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3-methoxy-N-(3-morpholinopropyl)aniline | 1226176-03-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-N-(3-morpholinopropyl)aniline
英文别名
3-methoxy-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)aniline
3-methoxy-N-(3-morpholinopropyl)aniline化学式
CAS
1226176-03-9
化学式
C14H22N2O2
mdl
——
分子量
250.341
InChiKey
VTQLCQLPEDSJIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    33.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-氨丙基)吗啉3-氯苯甲醚 在 (BINAP)Ni(η2-NC-Ph) 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到3-methoxy-N-(3-morpholinopropyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    控制第一排催化剂:通过 BINAP-Ligated 单组分 Ni(0) 配合物催化芳基和杂芳基氯化物和溴化物与脂肪伯胺的胺化
    摘要:
    在催化循环的两电子步骤期间,第一排金属配合物经常经历不希望的单电子氧化还原过程。我们报告了由定义明确的单组分镍前体 (BINAP)Ni(η2-NC-Ph) (BINAP = 2,2'-bis(biphenylphosphino)-1) 催化的芳基氯化物和溴化物与脂肪族伯胺的胺化,1'-联萘),最大限度地减少 Ni(I) 物质和 (BINAP)2Ni 的形成。该反应的范围包括电子变化的芳基氯化物和含氮杂芳基氯化物,包括吡啶、喹啉和异喹啉衍生物。机理研究支持涉及用于这种镍催化胺化的 Ni(0)/Ni(II) 对的催化循环,并且与 Ni(I) 卤化物中间体不一致。通过 31P NMR 光谱监测反应混合物,确定 (BINAP)Ni(η2-NC-Ph) 是芳基氯化物和溴化物胺化中催化剂的静止状态。动力学研究表明,芳基氯化物和溴化物的胺化在催化剂和芳基卤化物中均为一级,在碱和胺中为零级。代表性芳基氯在
    DOI:
    10.1021/ja411911s
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文献信息

  • Controlling First-Row Catalysts: Amination of Aryl and Heteroaryl Chlorides and Bromides with Primary Aliphatic Amines Catalyzed by a BINAP-Ligated Single-Component Ni(0) Complex
    作者:Shaozhong Ge、Rebecca A. Green、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja411911s
    日期:2014.1.29
    Mechanistic studies support the catalytic cycle involving a Ni(0)/Ni(II) couple for this nickel-catalyzed amination and are inconsistent with a Ni(I) halide intermediate. Monitoring the reaction mixture by 31P NMR spectroscopy identified (BINAP)Ni(η2-NC-Ph) as the resting state of the catalyst in the amination of both aryl chlorides and bromides. Kinetic studies showed that the amination of aryl chlorides
    在催化循环的两电子步骤期间,第一排金属配合物经常经历不希望的单电子氧化还原过程。我们报告了由定义明确的单组分镍前体 (BINAP)Ni(η2-NC-Ph) (BINAP = 2,2'-bis(biphenylphosphino)-1) 催化的芳基氯化物和溴化物与脂肪族伯胺的胺化,1'-联萘),最大限度地减少 Ni(I) 物质和 (BINAP)2Ni 的形成。该反应的范围包括电子变化的芳基氯化物和含氮杂芳基氯化物,包括吡啶、喹啉和异喹啉衍生物。机理研究支持涉及用于这种镍催化胺化的 Ni(0)/Ni(II) 对的催化循环,并且与 Ni(I) 卤化物中间体不一致。通过 31P NMR 光谱监测反应混合物,确定 (BINAP)Ni(η2-NC-Ph) 是芳基氯化物和溴化物胺化中催化剂的静止状态。动力学研究表明,芳基氯化物和溴化物的胺化在催化剂和芳基卤化物中均为一级,在碱和胺中为零级。代表性芳基氯在
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