作者:Pais, João P.、Antoniuk, Olha、Pires, David、Delgado, Tiago、Fortuna, Andreia、Costa, Paulo J.、Anes, Elsa、Constantino, Luis
DOI:10.3390/ph17050608
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activity revealed that the 3,5-dinitro and the 3-nitro-5-trifluoromethyl derivatives were the most active, and within these, the derivatives with intermediate lipophilicities presented the best activities (MIC of 16 ng/mL). Additionally, in an ex vivo macrophage model of infection, the derivatives with chain lengths of six and twelve carbon atoms presented the best results, exhibiting activity profiles comparable
结核病 (TB) 是一种困扰社会最脆弱成员的疾病。我们开发了一系列 N-烷基硝基苯甲酰胺,具有良好的抗结核活性,可被视为十异戊二烯基磷酰基-β-D-呋喃核糖 2′-氧化酶 (DprE1)(一种重要的结核分枝杆菌 (Mtb) 酶)已知抑制剂的结构简化一个新兴的抗结核靶点。在此,我们报告了通过简单的合成方法开发这些化合物及其稳定性、细胞毒性和抗结核活性。研究它们的体外活性表明,3,5-二硝基和3-硝基-5-三氟甲基衍生物的活性最强,其中具有中等亲脂性的衍生物表现出最好的活性(MIC为16 ng/mL)。此外,在离体巨噬细胞感染模型中,链长为六个和十二个碳原子的衍生物呈现出最好的结果,表现出与异烟肼相当的活性特征。尽管证据尚不明确,但对多种分枝杆菌物种的敏感性评估,以及与该酶已知抑制剂的结构相似性,支持 DprE1 作为这些化合物的可能作用靶点。对接研究也强化了这一想法,其中我们的活性更强的化合物与