N-(1-bromobut-3-en-2-yl)-4-methyl-N-(phenylthio)-benzenesulfonamide | 1403961-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-bromobut-3-en-2-yl)-4-methyl-N-(phenylthio)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-bromobut-3-en-2-yl)-4-methyl-N-phenylsulfanylbenzenesulfonamide
• CAS: 1403961-77-2
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₂S₂
• 分子量: 412.371
• InChiKey: RRTJCIANUFMYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(1-bromobut-3-en-2-yl)-4-methyl-N-(phenylthio)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氯胺-T的烯丙基硫化物的无催化剂亚胺化和随后的[2,3]-适马重排

  摘要：

  在没有金属催化剂的情况下，已经实现了基于烯丙基硫化物的氯胺-T酰亚胺化和随后的[2,3]-σ重排的轻松合成各种烯丙基磺酰胺的方法。反应在10分钟内顺利完成，在环境友好的乙醇溶剂中提供优异的收率。在这种条件下，溴，羟基，受保护的酰胺基和醛等官能团是可以耐受的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200604

文献信息

• Catalyst-Free Imidation of Allyl Sulfides with Chloramine-T and Subsequent [2,3]-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Yubo Jiang、Fanyang Mo、Di Qiu、Chunxiang Kuang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201200604

  日期：2012.9

  A facile synthesis of various allyl sulfonamides based on imidation of allyl sulfides with chloramine‐T and subsequent [2,3]‐sigmatropic rearrangement has been achieved without metal catalysts. The reaction completes smoothly within 10 min, providing excellent yields in environment friendly solvent of alcohol. Functional groups such as bromine, hydroxyl, protected amido and aldehyde are tolerant under

  在没有金属催化剂的情况下，已经实现了基于烯丙基硫化物的氯胺-T酰亚胺化和随后的[2,3]-σ重排的轻松合成各种烯丙基磺酰胺的方法。反应在10分钟内顺利完成，在环境友好的乙醇溶剂中提供优异的收率。在这种条件下，溴，羟基，受保护的酰胺基和醛等官能团是可以耐受的。