<3-Hydroxy-3-methyl-2-(4-methylphenylsulfonylamino)butyl>methylether | 78294-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-Hydroxy-3-methyl-2-(4-methylphenylsulfonylamino)butyl>methylether
• CAS: 78294-45-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄S
• 分子量: 287.38
• InChiKey: ZRWSWDWBMFWKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基 3-甲基-2-丁烯基醚 、 chloroamine-T 在 四氧化锇 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到<3-Hydroxy-3-methyl-2-(4-methylphenylsulfonylamino)butyl>methylether
  参考文献：
  名称：

  Synthesen biologisch wichtiger Kohlenhydrate，26 1）祖尔RegioselektivitätDER夏普勒斯-Reaktion; 死亡 顺式-Oxyaminierung als orbitalkontrollierte（3 + 2-Cycloaddition

  摘要：

  最佳实践奖 顺-Oxyaminierung冯verschieden substituierten Olefinen 1，5，8，10，12，17 werden MIT巢穴berechneten Elektronendichten UND HOMO-Koeffizienten DER烯烃verglichen。[3 + 2] -Cycloaddition nahe，Wobei sterische Faktoren von erheblichemEinflußauf die Regioorientierung sind。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140520

文献信息

• Synthesen biologisch wichtiger Kohlenhydrate, 26 ¹⁾ <b> Zur Regioselektivität der <i>Sharpless</i> ‐Reaktion; die vic. <i>cis</i> ‐Oxyaminierung als orbitalkontrollierte (3+2‐Cycloaddition </b>
  作者：Hannelore Freige、Henning Friege、Ingolf Dyong

  DOI：10.1002/cber.19811140520

  日期：1981.5

  Die experimentell bestimmten Regioselektivitäten bei der vic. cis-Oxyaminierung von verschieden substituierten Olefinen 1, 5, 8, 10, 12, 17 werden mit den berechneten Elektronendichten und HOMO-Koeffizienten der Alkene verglichen. Die Korrelation mit den Koeffizienten legt eine orbitalkontrollierte [3 + 2]-Cycloaddition nahe, wobei sterische Faktoren von erheblichem Einfluß auf die Regioorientierung

  最佳实践奖 顺-Oxyaminierung冯verschieden substituierten Olefinen 1，5，8，10，12，17 werden MIT巢穴berechneten Elektronendichten UND HOMO-Koeffizienten DER烯烃verglichen。[3 + 2] -Cycloaddition nahe，Wobei sterische Faktoren von erheblichemEinflußauf die Regioorientierung sind。