3-hydroxy-4-hydroxymethyl-5-methoxymethyl-2-methylpyridine | 55422-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-hydroxymethyl-5-methoxymethyl-2-methylpyridine
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methyl-4-hydroxymethyl-5-methoxymethyl-pyridin；4-(hydroxymethyl)-5-(methoxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 55422-51-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: UELWQJCLEVLTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-hydroxymethyl-5-methoxymethyl-2-methylpyridine 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-formyl-3-hydroxy-5-(methoxymethyl)-1,2-dimethylpyridinium
  参考文献：
  名称：

  一种新的吡咯醛衍生物，用于蛋白质N末端的氨基转移

  摘要：

  开发了一种新的吡ido醛-5-磷酸酯（PLP）衍生物FHMDP，用于将受阻最严重的三个氨基酸残基（Leu，Ile，Val）作为其N末端的不同肽的转氨作用。与以前报道的PLP衍生物反应相比，新化合物可以有效地完成N末端转氨作用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180306
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-hydroxy-4-hydroxymethyl-5-methoxymethyl-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种新的吡咯醛衍生物，用于蛋白质N末端的氨基转移

  摘要：

  开发了一种新的吡ido醛-5-磷酸酯（PLP）衍生物FHMDP，用于将受阻最严重的三个氨基酸残基（Leu，Ile，Val）作为其N末端的不同肽的转氨作用。与以前报道的PLP衍生物反应相比，新化合物可以有效地完成N末端转氨作用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180306

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017037566A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI and formula VII or its pharmaceutical acceptable compositions and salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compositions or salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of stomach and esophageal problems or its associated complications.

  本公开提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式VII或其药用可接受的组合物和盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些组合物或盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射用药物组合物。这些组合物可用于治疗胃和食道问题或其相关并发症。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FATTY ACID OXIDATION DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES DE L'OXYDATION DES ACIDES GRAS
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2015028956A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of fatty acid oxidation disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of 2, 4 dienoyl coa reductase deficiency, carnitine/acylcarnitine translocase deficiency (cat), carnitine palmitoyl tranferase deficiency type i (cpt-i), carnitine palmitoyl tranferase deficiency type ii (cpt-2).

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗脂肪酸氧化障碍的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠内、糖浆或注射的给药途径。这些组合物可用于治疗2,4-二烯酰辅酶A还原酶缺乏症、肉碱/酰肉碱转运酶缺乏症（CAT）、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症I型（CPT-I）、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症II型（CPT-II）。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2015028927A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of metabolic diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of depression, liver disease, and the pain of osteoarthritis, cancer, Parkinson's disease, cancer, cardiovascular diseases, diabetes, hyperglycemia and other metabolic diseases which involve deficiency of SAM.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗代谢疾病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂形式。这些组合物可以用于治疗抑郁症、肝病、骨关节炎疼痛、癌症、帕金森病、癌症、心血管疾病、糖尿病、高血糖和其他涉及SAM缺乏的代谢性疾病。
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MOHAN M ALAPATI

  公开号：WO2017017585A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV and formula V or its pharmaceutical acceptable compositions and salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compositions or salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurological and infectious diseases or its associated complications.

  本文披露了公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V的化合物，或其药学上可接受的组成物和盐，以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些组成物或盐可以制成药物组成物。药物组成物可以制成口服、颊粘、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、肌肉注射、糖浆或注射剂等剂型。这些组成物可用于治疗神经系统和传染病或其相关并发症。
• 一种叠氮化试剂及其制备方法与应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN115028552A

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明公开了一种叠氮化试剂及其制备方法与应用。本发明以带有特征结构R1的芳基或吡啶基甲醇衍生物按照文献记载方法合成得到部分羟基受保护、后续易去保护的化合物2，在碱性条件下经简单易操作的亲核取代反应，化合物2与叠氮化合物1反应得到化合物3，在稀酸环境下化合物3可快速去保护得到化合物4，在弱碱环境下，化合物4与溴乙酸酯类化物经亲核取代反应，短时间内竞争性得到稳定性较好的化合物5，后羟甲基经氧化反应可得到化合物6，在酸环境下，化合物6的酯基容易快速水解得到目标叠氮化试剂。本发明制备方法更加简单、材料成本低，易于产业化生产，叠氮化试剂用于蛋白质定点叠氮化，有效避免蛋白质表面其他高反应活性残基的影响。