合物，其中至少包含一种带有正电荷的基团，为吡ridoxine或其衍生物，以及至少一种羧化的5-到7-成员内酰胺环，可选择性地另外取代，以及其制备方法，以及包含它们的药物组合物和药物。本发明的盐加合物和包含它们的组合物可用于治疗与酒精消费相关或由酒精消费引起的疾病或疾病。

  公开号：

  US20110294859A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-N-crotonyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,3S)-3-methylpyroglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 3-取代焦谷氨酸和相关化合物的实用不对称合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000616)39:12<2172::aid-anie2172>3.0.co;2-0

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of a New Generation of Modular Nucleophilic Glycine Equivalents for the Efficient Synthesis of Sterically Constrained α-Amino Acids
  作者：Trevor K. Ellis、Hisanori Ueki、Takeshi Yamada、Yasufumi Ohfune、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1021/jo0616198

  日期：2006.10.1

  A new generation of modular achiral glycine equivalents have been evaluated with respect to their synthetic utility for the production of tailor-made, sterically constrained α-amino acids, which proved to be the most efficient approach developed to date for the synthesis of symmetrical α,α-disubstituted-α-amino acids. Among the new series of achiral glycine equivalents, one was found to be a superior

  已评估了新一代模块化的非手性甘氨酸等效物在合成中的应用，以生产量身定制的，空间受限的α-氨基酸，这被证明是迄今为止开发出的最有效的合成对称α的方法， α-二取代-α-氨基酸。在新的非手性甘氨酸等效物系列中，发现其中一个是对于具有各种（R）-或（S）-N-（E-烯酰基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮代表空间受限的β-取代焦谷氨酸的一般和实用合成。特别地，这些络合物的应用允许制备几种β-取代的焦谷氨酸，其在结构中包括释放电子和空间上要求的取代基，从而提高了合成效率并扩展了这些迈克尔加成反应的通用性。
• Michael Addition Reactions between Chiral Equivalents of a Nucleophilic Glycine and (<i>S</i>)- or (<i>R</i>)-3-[(<i>E</i>)-Enoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-ones as a General Method for Efficient Preparation of β-Substituted Pyroglutamic Acids. Case of Topographically Controlled Stereoselectivity
  作者：Vadim A. Soloshonok、Chaozhong Cai、Takeshi Yamada、Hisanori Ueki、Yasufumi Ohfune、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/ja0535561

  日期：2005.11.1

  This paper describes a systematic study of addition reactions between the chiral Ni(II) complex of the Schiff base of glycine with (S)-o-[N-(N-benzylprolyl)amino]benzophenone and (S)- or (R)-3-[(E)-enoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-ones as a general and synthetically efficient approach to beta-substituted pyroglutamic acids and relevant compounds. These reactions were shown to occur at room temperature

  本文描述了甘氨酸席夫碱的手性 Ni(II) 配合物与 (S)-o-[N-(N-benzylprolyl)amino] 二苯甲酮和 (S)- 或 (R) 之间的加成反应的系统研究-3-[(E)-enoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-ones 作为 β 取代焦谷氨酸和相关化合物的通用且合成有效的方法。这些反应在室温下在非螯合有机碱的存在下发生，最值得注意的是，在两个新形成的立体中心都具有非常高的立体选择性（> 98% 非对映体过量 (de)）。发现反应的立体化学结果主要受迈克尔受体的立体化学偏好控制，甘氨酸配合物的手性仅影响反应速率。因此，在 (S) 构型的 Ni(II) 配合物和迈克尔受体的反应中，反应速率都非常高，可以制备具有几乎定量 (>98%) 化学和立体化学产率的相应产物。相比之下，(S)-配置的 Ni(II) 配合物和 (R)-配置的迈克尔受体的反应以明
• Production method of optically active 2-[(N-benzylprolyl)amino]benzo-phenone compound
  申请人：Hamada Takayuki

  公开号：US20080108830A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to a production method of optically active 2-[(N-benzylprolyl)amino]-5-chlorobenzophenone (3) or a salt thereof, which includes reacting optically active N-benzylproline (1) with 2-amino-5-chlorobenzophenone (2) in acetonitrile and in the presence of an amide compound and thionyl chloride. According to the method of the present invention, optically active 2-[(N-benzylprolyl)amino]-5-chlorobenzophenone (3) or a salt thereof can be conveniently produced at a high purity and in a high yield: wherein * shows an asymmetric carbon atom and the configuration of the asymmetric carbon atom is S or R.

