4-amino-N-n-octylbenzamide | 64026-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-n-octylbenzamide
• 英文别名: N-n-octyl 4-aminobenzamide；p-amino-N-(n-octyl)benzamide；p-NH2-N-(n-Octyl)-benzamid；4-amino-N-octylbenzamide
• CAS: 64026-28-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• mdl: MFCD25228093
• 分子量: 248.368
• InChiKey: KFVGCXZHCJLQOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-n-octylbenzamide 生成 N-n-octyl 4-(p-toluenesulfonylamino carbonylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Thermosensitive recording material and novel color developer compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种热敏记录材料，包括一种片状支撑和一种热敏记录层，该热敏记录层形成在支撑的至少一个表面上，并包括一种无色或浅色染料前体和一种能够与染料前体反应并在施加热量后在其中诱导颜色形成的显色剂，其中显色剂包括由以下化学式(I)或其类似物表示的化合物：该热敏记录材料具有高灵敏度，并且可以防止白色背景部分着色和记录图像在环境抗性测试中褪色。

  公开号：

  EP1264707A3
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-octylbenzamide 、 3-硝基-N-N-丙基苯甲酰胺 生成 4-amino-N-n-octylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thermosensitive recording material and novel color developer compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种热敏记录材料，包括一种片状支撑和一种热敏记录层，该热敏记录层形成在支撑的至少一个表面上，并包括一种无色或浅色染料前体和一种能够与染料前体反应并在施加热量后在其中诱导颜色形成的显色剂，其中显色剂包括由以下化学式(I)或其类似物表示的化合物：该热敏记录材料具有高灵敏度，并且可以防止白色背景部分着色和记录图像在环境抗性测试中褪色。

  公开号：

  EP1264707A3

文献信息

• N,N'-diarylbenzamidines useful as ultraviolet light absorbers
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US05011628A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Substituted benzamidines and their hydrochloride salts are useful as ultraviolet light absorbers, the benzamidines having the formula ##STR1## wherein: A.sup.1 and A.sup.2 may be the same or different and represent --COOR.sup.1, --CONR.sup.1 R.sup.2, --C.tbd.N or --C.sub.6 H.sub.5 ; A.sup.3 represents --H, --OH, --OR, --Cl, --NO.sub.2, --C.tbd.N, --C.sub.6 H.sub.5, or an alkyl group of one to five carbon atoms; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and represent hydrogen or an alkyl group of one to ten carbon atoms; and, R represents an alkyl group of one to ten carbon atoms.

  苯甲酰胺及其盐酸盐可用作紫外光吸收剂，其中苯甲酰胺具有以下结构式：##STR1## 其中：A.sup.1和A.sup.2可以相同也可以不同，代表--COOR.sup.1，--CONR.sup.1 R.sup.2，--C.tbd.N或--C.sub.6 H.sub.5；A.sup.3代表--H，--OH，--OR，--Cl，--NO.sub.2，--C.tbd.N，--C.sub.6 H.sub.5或含有一至五个碳原子的烷基基团；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，代表氢或含有一至十个碳原子的烷基基团；R代表含有一至十个碳原子的烷基基团。
• Benzamidines useful as ultraviolet light absorbers
  申请人：L. GIVAUDAN & CIE Société Anonyme

  公开号：EP0346713A1

  公开（公告）日：1989-12-20

  Substituted benzamidines and their salts are useful as ultraviolet light absorbers, the benzamidines having the formula wherein A¹ and A² may be the same or different and represent, e.g., -COOR¹, -CONR¹R², -CN or -C₆H₅, A³ represents -H, -OH, -OR, -Cl, -NO₂, -CN, -C₆H₅, or an alkyl group of one to five carbon atoms, R¹ and R² may be the same or different and represent hydrogen or an alkyl group of one to ten carbon atoms, and R represents an alkyl group of one to ten carbon atoms.

  取代的苯并咪啶及其盐类可用作紫外线吸收剂，这些苯并咪啶具有以下式子 其中 A¹ 和 A² 可以相同或不同，例如代表-COOR¹、-CONR¹R²、-CN 或-C₆H₅，A³ 代表-H、-OH、-OR、-Cl、-NO₂、-CN、-C₆H₅ 或一至五个碳原子的烷基，R¹ 和 R² 可以相同或不同，代表氢或一至十个碳原子的烷基，R 代表一至十个碳原子的烷基。
• US4044147A
  申请人：——

  公开号：US4044147A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4064264A
  申请人：——

  公开号：US4064264A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4118503A
  申请人：——

  公开号：US4118503A

  公开（公告）日：1978-10-03