Boc-Ala-N-hydroxysuccinimide ester | 83904-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-N-hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: Boc-Ala-ONSu；Ala-ONSu；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-aminopropanoate
• CAS: 83904-90-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 186.167
• InChiKey: AWSQNCNPQOLEST-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-N-hydroxysuccinimide ester 、 L-异亮氨酸 在 calcium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-丙氨酰-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  在有机溶剂中使用氨基酸羧酸钙合成 N-保护二肽酸的有效方法

  摘要：

  研究了在有机溶剂中使用氨基酸的碱土金属（Mg、Ca 和 Ba）羧酸盐合成 N 保护的二肽酸。发现氨基酸羧酸钙在被测试与有机溶剂中的Boc-Ala-OH的活性酯偶联的氨基酸的羧酸盐中是最有效的。Boc-Ala-ONp 或 Boc-Ala-ONSu 与 DMF 中的氨基酸羧酸钙的偶联以高产率 (92-100%) 得到所需的 N-保护二肽酸。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260569

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONES AS INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] QUINAZOLINONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2005113556A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity, are disclosed. Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function, using the compounds also are disclosed.

  本发明揭示了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。同时，本发明还揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及利用这些化合物治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，在这些疾病中，PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。
• PROTECTED AMINE LABELS AND USE IN DETECTING ANALYTES
  申请人：Marto Jarrod A.

  公开号：US20120258886A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention is directed towards novel amino acid based compounds, which may be isotopically enriched, and methods of use of such compounds for characterising one or more molecules of a sample by mass spectrometry, the method comprising: (a) reacting the one or more molecules with the compound; and (b) characterising the one or more molecules by mass spectrometry.

  该发明涉及新型基于氨基酸的化合物，该化合物可以进行同位素富集，并且使用这种化合物的方法可用于通过质谱法表征样品中的一个或多个分子，该方法包括：(a)将一个或多个分子与该化合物反应;以及(b)通过质谱法表征一个或多个分子。
• QUINAZOLINONES AS INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Fowler Kerry W.

  公开号：US20120015964A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity, are disclosed. Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function, using the compounds also are disclosed.

  本文披露了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还披露了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及使用这些化合物治疗疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，在其中PI3Kδ在白细胞功能中扮演角色。
• JACQUIER, ROBERT;LAZARO, RENE;RANIRISEHENO, HANTA;VIALLEFONT, PH., INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 1, 22-32
  作者：JACQUIER, ROBERT、LAZARO, RENE、RANIRISEHENO, HANTA、VIALLEFONT, PH.

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0674623A1

  公开（公告）日：1995-10-04