  本发明涉及一种光学活性2-[(N-苄基丙氨基)-5-氯苯基]苯酮(3)或其盐的生产方法，包括在乙腈和酰胺化合物以及氯化亚砜的存在下，将光学活性N-苄基脯氨酸(1)与2-氨基-5-氯苯基苯酮(2)反应。根据本发明的方法，可以方便地高纯度、高产率地生产光学活性2-[(N-苄基丙氨基)-5-氯苯基]苯酮(3)或其盐。其中*表示一个不对称碳原子，其立体构型为S或R。
• Virtually Complete Control of Simple and Face Diastereoselectivity in the Michael Addition Reactions between Achiral Equivalents of a Nucleophilic Glycine and (<i>S</i>)- or (<i>R</i>)-3-(<i>E</i>-Enoyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-ones:  Practical Method for Preparation of β-Substituted Pyroglutamic Acids and Prolines
  作者：Vadim A. Soloshonok、Hisanori Ueki、Rohit Tiwari、Chaozhong Cai、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/jo0495438

  日期：2004.7.1

  stereochemical outcome of the Michael addition reactions between nucleophilic glycine equivalents and α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives: The addition reactions between achiral Ni(II)-complex of the Schiff base of glycine with o-[N-α-pycolylamino]acetophenone and (S)- or (R)-3-(E-enoyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-ones were shown to occur at room temperature in the presence of nonchelating organic

  这项研究表明，用于控制亲核甘氨酸等价物和α，β -不饱和羧酸衍生物之间的迈克尔加成反应的立体化学结果的新策略：非手性的Ni之间的加成反应（II）甘氨酸的席夫碱用的复形ö - [ N -α-羟甲基氨基]苯乙酮和（S）-或（R）-3-（E（-烯酰基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮在室温下在非螯合有机碱存在下发生，最显着的是，在两个新形成的立体异构中心均具有很高的立体选择性。因此，发现手性的4-苯基-1，3-恶唑烷-2-酮部分可有效地控制甘氨酸衍生的烯酸酯的非对映选择性和迈克尔受体的C，C双键。在这项工作中开发的新策略在方法论上优于以前的方法，最显着的是在通用性和综合效率方面。优异的化学收率和非对映选择性，再加上简单的实验步骤，使得本发明的方法可立即用于制备各种3取代的焦谷氨酸和相关氨基酸（谷氨酸，谷氨酰胺，脯氨酸等）。
• Stereochemically defined C-substituted glutamic acids and their derivatives. 1. An efficient asymmetric synthesis of (2S,3S)-3-methyl- and -3-trifluoromethylpyroglutamic acids
  作者：Vadim A Soloshonok、Chaozhong Cai、Victor J Hruby、Luc Van Meervelt、Nikolai Mischenko

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00711-5

  日期：1999.10

  An efficient asymmetric synthesis of biologically important (2S,3S)-3-methyl- and (2S,3S)-3-trifluoromethylpyroglutamic acid has been developed. The method consists of diastereoselective Michael addition reaction between ethyl crotonate or ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate and a Ni(II) complex of the chiral non-racemic Schiff base of glycine with (S)-o-[N-(N-benzylprolyl)amino]benzophenone (BPB) followed

  已经开发出有效的不对称合成重要的生物学上重要的（2 S，3 S）-3-甲基-和（2 S，3 S）-3-三氟甲基焦谷氨酸。该方法包括巴豆酸乙酯或4,4,4-三氟巴豆酸乙酯和镍（II）配合物甘氨酸手性非外消旋的席夫碱与（非对映选择性之间的迈克尔加成反应的小号） - ö - [ ñ - （ñ -苄基脯氨酰基）氨基]二苯甲酮（BPB），然后加成水溶液分解加成产物。HCl和用NH 4处理所得的谷氨酸衍生物OH得到目标焦谷氨酸，同时回收了手性助剂BPB。发现加成反应的立体化学结果受到动力学控制。讨论了所观察到的立体化学偏好的机械原理。